パラモエビディウム

パラモエビディウム
科学的分類
ドメイン：	真核生物
(ランク外):	オピストコンタ
(ランク外):	ホロゾア
クラス：	魚胞子虫
注文：	魚類
家族：	パラモエビ科
属:	パラモエビディウム; レジェ＆デュボスク、1929年
タイプ種
	パラモエビディウム・インフレクサム; レジェ＆デュボスク、1929年

パラモエビジウムは、単細胞の共生真核生物の属で、未成熟な淡水節足動物（ブユの幼虫、カゲロウやカワゲラの幼虫など）の消化管に生息する^{。 [2]} パラモエビジウムは後生綱メソマイセトゾア^[3]（＝魚胞子綱^[4]）に分類され、パラモエビディイデ科の唯一の属である。^[5] 2005年より前、^[6] パラモエビジウム属の種は、節足動物の消化管に生息すること、パラモエビジウムと真菌のトリコマイセテスのさまざまな分類群の宿主が重複していること、および栄養成長形態が類似していることから、暫定的に真菌のトリコマイセテス群に分類されていた。^[7]

語源

接頭辞「para-」は、おおよそ「類似の」を意味し、パラモエビディウムがアメーバ属と近縁であると想定されていることに由来する。^[1] 両属とも、そのライフサイクル中に運動性のアメーバのような分散細胞を生成する可能性がある。^[7] ライフサイクル、形態、生態の類似性から、アメーバとパラモエビディウムは最小限近縁であり、おそらく姉妹分類群であるという仮説が立てられている。^[2]

説明

パラモエビディウム属は単細胞である。栄養細胞（＝葉状体）は、細長い毛のような成長形態を持ち、基部には分泌された糊のような留め具があり、宿主の消化管の内壁に付着する。^[2] 有性生殖は不明である。無性生殖の間、細胞の内容物全体が多数の運動性アメーバ細胞に分割される。細胞壁が崩壊し、アメーバ細胞が放出される。これらのアメーバ細胞は、嚢胞化する前に短時間這うため、「分散性アメーバ」と呼ばれる。嚢胞は拡大し、成熟すると放出されるいくつかの胞子（嚢胞子と呼ばれる）を形成する。 ^[1]

種

現在、17種のパラモエビディウムが有効に記載されている。^[2] 他にも数種が記載されているが、詳細な説明や図が不足しているため無効とされている。 [ ^2]^[8] 種は、葉状体、嚢子、嚢胞子の形態学的特徴に基づいて記載されている。種の宿主型も報告されているが、パラモエビディウムの種によって宿主特異性がどの程度異なるかは不明である。^[2] 葉状体の形状は、真っ直ぐで短く太いものから、長くS字状、分岐状、またはコイル状のものまで多岐にわたる。例えば、P. curvum ^{[9]は短く、コイル状の厚い葉体を持ち、}ブユ科の幼虫に見られますが、P. hamatum ^[10]は比較的長い葉体を持ち、基部近くで一貫して湾曲しているため「キャンディケイン」のような外観をしており、主にカゲロウの幼虫 (Ameletidae およびBaetidae ) と関連していますが、ユスリカの幼虫にも見られます。しかし、Paramoebidium種はトリコミセスのコレクションでは比較的一般的ですが、^[11]^[2]形態学的特徴の種内および種間の変動が大きいため、新種の記述は困難です。^[12] さらに、無菌培養で種は得られていないため、観察は宿主解剖時に存在していた個体に限定され、ライフサイクルのいくつかの段階 (散布アメーバなど) はコレクションに存在しない可能性があります。

種の一覧: ^[13]^[14]

パラモエビディウムアングラタム ヴァッレ 2014
Paramoebidium arcuatum Léger & Duboscq ex Duboscq, Léger & Tuzet 1948
Paramoebidium argentinense Muzzucch.、López-Lastra & Lichtwardt 2000
パラモエビジウムアビトルビエンセ ヴァッレ 2014
パラモエビディウムバシラレ ストロングマン、フアンワン & シュー 2010
パラモエビジウムビブラキウム Williams & Lichtwardt 1990
パラモエビディウムカシデュラ ストロングマン & ホワイト 2006
Paramoebidium chattonii Léger & Duboscq 1929 ex Duboscq、Léger & Tuzet 1948
パラモエビディウムコントルタム ヴァッレ & ブスケツ 2018
Paramoebidium corpulentum Lichtwardt & Williams 1991
Paramoebidium curvum Lichtwardt 1979
Paramoebidium digitoideum Ferrington、Lichtwardt、López-Lastra 1999
Paramoebidium dispersum Léger & Duboscq ex Duboscq, Léger & Tuzet 1948
Paramoebidium ecriniforme Léger & Duboscq ex Duboscq, Léger & Tuzet 1948
パラモエビディウムエクディオ ヌリダエヴァッレ 2014
Paramoebidium fuscum Duboscq、Léger、Tuzet 1948
Paramoebidium geniculatum Duboscq、Léger & Tuzet 1948
Paramoebidium giganteum Duboscq、Léger & Tuzet 1948
パラモエビジウムグランデ リヒトワルト & アレナス 1996
パラモエビジウムハマツム ホワイト 2012
Paramoebidium inflexum Léger & Duboscq 1929
パラモエビディウムラテラーレ ブスケツ & バジェ 2018
Paramoebidium papillatum Lichtwardt & Williams 1992
パラモエビジウムパビラルディ マニエ 1951
パラモエビディウム・ピングイクルム ストロングマン＆ホワイト 2019
パラモエビジウムプロクロエオニ マニエ 1951
パラモエビディウムサンタンデレンシス バロン & グアルディアヴァッレ 2018
Paramoebidium simulii Tuzet & Manier 1955
パラモエビディウム スティプラストロングマン＆ホワイト 2006
Paramoebidium thrauli Léger & Duboscq ex Duboscq、Léger & Tuzet 1948
パラモエビディウムトルペディニフォルメストロング マン＆ホワイト 2019
パラモエビディウム・ウンボナタム ストロングマン＆ホワイト 2008

