ファロトキシン

ファロトキシンは少なくとも7つの化合物から成り、そのすべてが二環式ヘプタペプチド（7つのアミノ酸）で、テングタケ（Amanita phalloides）から単離されています。これらは、最終生成物と前駆体タンパク質の両方で残基が1つ小さいという点で、近縁のアマトキシンとは異なります。 ^[1]

ファロイジンは、1937年にハインリヒ・ヴィーラントの弟子で義理の息子のフェオドール・リネンとミュンヘン大学のウルリヒ・ヴィーラントによって単離された。^[2]^[3]残りの6つは、プロファロイン、ファロイン、ファリシン、ファラシジン、ファラシン、ファリサシンである。ファロトキシンは肝細胞に対して非常に有毒であるが、腸から吸収されないため、デスキャップの毒性にはほとんど寄与していないことがその後判明した。食用（そして人気）のベニテングダケ（Amanita rubescens）^[4]にファロイジンが含まれているという報告は、その後の研究者によって確認されていない^[5]。

化学構造

ファロイジン
プロファロイン
ファロイン
ファリシン
ファラシジン
ファラシン
ファリサシン

参考文献

^ Walton, Jonathan D.; Hallen-Adams, Heather E.; Luo, Hong (2010). 「テングタケ属キノコの環状ペプチド毒素のリボソーム生合成」. Biopolymers . 94 (5): 659–664. doi :10.1002/bip.21416. PMC 4001729. PMID 20564017 .
^ テオドール・ヴィーランド (1987)。「50ジャーレ・ファロイディン」。ナトゥールヴィッセンシャフテン。74 (8): 367–373。ビブコード:1987NW....74....367W。土井：10.1007/BF00405464。PMID 3309681。
^ フョードル・リンネン、ウルリッヒ・ヴィーラント (1938)。「Über die Giftstoffe des Knollenblätterpilzes」。ユストゥス・リービッヒの『化学分析』。533 (1): 93–117。土井：10.1002/jlac.19385330105。
^ Litten, W. (1975年3月). 「最も有毒なキノコ」. Scientific American . 232 (3): 90–101. Bibcode :1975SciAm.232c..90L. doi :10.1038/scientificamerican0375-90. PMID 1114308.
^ Hallen HE、Adams GC、Eicker A (2002) 南アフリカ原産および導入されたAmanita種のアマトキシンとファロトキシン。South African Journal of Botany 68:322-326。

[1] Walton, Jonathan D.; Hallen-Adams, Heather E.; Luo, Hong (2010). 「テングタケ属キノコの環状ペプチド毒素のリボソーム生合成」. Biopolymers . 94 (5): 659–664. doi :10.1002/bip.21416. PMC 4001729. PMID 20564017 .

[2] テオドール・ヴィーランド (1987)。「50ジャーレ・ファロイディン」。ナトゥールヴィッセンシャフテン。74 (8): 367–373。ビブコード:1987NW....74....367W。土井：10.1007/BF00405464。PMID 3309681。

[3] フョードル・リンネン、ウルリッヒ・ヴィーラント (1938)。「Über die Giftstoffe des Knollenblätterpilzes」。ユストゥス・リービッヒの『化学分析』。533 (1): 93–117。土井：10.1002/jlac.19385330105。

[Litten75-4] Litten, W. (1975年3月). 「最も有毒なキノコ」. Scientific American . 232 (3): 90–101. Bibcode :1975SciAm.232c..90L. doi :10.1038/scientificamerican0375-90. PMID 1114308.

[5] Hallen HE、Adams GC、Eicker A (2002) 南アフリカ原産および導入されたAmanita種のアマトキシンとファロトキシン。South African Journal of Botany 68:322-326。