インタープロファミリー
ニューロメジンU受容体は、神経ペプチドホルモンであるニューロメジンUとニューロメジンSに結合する2つのGタンパク質共役受容体です。[1]ニューロメジンU受容体には2つのサブタイプがあり、それぞれ別の遺伝子によってコードされています（NMUR1、NMUR2）。
選択的リガンド
ニューロメジンUはNMU 1とNMU 2の両方のサブタイプに対するアゴニストであるのに対し、ニューロメジンSはNMU 2に対して選択的であり、このサブタイプに対するアゴニストとしてニューロメジンUよりも強力である。[2] [3] NMU受容体には、他のペプチドおよび非ペプチドリガンドもいくつか利用可能である。
アゴニスト
- 非選択的
- NMU 2選択的
敵対者
- NMU 2選択的
参考文献
- ^ Brighton PJ、 Szekeres PG、Willars GB (2004年6 月)。「ニューロメジン U とその受容体:構造、機能、生理学的役割」。薬理学レビュー。56 (2): 231–48。doi :10.1124/pr.56.2.3。PMID 15169928。S2CID 884735。
- ^ Mitchell J、Maguire J、Davenport A (2009 年 6 月)。「ニューロメジン U および構造的に関連するペプチドであるニューロメジン S の新たな薬理学と生理学」。British Journal of Pharmacology。158 ( 1 ): 87–103。doi : 10.1111 /j.1476-5381.2009.00252.x。PMC 2795236。PMID 19519756。
- ^ Peier A、Kosinski J、Cox-York K、Qian Y、Desai K、Feng Y、Trivedi P、Hastings N、Marsh DJ (2009 年 7 月)。「中枢投与されたニューロメジン U およびニューロメジン S の抗肥満効果は、主にニューロメジン U 受容体 2 (NMUR2) によって媒介される」。 内分泌学。150 ( 7 ) : 3101–9。doi :10.1210/en.2008-1772。PMC 2703546。PMID 19324999。
- ^ Meng T、Su HR、Binkert C、 Fischli W、Zhou L、Shen JK、Wang MW (2008 年 4 月)。「堅牢な均質スクリーニングアッセイによる非ペプチド性ニューロメジン U 受容体モジュレーターの同定」。Acta Pharmacologica Sinica。29 ( 4): 517–27。doi : 10.1111 /j.1745-7254.2008.00769.x。PMID 18358099。
- ^ 梶野 M、日沼 S、樽井 N、山下 T、中山 Y. 受容体調節剤。欧州特許 EP 1559428 A1。 2005 年 8 月 3 日発行
- ^ Liu JJ、Payza K、Huang J、Liu R、Chen T、Coupal M、Laird JM、Cao CQ、Butterworth J、Lapointe S、Bayrakdarian M、Trivedi S、Bostwick JR (2009 年 7 月)。「ニューロメジン U 受容体 NMUR2 の小分子拮抗薬の発見と薬理学的特徴」。The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics。330 (1) : 268–75。doi :10.1124/jpet.109.152967。PMID 19369576。S2CID 7366636。
外部リンク
- 「ニューロメジン U 受容体」。受容体およびイオンチャネルの IUPHAR データベース。国際基礎・臨床薬理学連合。2016 年 3 月 3 日にオリジナルからアーカイブ。2007年 10 月 25 日に取得。
- 米国国立医学図書館の医学件名標目(MeSH)におけるニューロメジン + U + 受容体
