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| ミコセントロスポラ・アセリナ | |
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| カエデの葉に現れるMycocentrospora acerinaの症状と、葉の細胞の間に入り込む菌類の顕微鏡写真 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 菌類 |
| 分割： | 子嚢菌類 |
| クラス： | ドチデオミセテス |
| 注文： | プレオスポラ目 |
| 家族： | 不確かな |
| 属: | ミコセントロスポラ |
| 種： | M.アセリナ
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| 二名法名 | |
| ミコセントロスポラ・アセリナ (R. ハーティグ) デイトン (1972)
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| 同義語 | |
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Anatospora acerina (R. Hartig) HN Hansen & Tompkins、(1945) | |
Mycocentrospora acerinaは、植物病原体である不完全菌類です。
宿主と症状
Mycocentrospora acerina は、野菜、観賞用植物、雑草に影響を及ぼす広い宿主範囲を持っています。[1]セリ科（ニンジン科）の作物は特に脆弱で、宿主の中でも経済的に最も重要なものの 1 つです。[2] Mycocentrospora acerina は、最も研究されている宿主であるニンジンに「甘草腐敗病」と呼ばれる重要な収穫後病を引き起こします。ニンジンの成長段階で、病原菌は苗の立ち枯れや枯死、発育阻害、早期老化、および茶色の壊死斑点である葉の病変を引き起こす可能性があります。ニンジンが貯蔵されると、甘草腐敗病が発生し、根に黒い病変が現れます。[3]
病気のサイクル
Mycocentrospora acerinaは、土壌に生息する不完全菌類（有性菌期なし）の真菌で、根に生息します。[4]生活環は、厚膜胞子で始まり、厚膜胞子で終わります。厚膜胞子は壁が厚く、暗い色素を持つ休眠胞子で、土壌や植物の残骸の中で越冬し、生存能力を失うことなく数年間休眠状態を保つことができます。近くに宿主の根を感知した場合、または地表にいるときに条件が適切である場合にのみ、土壌中で発芽します。土壌中では、発芽管と菌糸の成長が生成され、それが傷口から根に感染し、より多くの厚膜胞子の生成を開始します。地表では、厚膜胞子は、末端に分生子が付いた短い発芽管を生成します。これは水を介して拡散し、葉に感染します。葉が感染すると病変ができ、分生柄が分生子を生成します。 [5]その後、分生子は雨水で拡散し、他の葉に感染します。[6]土壌中に残った分生子の一部は生存のために厚膜胞子に変化する。
環境
Mycocentrospora acerinaは温帯気候に生息し、摂氏 18 度 (華氏 65 度) で最もよく生育します。温帯気候ではニンジンを冷蔵保存する時間が長くなり、貯蔵中の腐敗を引き起こします。[7]胞子形成と分生子の分散には降雨が必要です。[5]この病原菌は砂質土壌でより大きな影響を及ぼしますが、これは砂質土壌では宿主の根がより多くの傷を受け、病原菌を緩衝する微生物相が少ないためであると仮定されています。[4]宿主植物を輪作で育てると、感染した植物の残骸から土壌に厚膜胞子が蓄積し、時間の経過とともに発病率が高まります。
他の
ファルカリンジオール（シス-ヘプタデカ-1,9-ジエン-4,6-ジイン-3,8-ジオール）は、ニンジンの根に含まれるポリアセチレンです。この化合物はM. acerinaに対して抗真菌活性を示します。[8]
参考文献
- ^ Hermansen, Arne (1992年12月). 「Mycocentrospora acerinaの宿主としての雑草」Annals of Applied Biology . 121 (3): 679– 686. doi :10.1111/j.1744-7348.1992.tb03476.x.
- ^ Wall, Catherine J.; Lewis, BG (1980年1月1日). 「土壌における厚膜胞子の生存とその後のMycocentrospora acerinaの発達」.英国菌学会誌. 75 (2): 207– 211. doi :10.1016/S0007-1536(80)80081-7.
- ^ Wall, Catherine J.; Lewis, BG (1980年6月1日). 「Mycocentrospora acerinaによるニンジン植物の感染」.英国菌学会誌. 74 (3): 587– 593. doi :10.1016/S0007-1536(80)80060-X.
- ^ ab ヘルマンセン、アルネ;アムンセン、テリエ。タクスダル、グドムンド。ドラグランド、シュタイナー。シネヴォーグ、グレイ;フローネス、モンス;サンドハイム、レイフ（1999年12月12日）。 「1985年から1995年の間、4つの施設におけるニンジン単作栽培区画におけるミコセントロスポラ・アセリナによる感染の変動」。Acta Agriculturae Scandinavica、セクション B。49 (4): 248–257。書誌コード:1999AcASB..49..248H。土井：10.1080/090647100750001622。
- ^ ab Wall, Catherine J.; Lewis, BG (1978年1月1日). 「Mycocentrospora acerina分生子の生存」.英国菌学会誌. 70 (1): 157– 160. doi :10.1016/S0007-1536(78)80191-0.
- ^ Wall, Catherine J.; Lewis, BG (1980年1月1日). 「Mycocentrospora acerinaによるニンジンの葉の感染」.英国菌学会誌. 75 (1): 163– 165. doi :10.1016/S0007-1536(80)80212-9.
- ^ Davies, WP; Lewis, BG (1981年10月1日). 「ニンジン根の周皮と傷ついた組織におけるMycocentrospora acerinaの挙動」.英国菌学会誌. 77 (2): 369– 374. doi :10.1016/S0007-1536(81)80039-3.
- ^ Garrod, B.; Lewis, BG; Coxon, DT (1978年9月). 「cis-ヘプタデカ-1,9-ジエン-4,6-ジイン-3,8-ジオール、ニンジン根組織由来の抗真菌性ポリアセチレン」.生理植物病理学. 13 (2): 241– 246. doi :10.1016/0048-4059(78)90039-5.
外部リンク
- ミコセントロスポリナ・アセリナ
- インデックスファンゴラム
- USDA ARS 真菌データベース