ナンシー・クレイグ

ナンシー・L・クレイグは、ジョンズ・ホプキンス大学医学部の分子生物学および遺伝学の名誉教授です。^[1]彼女は、転移因子、つまりほとんどの既知の生物のゲノムに見られるDNAの可動配列の分子メカニズムに関する先駆的な研究を行ってきました。^[2]

クレイグはカリフォルニア州コンコードで育ち、コンコード高校を卒業し、女子大学であるブリンマー大学に学部生として通った。彼女は後に、科学の分野では女性のロールモデルが不足していたため、その環境は「力を与えてくれる」ものだったと述べた。^[2] 1973年に生物学と化学の学士号を最優秀の成績で取得して卒業した後、クレイグはコーネル大学の大学院に進み、 DNA修復の化学とDNA損傷に対する細胞SOS応答のメカニズムを研究した。彼女は特に、細菌に感染し、そのゲノムを宿主細胞のゲノムに統合することができるウイルスであるラムダファージのライフサイクルに興味をそそられた。クレイグは1980年に博士号を取得し、その後、国立衛生研究所のハワード・ナッシュの研究室にポスドク研究員として参加し、ラムダファージゲノム統合の研究を続けた。^{[2] [1]}

クレイグは1984年にカリフォルニア大学サンフランシスコ校の微生物学・免疫学部と生化学・生物物理学部の教員に加わった。^[1]彼女は研究グループの初期の研究をトランスポゾンTn7を研究するためのin vitroシステムの開発に集中させ、後にこの取り組みの成功を自身のキャリアのハイライトの1つとして挙げた。^[3] 1992年にクレイグは研究室をUCSFからジョンズホプキンス大学に移し、現在も同大学名誉教授を務めている。^[2]クレイグは1991年から2015年までハワードヒューズ医学研究所の研究員を務めた。^[4]彼女は2010年に米国科学アカデミーに選出された。^[5]

クレイグはキャリアを通じて、ゲノム内で位置を変えることができるDNA配列である転移因子の研究に注力してきました。トランスポゾンは、ほぼすべての既知の生物のゲノムに存在し、ヒトゲノムの大部分を占めています。^{[2]非常に特異的な}トランスポゾンTn7に加えて、彼女の研究はhATトランスポゾンやpiggyBacとして知られるトランスポゾンファミリーにも焦点を当てています。^{[2] [6]}

2021年以来、クレイグは遺伝子医療の新しい方法を開発しているマサチューセッツ州レキシントンの企業であるSalioGen Therapeuticsで遺伝子工学およびモバイルエレメント担当上級副社長および科学諮問委員会の議長を務めています。^[7]