参考文献

^ abc Léger, L.、および Duboscq, O. 1929。 寄生虫の進化、エククリニドのヌーボージャンル、昆虫の幼虫の寄生虫。Comptes Rendus Hebdomadaires des Séances de l'Académie des Sciences Paris 189 : 75-77。
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^ Cafaro, M. 2005. Eccrinales (Trichomycetes) は菌類ではなく、動物と菌類の分岐初期における原生生物の系統群である。分子系統学と進化 35: 21-34。
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^ Bench, ME, MM White. 2012. アイダホ州の未成熟水生昆虫から発見されたトリコミセテスの新種と初記録。Mycologia 104(1): 295-312。
^ Lichtwardt, RW, Williams, MC 1992a. 水生昆虫の幼虫に付随するオーストラリア産アメービディア目の新種2種、およびその生物地理学に関するコメント。Mycologia 84 : 376-383。
^ Valle, LG 2014.地中海産パラモエビジウム（毛菌綱、中菌綱）の新種、アメービディア目のアメーバ状細胞についてのコメント。Mycologia 106(3): 481-490。
^ 「Paramoebidium」. www.mycobank.org . 2020年5月17日閲覧。
^ “Paramoebidium”. www.speciesfungorum.org . 2020年5月17日閲覧。

[:0-1] Léger, L.、および Duboscq, O. 1929。 寄生虫の進化、エククリニドのヌーボージャンル、昆虫の幼虫の寄生虫。Comptes Rendus Hebdomadaires des Séances de l'Académie des Sciences Paris 189 : 75-77。

[:1-2] Lichtwardt, RW, MJ Cafaro, MM White. 2001. The Trichomycetes: Fungal Associates of Arthropods Revised Edition. オンラインで公開 http://www.nhm.ku.edu/%7Efungi/Monograph/Text/Mono.htm 2017-04-26 にWayback Machineでアーカイブ

[3] Mendoza L、Taylor JW、Ajello L (2002 年 10 月)。「メソミセトゾア綱: 動物と真菌の境界にある微生物の異種グループ」。Annu . Rev. Microbiol . 56 : 315–44. doi :10.1146/annurev.micro.56.012302.160950

[4] Cavalier-Smith, T. 1998. ネオモナダと動物および菌類の起源。Coombs GH、Vickerman K、Sleigh MA、Warren A (編)原生動物間の進化的関係。Kluwer、ロンドン、pp. 375-407。

[5] Reynolds, NK, ME Smith, ED Tretter, J. Gause, D. Heeney, MJ Cafaro, JF Smith, SJ Novak, WA Bourland, MM White. 2017. 動物と菌類の分岐における関係性の解明: 原生生物トリコマイセテス (Ichthyosporea, Eccrinida) の分子系統学的研究。Molecular Phylogenetics and Evolution 印刷中、2017 年 2 月 20 日にオンラインで入手可能。https://dx.doi.org/10.1016/j.ympev.2017.02.007

[6] Cafaro, M. 2005. Eccrinales (Trichomycetes) は菌類ではなく、動物と菌類の分岐初期における原生生物の系統群である。分子系統学と進化 35: 21-34。

[:2-7] Moss, ST, 1979. Trichomycetesの片利共生。LR Batra編『昆虫と菌類の共生、栄養、相互関係、片利共生』。Montclair: Allanheld, Osmun & Co. Publishers, Inc.、pp. 175–227。

[8] Duboscq, O.、Léger, L.、および Tuzet, O. 1948. 寄稿 à la connaissance des Eccrinides: les Trichomycètes.動物実験と一般のアーカイブ86 : 29-144。

[9] Dang, S., Lichtwardt, RW 1979. Paramoebidium (Trichomycetes) の微細構造とウイルス様粒子を持つ新種。American Journal of Botany 66 : 1093-1104。

[10] Bench, ME, MM White. 2012. アイダホ州の未成熟水生昆虫から発見されたトリコミセテスの新種と初記録。Mycologia 104(1): 295-312。

[11] Lichtwardt, RW, Williams, MC 1992a. 水生昆虫の幼虫に付随するオーストラリア産アメービディア目の新種2種、およびその生物地理学に関するコメント。Mycologia 84 : 376-383。

[12] Valle, LG 2014.地中海産パラモエビジウム（毛菌綱、中菌綱）の新種、アメービディア目のアメーバ状細胞についてのコメント。Mycologia 106(3): 481-490。

[13] 「Paramoebidium」. www.mycobank.org . 2020年5月17日閲覧。

[14] “Paramoebidium”. www.speciesfungorum.org . 2020年5月17日閲覧。