ブルカス・ピソラム

ブルカス・ピソラム
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	甲虫目
家族：	ハムシ科
属:	ブルカス
種：	B.ピソラム
二名法名
ブルカス・ピソラム （リンネ、1758年）

一般的にエンドウゾウムシとして知られているBruchus pisorumは、ハムシ科のハムシの一種です。他の一般的な名前には、エンドウゾウムシ、エンドウ種子ゾウムシなどがあります。ヨーロッパ、北アジア（中国を除く）、北アメリカ、温帯アジアに生息しています。 ^{[1] [2] [3]}

一般にエンドウマメゾウムシとして知られるBruchus pisorum は、Linnaeus (1758) により記載され、 Dermestes pisorumという名前が与えられたが、Linnaeus (1767) は後に種子甲虫類のためにBruchus属を創設し、B. pisorum をタイプ種として指定した。Bruchus属は、細長い顔部と 4 つの節足動物のため、もともとゾウムシ科に分類されていた。これがおそらく、誤ってはあるものの、エンドウマメゾウムシとして広く知られ続けている理由である。種子甲虫は後に Spinola (1843) ^{[4]によって独自の科に分離され、Lacordaire (1845) は}Chrysomeloidea上科内での Bruchidae の位置付けを強化した。

B. pisorum は、体長約 5 mm の楕円形の短くて頑丈な甲虫です。淡い灰色から黒までの色で、鞘翅に白い斑点を形成する白い鱗片があります。鞘翅は腹部より短く、基部として大きな白い斑点が露出しています。頭部は短く、目の後ろで強く狭くなっています。触角は体長の 3 分の 1 未満まで伸びます。エンドウゾウムシには、前胸背板の側縁に明確な歯状突起もあります。

エンドウマメゾウムシの自然分布域は、その宿主種が存在する小アジア全域である (Borowiec 1987a)。^[5]エンドウマメの乾燥種子の中で長期間生存する能力があるため、自然移動ではなく他の地域に運ばれ、現在では世界中に生息していると考えられている。ハリス (1841) は、1748年にリンネのために採集旅行中にピーター・カルムが米国でエンドウマメゾウムシを発見し、その蔓延が非常に高かったため、いくつかの州ではエンドウマメを作物としてうまく栽培できなくなったと報告した。ゾウムシはそれ以来広がり、米国のすべてのエンドウマメ栽培地域で害虫となった。1918年、スカイフは南アフリカにエンドウマメゾウムシが定着したと報告した。

エンドウゾウムシはロシア南部のほとんどの地域でエンドウの深刻な害虫である (Vasilev 1939)。また、調査により、ブルガリア、ユーゴスラビア、アルバニア、ギリシャ、トルコ、シリア、レバノン、イスラエル、イラン、アフガニスタンを含む南東ヨーロッパと中東でもエンドウゾウムシが発見された (Borowiec 1987b)。^[6]また、日本 (Yoshida 1959) と中国の一部 (Anon 1966) でもその存在が報告されている。^[7]南アメリカにも見られ、チリではエンドウの主な害虫として説明されている (Olalquiga 1953)。^[8] 1930 年代初頭までに、エンドウゾウムシはオーストラリア南西部のいくつかの地域に定着した (Newman 1932) ^{[9] [10]}

エンドウゾウムシは一化性種である。南オーストラリアでは、成虫は越冬地を離れ、早春にエンドウの畑にやってくる。8月中旬にやってくることもあるが、ほとんどの年は9月上旬にやってくる（Baker 1990a）。繁殖力はメス1匹あたり3個から735個と推定されている。^[11]

明るい黄橙色の卵は、表面の鞘に単独で産み付けられ、卵は通常、温度に応じて3～5週間で孵化します。(Skaife 1918)。^[12]若い幼虫は、卵の裏側から鞘の壁を直接かじります。鞘の中に入ると、柔らかく成長中の種子を探します。エンドウゾウムシには4つの異なる幼虫齢があります(Brindley 1933)。幼虫の発育は7～11週間、蛹化は2～3週間です。成虫は、収穫されていない作物の種子から夏の間に出現し、越冬地へ飛んでいくか、翌春まで、または邪魔されるまで、収穫された種子の中にとどまります。

エンドウゾウムシの行動はよくわかっていません。エンドウゾウムシがエンドウの畑にやってくると、畑の縁に集まりますが、どうやって畑を見つけ、なぜしばらくの間縁の近くに留まるのかはわかっていません。しかし、産卵に適した種の範囲は、幼虫の発育に適した範囲よりも狭いようです (Jermy and Szentesi 1978)。^{[13]これは、} P. sativumとL. saivusの緑の鞘に置かれた幼虫の生存率に違いがないことをAnnis and Okeeffe (1984a) ^[14]が確認しました。

エンドウゾウムシの出現は開花開始と一致することが多い作物ですが、花が咲いていない場合は作物の栄養部に隠れます。Panji と Sood (1975) ^{[15] は}、雌雄ともにエンドウの花粉を摂食することが交尾の前提条件であることを発見しましたが、Pesho と Van Houton (1982) は、エンドウの花粉を摂取しても卵巣の発達は開始されないことを発見しました。^[16]ゾウムシの卵巣は、成虫が栽培エンドウ以外の種の花粉を摂食すると成熟することが示されています (Annis と Okeeffe 1984b)。^[17]

メスは、産卵するエンドウ豆の鞘を探して作物の中を飛び回ります。これがランダムなプロセスなのか、特定の長さと年齢の鞘を選択するのかは不明です。また、鞘に卵があることがその後の産卵にどのような影響を与えるのかも不明です。長い鞘にはより多くの卵があり、種子がいっぱいになると、鞘に産みつけられる卵は少なくなります (Brindley 1933: Smith 1990)。

• Borowiec L. (1987b) 中東産の種子甲虫（コレオパトラ、マメゾウムシ科） Polskie Pismo Entomol 57:601-616
• Borowiec L. (1987a) タネハムシの属 (Coleopatra、Bruchidae)。ポルスキー・ピズモ・エントムル 57:3-207
• スピノラ M. (1843)。 Dei Prioniti e die Coleotteri ad essi piu affini ossservazioni Mem Acad Torino: 1:387-418
• ホワイトヘッド FE (1930) エンドウゾウムシの問題 J Econ Entomol.23:398-401
• Annis B および O'Keefe, LE (1984a) エンドウゾウムシ Bruchus pisorum L. (Coleoptera:Bruchidae) の寄生に対する 2 種の Lathyrus 種の反応 Entomol Exp Appl. 35:83-87
• Annis B および O'Keefe, LE (1984b) エンドウゾウムシ Bruchus pisurum L. (Coleoptera:Bruchidae) の卵形成に対する花粉源の影響 Prot Ecol 6:267-266
• Anon (1966)。ロティエン湖北省におけるエンドウゾウムシの生態と防除。Acta Entomol Sinica 15:288-293。
• Olalquiaga (1953)。チリにおける食用マメ科植物の害虫。Plant Prot Bull FAO 11:166-168
• ニューマン、L、J (1932)。エンドウゾウムシ。農業雑誌 (西オーストラリア)。297-300
• ニューマン、L、J、エリオットHG（1938）。エンドウゾウムシ、Bruchus pisorum（リン）。農業雑誌（西オーストラリア）。156-168
• Birks, PR (1965)「エンドウ豆ゾウムシ - 南オーストラリアのエンドウ豆に発生する新しい昆虫」J Agric (South Aust). 156-160
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