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| NSP3（ロタウイルス） | |||||||||
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| 識別子 | |||||||||
| シンボル | ロタ_NSP3 | ||||||||
| パム | PF01665 | ||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||
| キャス | 1lj2A00 | ||||||||
| SCOP2 | d1lj2a_ / スコープ / SUPFAM | ||||||||
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ロタウイルスタンパク質NSP3 （NS34）は、感染細胞内のウイルスmRNAの3'末端コンセンサス配列に結合します。[1]
ロタウイルスの非構造タンパク質NSP3によるRNA認識には4つのヌクレオチドが最低限必要であり、短いオリゴリボヌクレオチドを用いて、 NSP3Aの結合に必要な最小限のRNA配列はGACCであることが確立されました。[2]
ロタウイルスRNA結合タンパク質NSP3はeIF4GIと相互作用し、eIF4Fからポリ(A)結合タンパク質を排除します。そしてNSP3AはeIF4GI上のPABPの代わりになり、細胞タンパク質合成の停止に関与します。[3]
哺乳類細胞におけるNSP3の発現は、ウイルス様mRNAの効率的な翻訳を可能にする。NSP3はウイルスmRNAと細胞翻訳機構との間のリンクを形成し、したがって細胞ポリ(A)結合タンパク質の機能的類似体である。[4]
部位特異的変異誘発と等温滴定熱量測定により、NSP3とPABPは三次構造に顕著な違いがあるにもかかわらず、類似したeIF4G認識戦略を使用していることが実証された。[5]
酵母ツーハイブリッドアッセイを用いて、新規細胞タンパク質RoXanがNSP3に結合することがわかった。NSP3とRoXaNの相互作用はNSP3とeIF4GIの相互作用を損なわず、ロタウイルス感染細胞ではNSP3、RoXaN、eIF4G Iからなる三元複合体が検出され、RoXaNが翻訳調節に関与していることが示唆された。[6]
参考文献
- ^ Poncet D、Aponte C、Cohen J (1993 年 6 月)。「ロタウイルスタンパク質 NSP3 (NS34) は、感染細胞内のウイルス mRNA の 3' 末端コンセンサス配列に結合する」(無料全文) 。Journal of Virology。67 (6): 3159–65。PMC 237654。PMID 8388495 。
- ^ Poncet D、Laurent S 、 Cohen J (1994 年 9 月)。「ロタウイルス非構造タンパク質 NSP3 による RNA 認識には 4 つのヌクレオチドが最小限必要」( 全文無料)。The EMBO Journal。13 ( 17): 4165–73。doi :10.1002/ j.1460-2075.1994.tb06734.x。PMC 395339。PMID 8076612。
- ^ Piron M、Vende P、Cohen J、Poncet D (1998年10 月)。「ロタウイルスRNA結合タンパク質NSP3はeIF4GIと相互作用し、eIF4Fからポリ(A)結合タンパク質を排除する」( 無料全文)。The EMBO Journal。17 ( 19):5811–21。doi : 10.1093 /emboj/17.19.5811。PMC 1170909。PMID 9755181。
- ^ Vende P、Piron M、Castagné N、Poncet D (2000 年 8 月)。「ロタウイルス mRNA の効率的な翻訳には、NSP3 と真核生物翻訳開始因子 eIF4G および mRNA 3' 末端との同時相互作用が必要」。Journal of Virology。74 ( 15 ) : 7064–71。doi :10.1128/JVI.74.15.7064-7071.2000。PMC 112224。PMID 10888646。
- ^ Groft CM、Burley SK（2002年6月）。「ロタウイルスNSP3によるeIF4Gの認識は mRNAの環状化 の基礎を明らかにする」。分子細胞。9 （6）：1273–83。doi ：10.1016 /S1097-2765（02）00555-5。PMID 12086624。
- ^ ヴィトゥール D、リンデンバウム P、ヴァンデ P、ベッカー MM、ポンセ D (2004 年 4 月)。 「TPR、LD、およびジンクフィンガーモチーフを含む新規細胞タンパク質である RoXaN は、真核生物開始因子 4G およびロタウイルス NSP3 と三元複合体を形成します。」ウイルス学ジャーナル。78 (8): 3851–62。土井：10.1128/JVI.78.8.3851-3862.2004。PMC 374268。PMID 15047801。