ペリディニウム

ペリディニウム
ペリディニウム・デジタレ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
クレード:	発汗抑制剤
クレード:	ロシア
クレード:	アルベオラータ
門:	ミゾゾア
スーパークラス:	渦鞭毛藻類
クラス：	渦鞭毛藻類
注文：	ペリディニアル目
家族：	ペリディニア科
属:	ペリディニウム・ エーレンベルグ
タイプ種
ペリディニウム・シンクタム OFミュラー・ エーレンベルク
種
テキストを参照

ペリディニウムは運動性の海水および淡水 渦鞭毛藻類の属である。 ^{[1] [2]}その形態は装甲渦鞭毛藻類の典型と考えられており、その形状は渦鞭毛藻類の構造図でよく用いられる。 ^{[1] [ 3]} ペリディニウムの直径は30～70μmで、非常に厚い莢膜板を有する。 ^{[1] [3]}

ペリディニウムはセルロースの莢膜と2つの鞭毛虫に囲まれている。莢膜の組成は、β -1,4およびβ -1,3結合で結合したラミナリビオースおよびラミナリトリオースである。 ^[4]ペリディニウムの細胞体は高度に極性化しており、頂端側と反頂側、または背側と腹側から区別できる。莢膜は中間領域（ガードルまたは帯状体とも呼ばれる）によって上円錐と下円錐に分割される。鞭毛虫は2つの異なる方向を持ち、1つは中間領域を取り囲み、もう1つは下円錐の縦溝内にある。ペリディニウムの葉緑体は三重膜で、ピレノイドや眼点などのプラスチド由来の細胞小器官もいくつかある。これは、これらの細胞小器官が二次共生に由来する証拠を提供している。ミトコンドリアの内膜は管状である。トリコシストは渦鞭毛藻類の特殊な細胞小器官であり、捕食者からの防御に役立ちます。^[5]

ペリディニウムは半数体藻類です。ペリディニウムのほとんどは半数体の栄養細胞であり、無性生殖または有性生殖のサイクルを経ています。休眠期の前にのみ接合子を形成します。

無性生殖では、半数体の栄養細胞は有糸分裂の前に莢膜を放出し、有糸分裂によって2つの娘細胞を生成します。有糸分裂中、核内の染色体は凝縮しますが、共生細菌の核は凝縮しません。分裂溝が核を分離し始めると、共生細菌の核は分裂溝と核の間の隙間を通過します。その後、共生細菌の核は分裂溝によって一緒に分割されます。^[6]

有性周期では、同性配偶子として配偶子を生成し、配偶子が融合して平面接合体を形成し、休眠状態に入る。休眠後、接合子は減数分裂を開始する。最初の減数分裂では、細胞質分裂のない2つの二倍体核細胞が生成される。次に、2つの核のうちの1つで非同期の核分裂が発生する。1つの核は、最初の減数分裂で細胞質分裂の前に2回目の減数分裂を起こし、三核段階に変わる。その後、最初の減数分裂の細胞質分裂が完了し、三核細胞は二倍体核細胞と2倍の半数体核細胞に分割される。2回目の減数分裂の細胞質分裂が完了すると、最終的に4つの半数体娘細胞が生成される。^{[7] [8] [9] [10] [11]}

全体的に、ペリディニウムは可動性半数体世代で優位です。春から夏にかけて、半数体の栄養細胞は有糸分裂によって配偶子を生成し、配偶子を融合させて二倍体の平面接合体を形成します。その後、二倍体の平面接合体は不動の催眠接合体に変化し、冬には休眠状態に入ります。1年後、催眠接合体は春に発芽し、半数体の栄養細胞を放出します。^[12]

イスラエルのキネレット湖では、1960年にペリディニウム・ガトゥネンセが大量発生し、湖の色が変わったことが発見された。 ^[13]この大量発生は、毎年春に有機ミネラルが海に流れ込むために起こる。有機ミネラルは珪藻類を養い、その個体数を増やす。こうして、ペリディニウムのプランノ接合体は休眠状態から抜け出し、珪藻類を食べて何千もの栄養細胞を海に放出する。1960年から1996年まで、この年間パターンは毎年春に定期的にピークを迎えた。しかし、1996年以降、大量発生は中断された。大量発生の中断は、高温、他の植物プランクトン競合者（ツボカビまたはミクロシスティス）、^{[14] [15]}および河川の水流管理による水系における人間の活動に関連している。

種には以下が含まれる: ^[16]