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| 名前 | |
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| IUPAC名
過マンガン酸
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| その他の名前
マンガン(VII)酸
ヒドロキシ(トリオキソ)マンガン 過マンガン酸水素 | |
| 識別子 | |
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3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.033.346 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| 4マンガン酸化物 | |
| モル質量 | 119.94 g モル−1 |
| 外観 | バイオレット |
| 酸性度(p Ka) | 約-4.6から-2.3 [1] [2] |
| 共役塩基 | 過マンガン酸塩 |
| 危険 | |
| 労働安全衛生(OHS/OSH): | |
主な危険
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酸化剤、腐食剤 |
| 関連化合物 | |
その他の陽イオン
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過マンガン酸カリウム 過マンガン酸ナトリウム 過マンガン酸カルシウム |
関連化合物
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過テクネチウム酸 過レニウム酸 過塩素酸 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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過マンガン酸(またはマンガン(VII)酸)は、化学式 H MnO 4の無機化合物であり、さまざまな水和物があります。[3] この強オキソ酸は二水和物として単離されています。これは過マンガン酸塩の共役酸です。これはほとんど出版物がなく、その特性と用途は非常に限られています。
準備と構造
過マンガン酸は、希硫酸と過マンガン酸バリウム溶液の反応によって最もよく作られ、不溶性の硫酸バリウム副産物は濾過によって除去される。[3]
- Ba(MnO 4 ) 2 + H 2 SO 4 → 2HMnO 4 + BaSO 4 ↓
使用する硫酸は希釈する必要があり、過マンガン酸塩と濃硫酸の反応により無水物である七酸化マンガンが生成されます。
過マンガン酸は、フッ化ケイ酸と過マンガン酸カリウムの反応によっても製造され、[4]電気分解によっても製造され、七酸化マンガンの加水分解によっても製造されたが、最後の方法では爆発が起こることが多い。[5]
結晶性過マンガン酸は低温で二水和物HMnO 4 ·2H 2 Oとして調製される。 [3]
HMnO 4の構造は分光学的または結晶学的に検証されていないが、過塩素酸に似た四面体構造をとると推定されている。
反応
強酸である HMnO 4は脱プロトン化されて濃い紫色の過マンガン酸塩を形成します。 過マンガン酸カリウム(KMnO 4 ) は、幅広く使用されている多用途で強力な酸化剤です。
過マンガン酸溶液は不安定で、徐々に二酸化マンガン、酸素、水に分解し、最初に生成された二酸化マンガンがさらなる分解を触媒します。[6]分解は熱、光、酸によって加速されます。濃縮溶液は希釈溶液よりも急速に分解します。[6]
参考文献
- ^ Stewart, R.; Mocek, MM (1963). 「過マンガン酸塩の酸化機構 VII: フッ素水和物の酸化」. Canadian Journal of Chemistry . 41 (5): 1160–9. doi :10.1139/v63-164.
- ^ Bailey, N.; Carrington, A.; Lott, KAK; Symons, MCR (1960). 「遷移金属のオキシアニオンの構造と反応性 パート VII: プロトン化オキシアニオンの酸性度とスペクトル」Journal of the Chemical Society (再開) : 290–7. doi :10.1039/JR9600000290.
- ^ abc Frigerio, Norman A. (1969). 「結晶性過マンガン酸の調製と特性」アメリカ化学会誌. 91 (22): 6200–1. doi :10.1021/ja01050a058. PMID 5823192.
- ^ ブラック、ホーマー・ヴァン・ヴァルケンバーグ(1900年)。バリウム、ストロンチウム、カルシウムの過マンガン酸塩。イーストン、ペンシルバニア州。6ページ。
{{cite book}}: CS1 maint: location missing publisher (link) - ^ Olsen, JC (1900). Electrolysysによる過マンガン酸. イーストン、ペンシルバニア州: The Chemical Publishing Company.
- ^ ab Byers, Horace Greeley (1899)。二酸化マンガンによる過マンガン酸の還元に関する研究。Chemical Publishing Company。
