ピーター・クープマン

ピーター・アンソニー・クープマン （ 1959年12月3日生まれ）は、哺乳類のY染色体性決定遺伝子Sryの発見と研究で最もよく知られているオーストラリアの生物学者です。^{[1] [2] [3] [4]}

ピーター・アンソニー・クープマンは、1959年12月3日にビクトリア州ジーロングでオランダ移民の両親のもとに生まれ、同州沿岸の町トーキーで育った。ジーロングのオベロン高校に通い、スクールキャプテンを務めた。1977年から1979年までメルボルン大学で科学を学び、遺伝学を専攻し、ジャネット・クラーク・ホールの研修医だった。メルボルンのロイヤル小児病院の出生異常研究所（現マードック小児研究所）でリチャード（ディック）・コットンの指導の下、理学士優等学位研究に従事し、一等優等で卒業した。

コットン氏との研究を継続し、博士号取得では体外における幹細胞の分化に焦点を当てました。この間、日本語、美術、オランダ語と文学も学び、1985年にメルボルン大学で学士号を取得しました。

彼は2018年7月にクイーンズランド大学から理学博士号（DSc）を授与されました。

Scholia には Peter Koopman (Q42722625) のプロフィールがあります。

1988年、クープマンはロンドンのミルヒルにある医学研究会議の国立医学研究所に採用され、最初はアン・マクラーレンと働き、その後ロビン・ラヴェル＝バッジ率いるチームに加わり、Y染色体の性決定遺伝子の探索を行った。クープマンは、既存の候補遺伝子ZFYのマウス相同遺伝子の活動が、性決定における役割と一致しないことを実証した。^[5]ラヴェル＝バッジのチームは、ロンドンの帝国がん研究基金のピーター・グッドフェローらと共同で、新しい候補遺伝子Sryを発見した。^{[1] [6]} クープマンらは、XXマウスの受精卵にSryを注入した結果、雄として発育し、Sryの雄の性決定役割を証明した。^[3]この発見は、20世紀の分子遺伝学における主要な成果の1つと見なされている。

クープマンのその後の研究の多くは、Sryがどのように胚の精巣形成を誘導し、男性の発達を引き起こすのかを理解することに焦点を当てています。この研究には、精巣や卵巣の発達に関与する他の多数の遺伝子の特定や研究が含まれています。^[7]

1992年にオーストラリアのブリスベンにあるクイーンズランド大学に自身の研究グループ^{[8]を設立したクープマンは、Sryに関連する遺伝子ファミリーの新たなメンバーである「Sox」遺伝子[ 9]の発見に着手した。 [10]最初の発見の1つは、骨格と精巣の発達の重要な調節因子であるSox9 [11]}であり、骨格障害であるカンポメリック異形成症および関連するXY性転換を伴うヒトの変異を運ぶ。^[12]

クープマンらの研究グループはまた、リンパ管の形成を指示するスイッチ遺伝子であるSox18 ^{[13] [14]を発見した。 [15 ] この遺伝子は、貧毛}症・リンパ浮腫・毛細血管拡張症症候群のヒトでは欠損している。^[16] 腫瘍転移におけるリンパ管の役割を考えると、Sox18は抗転移癌治療の潜在的な薬物標的として開発されている。^[17]

クープマンは、ヒトとマウスのゲノムに20個のSox遺伝子が含まれていることを発見し、^[18]現在も使用されているSox遺伝子の命名システムを提案しました。^[19]

クープマンとアン・マクラーレンの初期の研究は、胎児の発達中の生殖細胞（後に精子や卵母細胞になる細胞）の制御への関心を生み出した。 ^[20]彼のグループは、ビタミンA代謝物レチノイン酸が生殖細胞を刺激して減数分裂を開始させ、配偶子形成の重要なステップに入ることを発見した。 ^[21]彼らはまた、発達シグナル分子ノーダルとその受容体クリプトが胎児性腺の雄生殖細胞の多能性を制御することを実証し、^[22]精巣がんに対する新しい非侵襲的診断と標的追加治療への道を開いた。^[23]

ヒトの性分化の多様性（別名DSD、性分化の相違または障害、性徴の多様性、インターセックス）への関心が高まる中、クープマンは関連する臨床医やインターセックスの擁護団体や支援団体と関わり始めました。DSDの原因、種類、影響、および影響を受ける人々への選択肢に関する偏りのない情報のニーズに応えるため、クープマンはオーストラリア国立保健医療研究会議のヒトDSD研究プログラムの支援を受けてウェブサイトを執筆しました。彼はオーストラリア小児内分泌グループやさまざまな擁護団体と協力し、これらの疾患に関する対話と管理の改善に取り組んでいます。^[24]

クープマン氏は2012年から2017年まで、クイーンズランド大学の研究公正性担当エグゼクティブディレクターとして勤務し、研究公正性の学術的管理と研究不正の疑惑の管理に携わった。

クープマン氏はオーストラリア科学アカデミーの公平性と多様性に関する参考グループの共同議長を務めており^[25]、オーストラリア国立医学研究センターの女性健康科学ワーキング委員会のメンバーでもある^[26] 。また、オーストラリア政府の委託を受けて STEM分野の女性のための10年計画^{[27]の策定にも携わっている。}

1981年: メルボルン大学遺伝学科、第一級優等学位

1992年: AMPバイオメディカル研究賞、オーストラリア医学研究協会

1992年: オーストラリア研究フェローシップ、オーストラリア研究評議会

1998年：ジュリアン・ウェルズ・メダル、ローンゲノム会議社^[28]

2002年: オーストラリア研究評議会オーストラリア教授フェローシップ^[29]

2003年：オーストラリア生化学・分子生物学会アマシャム・ファルマシアバイオテックメダル^[30]

2005年：オーストラリア・ニュージーランド細胞発生生物学会会長賞^[31]

2007年：オーストラリア研究評議会オーストラリア教授フェローシップ^[32]

2007年：GSKオーストラリア研究優秀賞^[33]

2008年: オーストラリア科学アカデミー会員（FAA）^[34]

2009年：オーストラリア生化学・分子生物学会、レンバーグ賞^[35]

2024年：スザンヌ・コーリーメダル、オーストラリア科学アカデミー^[36]

クープマンは、オーストラリア発生生物学ワークショップ（2001年～）、オーストラリアセックスサミット（2004年～）、Sox転写因子に関する国際ワークショップ（2005年～）を主導しました。また、マウスの分子発生学に関するコールドスプリングハーバー（米国）ワークショップ（1995年～1998年）の主催者、および生殖幹細胞生物学に関するゴードン研究会議（2017年）の議長を務めました。

クープマンは34人のポスドク研究員と28人の博士課程の学生を指導してきました。彼は280本以上の研究論文を発表しており、それらは19,000回以上引用されています。^[37]