リン酸化ペプチド

リン酸化ペプチドは、免疫反応を誘発する可能性のある修飾された自己抗原です。

タンパク質のリン酸化は、タンパク質の局在、安定性、および二量体化または他の物質との安定した結合の形成が可能かどうかに影響を与える、非常に重要で頻繁に起こる翻訳後修飾です。リン酸化ペプチドの機能を理解するには、タンパク質の一次構造内のどのアミノ酸がリン酸化されているかを正確に特定することが重要です。これは、放射性標識タンパク質の消化、リン酸化ペプチド生成物の分離、および最終的に高速液体クロマトグラフィー (HPLC) または質量分析による分析を含むリン酸化ペプチドマッピングによって達成されます。リン酸化ペプチドの分析により、どのアミノ酸がリン酸化されているか、および一次配列上のいくつの部位がリン酸化されているかに関する情報が得られます。^[1]

セリンおよびスレオニン残基のリン酸化は、MHCクラスIおよびMHCクラスII抗原処理中に保存される。したがって、リン酸化ペプチドは細胞表面に表示される。修飾された自己抗原として、それらは修飾されていない自己タンパク質と比較すると潜在的に免疫原性があり、それを認識する免疫細胞（T細胞）はおそらく中枢寛容機構に従わない。これは、リン酸化ペプチドが大腸癌の治療において腫瘍抗原として機能する潜在的な能力に寄与する可能性がある。^[2]

参考文献

^ Meisenhelder, Jill; Hunter, Tony; Geer, Peter (1999 年 12 月). 「リン酸化ペプチドのマッピングとリン酸化部位の同定」. Current Protocols in Protein Science . 18 (1): Unit13.9. doi :10.1002/0471140864.ps1309s18. ISSN 1934-3655. PMID 18429120. S2CID 9052924.
^ Penny, S; Abelin, J; Saeed, A; Malaker, S; Trantham, P; Shabanowitz, J; Ward, S; Hunt, D; Cobbold, M (2016). 「大腸がんにおける新規腫瘍抗原としてのリン酸化ペプチド」. European Journal of Cancer . 61 : S213. doi :10.1016/S0959-8049(16)61751-3.

[1] Meisenhelder, Jill; Hunter, Tony; Geer, Peter (1999 年 12 月). 「リン酸化ペプチドのマッピングとリン酸化部位の同定」. Current Protocols in Protein Science . 18 (1): Unit13.9. doi :10.1002/0471140864.ps1309s18. ISSN 1934-3655. PMID 18429120. S2CID 9052924.

[2] Penny, S; Abelin, J; Saeed, A; Malaker, S; Trantham, P; Shabanowitz, J; Ward, S; Hunt, D; Cobbold, M (2016). 「大腸がんにおける新規腫瘍抗原としてのリン酸化ペプチド」. European Journal of Cancer . 61 : S213. doi :10.1016/S0959-8049(16)61751-3.