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| 名前 | |
|---|---|
| IUPAC名
N 6 -シクロペンチルアデノシン
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| 体系的なIUPAC名
(2 R ,3 R ,4 S ,5 R )-2-[6-(シクロペンチルアミノ)-9 H -プリン-9-イル]-5-(ヒドロキシメチル)オキソラン-3,4-ジオール | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー | |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C15H21N5O4 | |
| モル質量 | 335.364 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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N 6 -シクロペンチルアデノシン( CPA )は、選択的アデノシン A 1 受容体 作動薬として作用する薬物である。 [1]主に心血管系に作用し、行動にはわずかな変化しか与えない。 [2] CPAはアデノシン受容体の科学的研究に広く使用されており、多数の誘導体の派生に使用されている。 [3] [4] [5] [6] [7]
参照
参考文献
- ^ Williams M、Braunwalder A、Erickson TJ (1986 年 2 月)。「A-1 選択的アデノシン放射性リガンド、シクロペンチルアデノシン (CPA) のラット脳組織への結合の評価」Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology 332 ( 2): 179–183. doi :10.1007/BF00511410. PMID 3703020. S2CID 10740635.
- ^ Coffin VL、Spealman RD(1987 年4月)。 「カニクイザルにおけるアデノシン類似体の行動および心血管への影響」。薬理学および実験治療学ジャーナル。241 (1):76–83。PMID 3572798。
- ^ Zablocki JA、Wu L、Shryock J、Belardinelli L (2004)。「分子的観点から見た部分A(1)アデノシン受容体作動薬と心房細動(AF)時の慢性心室拍動制御剤としての潜在的使用」。Current Topics in Medicinal Chemistry。4 ( 8):839–854。doi : 10.2174 /1568026043450998。PMID 15078215 。
- ^ Hutchinson SA 、 Scammells PJ (2004)。「A(1)アデノシン受容体作動薬:医薬化学と治療の可能性」。Current Pharmaceutical Design。10 ( 17): 2021–2039。doi : 10.2174 /1381612043384204。PMID 15279543 。
- ^ Elzein E, Kalla R, Li X, Perry T, Marquart T, Micklatcher M, Li Y, Wu Y, Zeng D, Zablocki J (2007 年 1 月). 「選択的、高親和性アデノシン A1 受容体作動薬としての N6-シクロアルキル-2-置換アデノシン誘導体」. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 17 (1): 161–166. doi :10.1016/j.bmcl.2006.09.065. PMID 17045477.
- ^ Elzein E、Zablocki J (2008 年 12 月)。「 A1アデノシン受容体作動薬とその潜在的治療用途」。治験薬に関する専門家の意見。17 (12): 1901–1910。doi : 10.1517 /13543780802497284。PMID 19012505。S2CID 74182151。
- ^ Franchetti P、Cappellacci L、Vita P、Petrelli R、Lavecchia A、Kachler S、Klotz KN、Marabese I、Luongo L、Maione S、Grifantini M (2009 年 4 月)。「マウスにおける抗鎮痛効果を持つ、ヒト A1 アデノシン受容体に対する高親和性および選択的アゴニストとしての N6-シクロアルキルおよび N6-ビシクロアルキル-C5'(C2') 修飾アデノシン誘導体」。Journal of Medicinal Chemistry。52 ( 8): 2393–2406。doi :10.1021/jm801456g。PMID 19317449 。
