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| ピソデスストロビ | |
|---|---|
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| 成虫のピソデス・ストロビ2 匹 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 甲虫目 |
| 家族： | ゾウムシ科 |
| 属: | ピソデス |
| 種： | P.ストロビ
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| 二名法名 | |
| ピソデスストロビ WD ペック、1817
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Pissodes strobi は、シロマツゾウムシまたはエンゲルマントウヒゾウムシとして知られ、シロマツを襲って破壊する主要なゾウムシです。1817年にハーバード大学の自然史および植物学の教授であるウィリアム・ダンドリッジ・ペックによって記述されました。このゾウムシは暗褐色で白い斑点があり、北アメリカ原産です。 [1]
卵は、通常はシトカマツ、シトカスプルース、エンゲルマンスプルース、またはその他のマツやトウヒの木の中に産み付けられ、子孫は宿主が死ぬまでその木を食べます。[ 1]成虫のシトカマツゾウムシの食事は、マツやトウヒの先端や新芽、および針葉です。[2]
分布
北米原産のシロマツゾウムシは、多くの異なる樹木種に見られます。[3] 20種以上の樹木がシロマツゾウムシに寄生される可能性があり、[3]主に東部シロマツに影響を与えます。[ 4]影響を受ける可能性のある他の樹木には、コロラドブルー、ノルウェー、セルビアのトウヒ、スコットランドマツ、レッド、ピッチ、ジャック、オーストリアのマツなどがあります。[4]
ダイエット
成虫のシロマツゾウムシの食事は、マツとトウヒの針葉と新芽です。[2]この摂食習慣の結果、樹皮に穴があいています。シロマツゾウムシは先端に到達するために樹皮を食べ尽くすからです。[5]摂食は、シロマツゾウムシが越冬から出てくる春に行われます。[5]
行動
シロマツゾウムシは春に出現し、冬を越します。[6]これは、メスが標的の木に卵を産む時期です。これらの幼虫が成虫になるには夏の終わりまでかかり、冬が過ぎると翌春に次の世代の成虫のシロマツゾウムシが繁殖し、メスは宿主の木に卵を産み続けます。[6]受精卵を冬の間貯蔵することは、メスのシロマツゾウムシに観察される能力です。[6]つまり、春に起こる次の産卵期に、メスのシロマツゾウムシは必ずしもその期間内に繁殖する必要はありません。[6]
トウヒとマツへの被害
シロマツゾウムシは、シロトウヒやシロマツに深刻な被害を与えることがあります。 [7]被害は、シロマツゾウムシが宿主木で繁殖することで発生します。[8]シロマツゾウムシが卵を産む場合、通常は頂芽に産みます。[8]約 1 週間、つまり 7 日で、卵から幼虫が孵ります。[4]孵化した幼虫は、芽の師管を餌とします。[ 8 ]幼虫が師管を餌とするため、感染した木の最近の成長部分は萎れたり、垂れ下がったりします。餌を食べると、最近の成長部分が枯れることもあります。[4]
ゾウムシ耐性は一部の樹木に見られる形質で、遺伝性がある可能性があります。ある研究では、シロマツゾウムシに感染しやすいトウヒの主幹（先端）の傷から放出される樹脂（樹液）は、耐性のあるシロマツの主幹に生じた傷とは異なるテルペノイド組成を示しました。（Tomlin et al. 2000）。 [9]特定の樹木はシロマツゾウムシの攻撃に対して耐性があるかもしれませんが、これは攻撃されないことを意味するものではありません。これには、ゾウムシ耐性を助ける要因と、食料不足など、シロマツゾウムシがより耐性のある樹木への攻撃を開始するように促す要因が関係しています。[8]
ブリティッシュコロンビア州の沿岸部では、シトカスプルースの木が、卵と幼虫の発育を阻害し、宿主の選択と交尾を阻止し、雌のマツゾウムシの卵巣の発達を遅らせるなど、シロマツゾウムシに対する抵抗力を発達させました。[10]
参考文献
- ^ ab 「北米の森林害虫昆虫：写真ガイド -ホワイトパインゾウムシ」 。 2018年6月25日閲覧。
- ^ ab 「Spruce (Picea)-White pine weevil」. Pacific Northwest Pest Management Handbooks . 2015-10-22 . 2023-11-16閲覧。
- ^ ab 「White pine weevil」ミネソタ州天然資源局。 2023年11月17日閲覧。
- ^ abcd "White Pine Weevil". extension.psu.edu . 2023年11月17日閲覧。
- ^ ab “White pine weevil”. agsci.oregonstate.edu . 2023-05-12 . 2023-11-16閲覧。
- ^ abcd Lewis, KG; Liewlaksaneeyanawin, C.; Alfaro, RI; Ritland, C.; Ritland, K.; El-Kassaby, YA (2002年5月1日). 「ホワイトパインゾウムシ（Pissodes strobi [Peck] [Coleoptera: Curculionidae]）の有性生殖：個体群の遺伝的多様性への影響」Journal of Heredity . 93 (3): 165–169 – Oxford Academic経由。
- ^ Kiss, GK 1989. 白トウヒとエンゲルマントウヒの遺伝的改良。p. 132、Magnussen , S.、Boyle, TJB (編)。Proc. Part 1、第 22 回会議。Can. Tree Improv. Assoc.、エドモントン AB、1989 年 8 月。
- ^ abcd He, Fangliang He; Alfaro, René I. (2000 年 2 月 1 日). 「WHITE PINE WEEVIL ATTACK ON WHITE SPRUCE: A SURVIVAL TIME ANALYSIS」. Ecological Applications . 10 (1): 225–232 – Ecological Society of America 経由.
- ^ Tomlin, ES; Antonejevic, E.; Alfaro, RI; Borden, JH 2000. 模擬ホワイトパインゾウムシ被害を受けた耐性および感受性ホワイトスプルース主幹の揮発性テルペンおよびジテルペン樹脂酸組成の変化。Tree Physiol. 20:1087–1095。
- ^ Robert, et al. 耐性および感受性シトカスプルース（Picea Sitchensis）に対するホワイトパインゾウムシ（Pissodes Strobi）の行動および生殖反応。MDPI、Molecular Diversity Preservation International、2010年8月19日。
- 「Pissodes strobi」。生命百科事典。