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| オレクトロバス・ハッチンシ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 軟骨魚類 |
| サブクラス: | 板鰓亜綱 |
| 注文： | 口直腸二型目 |
| 家族： | オオカミ科 |
| 属: | オレクトロブス |
| 種： | O.ハッチンシ
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| 二名法名 | |
| オレクトロバス・ハッチンシ | |
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| ニシオオウズラの生息範囲（青） | |
ウエスタンウォッベゴンザメ（Orectolobus hutchinsi ）は、オオカミザメ科のカーペットシャークの一種です。ウエスタンウォッベゴンザメは、西オーストラリア州沖で見られる中型の海洋サメです。 [2]学名はOrectolobus hutchinsiで、1983年にバリー・ハッチンズ博士によって初めて特定されましたが、分類、記載、出版されたのはごく最近の2006年です。 [2] O. hutchinsiは、コーラルベイからグロパーブラフにかけての西オーストラリア州の浅い大陸棚で見られます。 [2]この種は、ウエスタンウォッベゴンザメが上半身が黄褐色で、背中に暗褐色の鞍部を持つ点で他のウォッベゴンザメとは区別されます。 [3]同じ地域に生息する他のウォッベゴンザメとは異なり、ウエスタンウォッベゴンザメの背中には白い輪や斑点がありません。 [3]
形態学
電磁波過敏症
他のオオゴマダラザメ同様、ニシオオゴマダラザメも電気感知能力があり、つまり周囲を移動する生物の電気を感知できる。電気感知能力は、オオゴマダラザメの頭部とその周囲にあるゲルで満たされた孔を通じて働く。[4]ゲルで満たされた管は皮膚の表面に開いており、そこから環境から感覚情報を拾う。[4]これらのゲルで満たされた孔の底には、オオゴマダラザメのロレンチーニ器官がある。[4]オオゴマダラザメは「マクロ器官」を持っている。つまり、器官には大きな孔と長いゲルで満たされた管があり、これは海水の高い電気伝導性に適応したもので、オオゴマダラザメが情報を正確に処理できるようにしている。[4] ロレンチーニ器官は水中から電気情報を拾い、それを刺激を処理するために使用される膨大器官に送ります。[4]これらは頭部の周囲に位置しており、ウオッベンゴンの口に近いため、生物に最も有用な情報を提供します。[4]さらに、電気感知孔は背部に集中しており、ウオッベンゴンは獲物を直接見るのではなく感知できるため、暗い場所でも有利です。[4]全体として、ウオッベンゴンの電気感受性能力はサメの周囲の環境に関する情報を提供します。 さらに、電気感知には、捕食者と獲物の検出、他の生物とのコミュニケーション、配偶者の検出、およびサメが短距離を正確に移動できるようにするなど、多数の生物学的機能がある可能性があります。[4]
本文の説明
ニシイロボッコザメは背腹方向に圧縮された硬い体を持ち、つまりO. hutchinsiは頭の近くよりも背中と尾の方が平らになっています。[4] O. hutchinsiの背中の色は茶色がかった黄色で、サメの背中には暗褐色の斑点があります。[2]ニシイロボッコザメは、背中に暗褐色の鞍部があり、模様のある皮膚をしており、環境に溶け込み、捕食者から身を隠すのに役立ちます。[2]他のニシイロボッコザメの種とは異なり、ニシイロボッコザメの体には白い斑点やしみはありません。[2]さらに、ニシイロボッコザメの背中にはイボ状の隆起がなく、比較的大きな背びれを持っています。[2] O. hutchinsi は頭部の側面に等間隔に並んだ 4 つの鰓を持ち、呼吸するために周囲の水から酸素を濾過する。[2]ニシオオカミザメの鰓は胸鰭、三角形の腹鰭、葉状の臀鰭、尾鰭、三角形の背鰭である。[2]目は頭部にあり、O. hutchinsiの目は二重網膜である。[5] 二重網膜を持つということは、ニシオオカミザメの目には桿体と錐体の両方があり、それぞれ光に対する感度と色分解能を持っていることを意味する。[5]
測定
