パラトープ

免疫学では、パラトープは抗原結合部位とも呼ばれ、抗原を認識して結合する抗体の部分です。^[1]^{[2]これは抗体の}抗原結合フラグメントの先端にある小さな領域で、抗体の重鎖と軽鎖の一部が含まれています。^[1]^{[2]各パラトープは、反平行}βシートの折り畳みから伸びる6つの相補性決定領域（軽鎖と重鎖からそれぞれ3つずつ）で構成されています。^[2] Y字型の抗体の各アームの端には同一のパラトープがあります。^[2]

パラトープは、抗原のエピトープに結合して接触するB細胞受容体の部分を構成します。 ^[2]個々のB細胞上のすべてのB細胞受容体は同一のパラトープを持っています。^{[2]パラトープの独自性により、パラトープは1つのエピトープにのみ高い親和性で結合することができ、その結果、各B細胞は1つのエピトープにのみ反応することができます。B細胞受容体のパラトープが特定のエピトープに結合することは、}適応免疫応答の重要なステップです。

種間のパラトープの設計

パラトープの設計と構造は種によって大きく異なります。顎のある脊椎動物では、V(D)J組み換えによって数十億の異なるパラトープが生まれます。^[3]^[4]しかし、パラトープの数は、V、D、J遺伝子の構成と抗体の構造によって制限されます。^[3]そのため、多くの異なる種がこの制限を回避し、可能なパラトープの多様性を高める方法を発達させてきました。

牛では、非常に長い相補性決定領域がパラトープ多様化に重要な役割を果たすと考えられています。^[3]^[5]さらに、鶏とウサギはどちらも遺伝子変換を利用して、可能なパラトープの数を増やしています。^[3]

参考文献

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^ abcdef Punt J、Stranford SA、Jones PP、Owen JA (2019)。Kuby免疫学（第8版）。ニューヨーク。ISBN 978-1-4641-8978-4. OCLC 1002672752.{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所が見つかりません発行者 (リンク)
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[:1-1] Lefranc MP (2013). 「パラトープ」。Dubitzky W、Wolkenhauer O、Cho KH、Yokota H (編)。Encyclopedia of Systems Biology。ニューヨーク、NY: Springer。pp. 1632–1633。doi : 10.1007 / 978-1-4419-9863-7_673。ISBN 978-1-4419-9863-7。

[:0-2] Punt J、Stranford SA、Jones PP、Owen JA (2019)。Kuby免疫学（第8版）。ニューヨーク。ISBN 978-1-4641-8978-4. OCLC 1002672752.{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所が見つかりません発行者 (リンク)

[:2-3] s Rios M、Criscitiello MF、Smider VV（2015年8月）。「多様な種の抗体レパートリーの構造的および遺伝的多様性」。Current Opinion in Structural Biology。33：27–41。doi ：10.1016 /j.sbi.2015.06.002。PMC 7039331。PMID 26188469。

[4] ^ Litman GW、Rast JP、 Fugmann SD (2010 年 8 月)。「脊椎動物の適応免疫の起源」。Nature Reviews 。免疫学。10 (8): 543–53。doi :10.1038/nri2807。PMC 2919748。PMID 20651744。

[5] Wang F, Ekiert DC, Ahmad I, Yu W, Zhang Y, Bazirgan O, et al. (2013年6月). 「抗体の多様性の再構築」. Cell . 153 (6): 1379–93. doi :10.1016/j.cell.2013.04.049. PMC 4007204. PMID 23746848 .