アフリカへの誓約法

アフリカへの誓約法は、カナダ議会の法律です。第37回カナダ議会の第3会期の法案C-9でした。この法律は、カナダの医薬品アクセス制度を実施するために、特許法と食品医薬品法を改正するものです。これは、2003年8月30日の一般理事会の決定で宣言されたTRIPSの柔軟性を初めて実施したものです。2004年5月に制定され、カナダは必須医薬品を自国で製造する能力のない国に輸出するための強制実施権を制定できるようになりました。それ以来、同様の法律を制定した国には、ノルウェーとインドがあります。

この法律の目的は、医薬品を製造する資源がなく、通常の市場価格で医薬品を購入する余裕のない開発途上国が医薬品にアクセスしやすくすることである。^[1]これらの病気と闘う医薬品は、開発と製造に費用がかかるため、最も必要としている人々にとっては手が出ないことが多い。^[2]

アフリカへの誓約法は、これらの医薬品の特許を無効にすることを許可しており、医薬品メーカーは後進国で販売するためにジェネリック医薬品を製造することができる。^[1]

この法律が貧困国における医薬品の入手可能性を高めるのに有効であるかどうかについて、いくつかの疑問が提起されている。^{[3] [4] [5]}法案が提出されてから発効するまでに丸一年を要した。この法律が2005年に発効して以来、この法律に基づいて製造・輸出された医薬品は1つしかない。^[要出典] これは、この法律に組み込まれた制限により、ジェネリック医薬品会社がジェネリック医薬品の製造許可を取得し、それを必要としている国に輸出することが困難すぎるためではないかと指摘されている。この法律に基づく特許免除の取得プロセスは非常に費用がかかり、免除は2年ごとに更新する必要がある。そのため、ジェネリック医薬品メーカーが免除を申請することは経済的に実行可能ではないか、あるいは実行可能であったとしても、費用と頻繁な更新の義務付けにより、ジェネリック医薬品メーカーは申請を躊躇する傾向がある。^{[3]さらに、}世界貿易機関のTRIPS協定に参加していない国へのこの法律 に基づく医薬品の輸出は、さらなる制限によってさらに困難になっている。^[3]

• カナダの医薬品アクセス制度
• 特許法

• http://www2.parl.gc.ca/HousePublications/Publication.aspx?Docid=2331620&file=4 — 法案の全文
• http://www.camr-rcam.gc.ca/ — カナダ政府の政権サイト
• http://www.aidslaw.ca/camr/
• https://web.archive.org/web/20070209020526/http://www.law.utoronto.ca/accesstodrugs/
• http://www.cptech.org/ip/health/c/canada/c9.html