オキシピニン

オキシピニンは、オキシペス属に属するササグモの毒液に含まれるペプチド毒素のグループであり、その名前の由来となっています。

プロパティ

オキシピニンには抗菌作用、溶血作用、殺虫作用がある。オキシピニンはクモの毒液中に検出された最大の線状カチオン両親媒性ペプチドであり、構造的にはα-ヘリカルペプチドである。

サブタイプ

最初の5つのペプチド、すなわちオキシオピニン1、2a、2b、2c、2dは、2002年にOxyopes kitabensisから発見されました。^[1]

オキシピニン 1 は 48 個のアミノ酸残基から構成され、分子量は 5221.2 Daです。他の動物の毒液とアミノ酸配列の類似性が非常に高く、例えばアリの殺虫ペプチドであるポネリシン L2 とは 20% の配列類似性があります。また、カエルの抗菌ペプチドであるデルマセプチンのアミノ酸残基とは 29% 同一です。

オキシオピニン 2a、2b、2c、2d (それぞれ元々はオキシオピニン 2、3、4、5 と呼ばれていました) は、配列が非常に似ています。37 個のアミノ酸残基のうち少なくとも 27 個は保存されており、同一です。分子サイズはそれぞれ 4127.1、4146.9、4064.7、4156.8 Da です。

すべてのオキシオピニンは、本質的にアルファらせん状の二次構造を示します。これらは、特にホスファチジルコリンが豊富な生物膜と人工小胞の両方を破壊します。これらは、同じ毒液に含まれるオキシトキシンと呼ばれる神経毒と一緒に作用し、殺虫剤としての効果を高めます。

6番目のペプチドであるオキシオピニン4a（Oxt-4a）は、2011年にOxyopes takobiusから報告されました。^[2]これは77個のアミノ酸残基で構成され、分子量は9,205 Daです。N末端に1つのジスルフィド結合（Cys4-Cys10）を含み、これはこれまでに知られている他のクモ毒とは異なります。さらに、他のクモ毒とは異なり、Oxt-4aは、いわゆるラナボックスモチーフ（C末端ジスルフィドで囲まれたループ）を含むカエルの皮膚の防御ペプチドと非常によく似ています。

参考文献

^ Corzo G, Villegas E, Gómez-Lagunas F, Possani LD, Belokoneva OS, Nakajima T (2002). 「オキシピニン、細胞溶解特性とクモ神経毒との正の殺虫協同作用を持つオオカミクモ Oxyopes kitabensis の毒から単離された大きな両親媒性ペプチド」J Biol Chem . 277 (26): 23627–23637. doi : 10.1074/jbc.M200511200 . PMID 11976325.
^ ドゥボフスキー PV、ヴァシレフスキー AA、サムソノヴァ OV、エゴロヴァ NS、コズロフ SA、フェオファノフ AV、アルセニエフ AS、グリシン EV (2011)。「新しいオオヤマネコの毒素は、カエルの皮膚からの防御ペプチドと共通の分子構造を共有しています。」フェブスJ. 278 (22): 4382–4393。土井：10.1111/j.1742-4658.2011.08361.x。PMID 21933345。S2CID 42299460 。

外部リンク

トランスポーター分類データベース
OPM データベースのオキシピニン 4a
COPEのプロフィール
UniProt データベース
マイバイオソース
Metalifeの情報

[1] Corzo G, Villegas E, Gómez-Lagunas F, Possani LD, Belokoneva OS, Nakajima T (2002). 「オキシピニン、細胞溶解特性とクモ神経毒との正の殺虫協同作用を持つオオカミクモ Oxyopes kitabensis の毒から単離された大きな両親媒性ペプチド」J Biol Chem . 277 (26): 23627–23637. doi : 10.1074/jbc.M200511200 . PMID 11976325.

[2] ドゥボフスキー PV、ヴァシレフスキー AA、サムソノヴァ OV、エゴロヴァ NS、コズロフ SA、フェオファノフ AV、アルセニエフ AS、グリシン EV (2011)。「新しいオオヤマネコの毒素は、カエルの皮膚からの防御ペプチドと共通の分子構造を共有しています。」フェブスJ. 278 (22): 4382–4393。土井：10.1111/j.1742-4658.2011.08361.x。PMID 21933345。S2CID 42299460 。