ピエール・コルヴォル

ピエール・コルヴォル
2019年のコルヴォル
生まれる	( 1941-08-18 )1941年8月18日（83歳） ブローニュ＝ビヤンクール、フランス
国籍	フランス語
科学者としてのキャリア
フィールド	内分泌学

ピエール・コルヴォル（1941年8月18日生まれ）はフランスの医師、生物学者。^[1]彼は2006年から2012年8月までコレージュ・ド・フランスの学長を務めた。 ^[2]

コルボルはフランスのパリにあるコンドルセ高等学校で学びました。1964年にパリの大学病院で研修医として勤務し、1969年には米国メリーランド州ベセスダの国立衛生研究所で博士研究員として勤務しました。

1976年にブルセ・オテル・デュー病院の准教授に就任。 1983年にINSERMのU36（血管病理学および腎内分泌学）の経営を引き継ぎ、1989年にコレージュ・ド・フランスの実験医学部門の会長に選出され、2012年までその職を務めた。2006年から2012年8月までコレージュ・ド・フランスのディレクターを務め、 ^[2]セルジュ・アロッシュが後任となった。

コルヴォルは血圧と高血圧の内分泌調節の分野の研究者であり、特にホルモン調節システム、レニンアンジオテンシンシステム、アンジオテンシン変換酵素の発見者の一人である。^[3]

彼の研究は、レニン-アンジオテンシン-アルドステロン系を阻害する治療薬の開発に貢献しています。^{[4]これらの薬は、}糖尿病患者の高血圧、心不全、腎不全の治療に広く使用されています。^[5]彼は、ヒトの高血圧の遺伝学の先駆者でした。^{[6]彼は、糖尿病患者の高血圧、}心血管疾患、腎臓合併症の素因に対するレニン系の遺伝子マーカーの重要性を示しました。

コルヴォルは、医学研究財団の科学委員会（1995-1998年）、INSERMの科学委員会（1999-2003年）、高等師範学校の理事会（2001-2004年）、パリ公立病院の科学委員会（2004-2006年）の議長を務めた。1985年から1992年までINSERMの科学運営委員会のメンバーであり、病院での臨床研究を可能にする臨床研究センター（1990-1992年）の設立に大きな役割を果たした。^[7]

2016年にティエリー・マンドンから科学的誠実性に関する報告書の執筆を依頼され、フランスにおける科学的誠実性のための一連の措置を奨励した。^{[8] [9] [10]}その中には、 2017年にフランス科学的誠実性局が設立されたことが含まれる。^{[11] [12]}

1995年にフランス科学アカデミーの正会員となり^[13]、2019年に会長に就任した^{[14]。 2000年に}アメリカ芸術科学アカデミーの会員に選出された。2008年12月9日には（米国）国立医学アカデミーの正会員となった。ローザンヌ大学（1997年）、ジュネーブ大学（2006年）、ブダペスト・センメルワイス大学（2012年）から名誉博士号を授与されている。また、以下の賞を受賞している。

• 1973年: 高血圧に関する研究賞。全米高血圧連盟
• 1980年: パリ市クロード・ベルナール大賞
• 1980年: 国際高血圧学会若手研究者賞
• 1981年：フランス科学アカデミー、フランス研究所よりジャニーヌ・クーリエ賞
• 1982年: AC コーコラン講演賞、高血圧研究協議会、クリーブランド
• 1983年：ローレンス・B・エリス読書賞受賞。ハラバード医科大学
• 1984年: 欧州臨床研究学会賞
• 1985年: 高血圧研究に対するCiba賞。高血圧研究協議会。
• 1985: パリ市科学グランプリ
• 1990年: 英国内分泌学会ヨーロッパメダル
• 1993年:フンボルト賞
• 2004年: アメリカ高血圧学会ロバート・タイガーステッド賞
• 2006年：インド国立医学研究所（INSERM）医学研究大賞受賞。
• 2008年: レジオンドヌール勲章勲章司令官^[15]
• 2017年: 勲章大将^[16]

彼の出版物には以下のものがある：

• Panthier JJ、Foote S.、Chambraud B.、Strosberg AD、Corvol P.、およびRougeon F. マウス顎下腺レニン前駆体の完全なアミノ酸配列と成熟。Nature 298: 90–92、1982。
• Galen FX、Corvol MT、Devaux C.、Gubler MC、Mounier F.、Camilleri JP、Houot AM、Ménard J.、Corvol P. ヒト腫瘍性傍糸球体細胞によるレニン生合成：レニン前駆体の証拠。J. Clin. Invest. 73 : 1144–1155, 1984。
• Soubrier F.、Alhenc-Gelas F.、Hubert C.、Allegrini J.、John M.、Tregear G.、Corvol P.「分子クローニングにより明らかになったヒトアンジオテンシンI変換酵素の2つの推定活性中心」Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85: 9386–9390, 1988.
• Rigat B.、Hubert C.、Alhenc-Gelas F.、Cambien F.、Corvol P.、および Soubrier F. 「血清酵素レベルの変動の半分は、アンジオテンシン I 変換酵素遺伝子の挿入/欠失多型によるもの」。J. Clin. Invest. 86: 1343–1346, 1990。
• Jeunemaitre X. Soubrier F.、Kotelevtsev Y.、Lifton R.、Williams C.、Charru A.、Hunt S.、Hopkins P.、Williams R.、Lalouel JM、Corvol P. ヒト高血圧の分子基盤：アンジオテンシノーゲンの役割。Cell 71：169–180、1992。
• Rousseau A.、Michaud A.、Chauvet MT.、Lenfant M.、Corvol P. 血液調節ペプチド Acetyl-N-Ser-Asp-Lys-Pro は、ヒトアンジオテンシン変換酵素の N 末端活性部位の天然かつ特異的な基質です。J. Biol. Chem. 270 : 3656–3661, 1995
• Dive V.、Cotton J.、Yiotakis A.、Michaud A.、Vissiliou S.、Jiracek J.、Vazeux G.、Chauvet MT.、Cuniasse P.、Corvol P. ホスフィン酸ペプチドである RXP407 は、2 つの活性部位を区別できるアンジオテンシン I 変換酵素の強力な阻害剤です。Proc. Natl. Acad. Sci. USA 96 : 4330–4335, 1999。
• Cole J.、Ertoy D.、Lin H.、Sutliff RL、Ezan E.、Guyene TT、Capecchi M.、Corvol P.、Bernstein KE「アンジオテンシン II 促進性赤血球生成の欠如がアンジオテンシン変換酵素欠損マウスの貧血を引き起こす」J. Clin. Invest. 106 : 1391–1398, 2001.
• Billet S.、Bardin S.、Verp S.、Baudrie V.、Michaud A.、Conchon S.、Muffat-Joly M.、Escoubet B.、Souil E.、Harmard G.、Bernstein KE、Gasc JM.、Elghozi JL.、Corvol P.、Clauser E.「アンジオテンシン II 受容体 1A 型の機能獲得型変異体は、マウスに高血圧症と心血管線維症を引き起こす」J. Clin. Invest. 117 : 1914–1925, 2007.
• Michaud A.、Bur D.、Gribouval O.、Muller L.、Iturrioz X.、Clemessy M.、Gasc JM.、Gubler MC.、Corvol P. 腎尿細管形成不全に関連する機能喪失点変異は、レニン機能と細胞輸送に関する洞察を提供します。 Hum. Mol. Genet. 20 : 301–311, 2011。