ウエスタンオオカミウオのオスとメスはほぼ同じ大きさで、岩の割れ目に収まるサイズであることが必須である環境で生き残るための適応なのかもしれない。[3] O. hutchinsiのオスは成熟すると体長約111cm、体重15kgになり、他のオオカミウオの種よりも大きい。[ 2]メスの体の大きさについては、より多くのデータを収集する必要がある。交尾すると、子供は22〜26cmで生まれる。[2]
再生
O. hutchinsi は7月下旬に交尾する傾向があり、メスは最大6か月間精子を貯蔵することができます。[3]さらなる遺伝子分析が必要ですが、これはメスが精子を常に供給できるようにするための進化的適応である可能性があり、またメスが複数のオスの精子を貯蔵できることで遺伝的多様性が増しているのではないかと推測されています。[3]
オオウミザメの排卵は2年周期または3年周期で起こると仮定されており、これは1年に2～3回起こることを意味します。[3] O. hutchinsiの妊娠期間は9～11か月で、[3] O. hutchinsiのメスは約23匹の子犬を産みます。[6]他のオオウミザメの種と比較して、O. hutchinsiは子宮の構造や大きさによって生理的に制約されないため、より多くの子犬を出産することができます。[3]
進化の歴史
オオウオウオは軟骨魚綱板鰓亜綱に属する種で、4～7個の鰓裂を持つ軟骨魚類である。板鰓類は4度の大量絶滅を生き延びており、板鰓類の系統（西部オオウオウオを含む）は中生代の祖先と関連があると推測されている。[7]サメの orectolobidae 属は中新世に他の祖先から多様化した可能性が高く、それがインド・オーストラリア地域におけるオオウオウオの分布の広さを説明できるかもしれない。 [7]広範な化石記録がないにもかかわらず、過去200万年以内にオオウオウオが急速に広がったと疑われている。[7]ウォッベゴンの急速な拡散と多様化は、2つの異なる出来事によって引き起こされた可能性が高い。1つは、この地域の大規模な地殻変動による地質学的変化、もう1つは、海洋学、沿岸地質学、地理的障壁の変化を引き起こした氷河サイクルである。[7]これら2つの潜在的な変化は、同時に発生した場合もあれば、連続して発生した場合もあるが、どちらも現在のウォッベゴンの分布に影響を与える要因である可能性が高い。遺伝学的には、西部ウォッベゴンのミトコンドリアDNAを分析して他のウォッベゴン種との関係を判定する研究が行われており、O. hutchinsiは比較的最近分岐した種の1つであり、 Orectolobus parvimaculatusの姉妹種がいることが判明した。[7]
生息地
O. hutchinsiは主に底生生物で、その生涯のほとんどを海底で過ごす。[4]ウオッベゴン属は、通常、西太平洋および東インド洋の温帯および熱帯の大陸水域で見られるが、西ウオッベゴンはオーストラリア海域で最近多様化した種の一部である。[7] O. hutchinsiは、有効と認められているウオッベゴン種合計 8 種のうち、オーストラリア海域で記録された 7 種のウオッベゴンの 1 つである。[8] O. hutchinsi は0.1 から 106 メートルの海域で発見されており、大陸棚の浅瀬での生活を好むことが示されている。[2]ウオッベゴンは岩礁や海草の生息地に生息し、[4]模様の高い皮膚を使って周囲にカモフラージュし、獲物を待ち構える。[3]
給餌
ウォッベゴン属は全体として、通常は底生硬骨魚類や小型軟骨魚類を餌とするが、O. hutchinsi はイカ、オウムガイ、タコなどの頭足動物も捕食する。[4]ニシウォッベゴンザメは電気感知能力を利用して獲物を感知し捕獲する。[4]頭の後ろの電気感知能力は非常に正確で、獲物が見えなくても正確に攻撃して捕獲することができる。[4]ウォッベゴンザメは海底で獲物を待つため、近くを泳ぐ獲物を検知するには電気感知能力が不可欠である。[4]ニシウォッベゴンザメは「待ち伏せ」の摂食戦略を採用しており、獲物が泳いでくるのを待ち、電気感知能力を利用して素早く正確に攻撃する。[4]彼らの摂食戦略はサメとしては珍しい。ウオッベンゴンは日中に獲物を待ち伏せする。なぜなら、彼らの体はよくカモフラージュされており、海底で動かずにいると獲物が彼らを発見するのが難しいからだ。[4]
捕食
