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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
5,7-ジメトキシ-9,10-ジヒドロフェナントレン-2-オール | |
| その他の名前
9,10-ジヒドロ-5,7-ジメトキシフェナントレン-2-オール
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C16H16O3 | |
| モル質量 | 256.301 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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オルキノールは、フェナントレノイドの一種である9,10-ジヒドロフェナントレンである。感染したOrchis militarisおよび感染したLoroglossum hircinum [1]からRhizoctonia repens [2]に分離することができる。この分子はファイトアレキシン作用を有する。Cattleya aurantiacaの苗の成長を抑制し[3]、抗真菌作用を有する。[4]
参考文献
- ^ オルキノール、ロログロスール、ヒルシノールの構造。Roy M. Letcher および Llewellyn RM Nhamo、J. Chem. Soc.、Perkin Trans. 1、1973、1263-1265 ページ、doi :10.1039/P19730001263
- ^ オルキノール。 Richard Braun、Modern Methoden der Pflanzenanalyse、1963 年、第 6 巻、130 ~ 134 ページ、doi :10.1007/978-3-642-94878-7_7 (ドイツ語の記事)
- ^ オルキノール、ロログロソル、デヒドロオルキノール、バタタシン III、および 3,4'- ジヒドロキシ-5-メトキシジヒドロスチルベンのランの苗に対する影響。キャサリン A. ヒルズ、アルバート ストースル、アリソン P. オリバ、ジョセフ アルディッティ、Botanical Gazette、1984 年 9 月、第 145 巻、第 3 号、298-301 ページ (リンク)
- ^ ヒルシノール、ロログロスール、オルキノールの構造と抗真菌活性。MH Fisch、Brigitta H. Flick、J. Arditti、Phytochemistry、1973年2月、第12巻、第2号、437~441ページ、doi :10.1016/0031-9422(73)80036-6
外部リンク
- オルキノール(kanaya.naist.jp/knapsack_jsp)
- WikiGenes のオルキノール
