オンブイン

オンブイン
名前
	IUPAC名 3,3′,5-トリヒドロキシ-4′,7-ジメトキシフラボン
	体系的なIUPAC名 3,5-ジヒドロキシ-2-(3-ヒドロキシ-4-メトキシフェニル)-7-メトキシ-4H - 1-ベンゾピラン-4-オン
	その他の名前 4′,7-ジメチルケルセチン; 7,4′-ジ- O -メチルケルセチン; 4′,7-ジメトキシ-3,3′,5-トリヒドロキシフラボン
識別子
CAS番号	529-40-8 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:67493 ;
ケムスパイダー	4478412 ;
パブケム CID	5320287;
ユニ	翻訳: ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００２００９４２;
	InChI InChI=1S/C17H14O7/c1-22-9-6-11(19)14-13(7-9)24-17(16(21)15(14)20)8-3-4-12(23- 2)10(18)5-8/h3-7,18-19,21H,1-2H3 キー: BWORNNDZQGOKBY-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C17H14O7/c1-22-9-6-11(19)14-13(7-9)24-17(16(21)15(14)20)8-3-4-12(23- 2)10(18)5-8/h3-7,18-19,21H,1-2H3 キー: BWORNNDZQGOKBY-UHFFFAOYAW;
	笑顔 COC1=C(C=C(C=C1)C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)OC)O)O)O;
プロパティ
化学式	Ｃ17Ｈ14Ｏ7
モル質量	330.29グラム/モル
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

オムブインは、フラボノイドの一種であるO-メチル化フラボノールです。ケルセチンの 4',7-O-メチル誘導体です。

オムブインはエリスロキシルム属の種に含まれています。合成も可能です。^[1]オムブイン3硫酸塩はフラベリア・クロリフォリアから単離できます。^[2]

グリコシド

オムブイン-3-ルチノシドは、オムブの木（Phytolacca dioica）^{から単離することができます。 [3]}オムブイン-3-O-ラムノシルグルコシドは、エリスロキシルム・ルフムに含まれています。^[4]
その他の配糖体（オムブオシド）:

^ ケルセチンの部分メチル化：タマリキセチン、オンブイン、アヤニンの直接合成。Koppaka V. Rao、Jacob A. Owoyale、Journal of Heterocyclic Chemistry、第13巻第6号、1293 - 1295ページ^{[リンク切れ‍ ]}
^ Flaveria chloraefolia 由来のオムブイン 3-硫酸塩。Denis Barron および Ragai K. Ibrahim、「Phytochemistry」、第 27 巻、第 7 号、1988 年、2362-2363 ページ、doi :10.1016/0031-9422(88)80166-3
^ Über die Synthese von Quercetin-3-glykosiden, II. Synthese des Ombuosids und eine rationelle Synthese von Rutin.ルートヴィヒ・ヘルハマー、ヒルデベルト・ワーグナー、ハンス・ギュンター・アルント、グスタフ・ヒッツラー、ロラン・ファルカス、Chemische Berichte、101 巻 4 号、1183 ～ 1185 ページ、1968 年 (ドイツ語)
^ Erythroxylum rufum と Erythroxylum ulei のフラボノイド。Bruce A. Bohm、David W. Phillips、Fred R. Gander、J. Nat. Prod.、1981 年、第 44 巻、第 6 号、676 ～ 679 ページ、doi :10.1021/np50018a009