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ピーター・K・グレガーセン（1950年生まれ）は遺伝学者で、ニューヨーク州マンハセットにあるノースウェルのファインスタイン医学研究所のロバート・S・ボアス・ゲノミクス・ヒト遺伝学センターの所長を務めており[ 1 ]、ホフストラ・ノースウェル医科大学の分子医学教授でもある。彼は1976年にコロンビア大学で医学博士号を取得した。
グレガーセン氏とそのチームは、ゲノムワイドスキャンを実施して、関節リウマチや、ループス、重症筋無力症などの他の炎症性疾患に関連する多型を特定している。
グレガーセンは、ラース・クラレスコグ博士、ロバート・J・ウィンチェスターとともに、スウェーデン王立科学アカデミーの2013年クラフォード賞を受賞しました。受賞理由は、「関節リウマチの発症、診断、臨床管理におけるさまざまな遺伝的要因の役割と環境要因との相互作用に関する発見」です。[ 2 ]
グレガーセン氏は、北米リウマチ学会コンソーシアムを率いて、関節リウマチを患う1,000組の兄弟姉妹に関する臨床データと遺伝子データを収集、分析し、公開している。