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プラズマライトは静脈内注入用の晶質溶液であり、市場に応じてさまざまな電解質配合が使用されています。一般的に、この溶液は人間の生理学的血漿電解質濃度、浸透圧、pHを模倣した組成になっています。[1]
ジェネリック医薬品として入手可能である。[2] [3]
プラズマライト148(pH7.4)
Plasma-Lyte 148 は、英国やオーストラリアなどで販売されている市場固有のソリューションであり、次のような構成になっています。[要出典]
ナトリウム 140 mmol/L
カリウム 5 mmol/L
マグネシウム 1.5 mmol/L
塩化物 98 mmol/L
酢酸 27 mmol/L
グルコン酸 23 mmol/L
この溶液はバクスターインターナショナル社によって製造・販売されている。[4]
参考文献
- ^ 1: Rizoli S. PlasmaLyte. J Trauma. 2011年5月;70(5 Suppl):S17-8. doi: 10.1097/TA.0b013e31821a4d89. PMID 21841561.
- ^ “2022年初のジェネリック医薬品承認”.米国食品医薬品局(FDA) . 2023年3月3日. 2023年6月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年6月30日閲覧。
- ^ 「Competitive Generic Therapy Approvals」.米国食品医薬品局(FDA) . 2023年6月29日. 2023年6月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年6月29日閲覧。
- ^ 2: Baxter. Plasma-Lyte 148 製品情報。2013 年。URL: http://www.baxterhealthcare.com.au/downloads/healthcare_professionals/cmi_pi/plasmalyte148_pi.pdf から入手可能。2017 年 6 月 23 日にWayback Machineにアーカイブ。