ニシキヘビザメにとって重大な脅威は人間の活動である。[7]ニシキヘビザメは、ニシキヘビザメが生息するオーストラリアだけでなく、中国、日本、マレーシアでも食用として利用されている。 [7 ] O. hutchinsiも個体数減少に陥っている可能性があるが、これはオーストラリアの漁業慣行の結果かもしれない。[7] ニシキヘビザメは食用として頻繁に捕獲され、オーストラリアの一部の地域では商業的に狙われているほか、刺し網、延縄、イセエビ、遊漁業の副産物として偶然捕獲されることもある。[2]
参照
参考文献
- ^ Huveneers, C.; McAuley, RB (2015). 「Orectolobus hutchinsi」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2015 : e.T42717A68638402. doi : 10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T42717A68638402.en . 2021年11月12日閲覧。
- ^ abcdefghijklm 最後に、ピーター R.;ジャスティン・A・チドロウ; COMPAGNO、LEONARD JV (2006 年 6 月 21 日)。 「オーストラリア南西部産の新種のウォッベゴンザメ、Orectolobus Hutchinsi n. sp. (Orectolobiformes: Orectolobidae)」。ズータキサ。1239 (1): 35.土井:10.11646/zootaxa.1239.1.3。ISSN 1175-5334。
- ^ abcdefghi Huveneers, Charlie.オーストラリア、ニューサウスウェールズ州の商業漁業に関連したオオウナギザメ（Orectolobus属）の生態と生物学。OCLC 225593518。
- ^ abcdefghijklmnopq Theiss, Susan M.; Collin, Shaun P.; Hart, Nathan S. (2010 年 12 月 4 日). 「オオウナギザメの膨大部電気受容器の形態と分布: 摂食行動への影響」.海洋生物学. 158 (4): 723–735. doi :10.1007/s00227-010-1595-1. ISSN 0025-3162. S2CID 85409903.
- ^ ab Theiss, Susan M.; Collin, Shaun P.; Hart, Nathan S. (2010). 「オオウナギザメ科（Orectolobidae）の種間視覚適応」.脳、行動、進化. 76 (3–4): 248–260. doi :10.1159/000321330. ISSN 0006-8977. PMID 21051877. S2CID 11454513.
- ^ Huveneers, C.; Otway, NM; Harcourt, RG; Ellis, M. (2011年4月6日). 「軟骨魚類の母胎-胎児栄養関係の定量化：オオウナギザメ（Orectolobus属）の事例研究」Journal of Fish Biology . 78 (5): 1375–1389. doi : 10.1111/j.1095-8649.2011.02938.x . ISSN 0022-1112. PMID 21539548.
- ^ abcdefghi Corrigan, Shannon; Beheregaray, Luciano B. (2009年7月). 「最近のサメの放散：オオウナギザメ科（科：オオウナギザメ科）の分子系統学、生物地理学および種分化」.分子系統学および進化. 52 (1): 205–216. doi :10.1016/j.ympev.2009.03.007. ISSN 1055-7903. PMID 19303452.
- ^ 後藤智明（2008年5月）「日本産オオウナギ属Orectolobusの改訂、およびOrectolobus japonicus（板鰓亜綱：オオウナギ目）の再記載」魚類学研究。55（2）：133–140。doi ： 10.1007 /s10228-007-0033- y。ISSN 1341-8998。S2CID 22042954 。
- オーストラリアで新しいサメが発見される マット・クラーク、Practical Fishkeeping