薬理遺伝子変異コンソーシアム

ファーマバー
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説明	PharmVarコンソーシアム
; キャプチャされたデータの種類	薬理ゲノム学と薬理遺伝学
生物	人間
接触
研究センター	チルドレンズ・マーシー病院
主な引用	29134625 のID
発売日	2017
アクセス
Webサイト	詳しくはこちら
ダウンロードURL	www.pharmvar.org/download
ウェブサービスURL	www.pharmvar.org/documentation
その他
キュレーションポリシー	はい

薬理遺伝子変異コンソーシアム（略称：PhamVar ）は、薬物の代謝に影響を与える遺伝子の対立遺伝子変異の体系的な命名システムを維持する国際的な専門家グループです。 ^[1]^[2]

このデータベースはシトクロムP450酵素に焦点を当てていますが、他のクラスの酵素にも拡張されています。元の命名法は、Human CYP Allele Nomenclature Databaseによって管理されていました。しかし、PhamVarが2017年にこの機能を引き継ぎました。^[3]

参照

^ Gaedigk A、Ingelman-Sundberg M、Miller NA、Leeder JS、Whirl-Carrillo M、Klein TE (2018 年 3 月)。「The Pharmacogene Variation (PharmVar) Consortium: ヒトシトクロム P450 (CYP) 対立遺伝子命名データベースの組み込み」。臨床薬理学および治療学。103 (3): 399–401。doi :10.1002/cpt.910。PMC 5836850。PMID 29134625。
^ Gaedigk A、 Sangkuhl K、Whirl-Carrillo M、Twist GP、Klein TE、Miller NA（2019年1月）。「 PharmVarの進化」。臨床薬理学と治療学。105 （1）：29–32。doi ：10.1002/cpt.1275。PMC 6312487。PMID 30536702。
^ Tornio A、Backman JT (2018)。「薬理遺伝学におけるシトクロムP450：最新情報」。薬理遺伝学。薬理学の進歩。第83巻。カリフォルニア州サンディエゴ。pp.3～32。doi : 10.1016/bs.apha.2018.04.007。hdl :10138/ 300396。ISBN 9780128133811. PMID 29801580。{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所が見つかりません発行者 (リンク)