塩酸塩

化学において、塩酸塩は、塩酸と有機塩基（アミンなど）との反応によって生じる、または生じるとみなされる酸塩です。別名はchlorhydrateで、フランス語に由来します。古い別名はmuriateで、塩酸の古い名前である muriatic acid に由来しています。

用途

アミンを塩酸塩に変換することは、水溶性を高める一般的な方法であり、医薬品に使用される物質には望ましい場合があります。^[1]欧州薬局方では、医薬品の有効成分として200種類以上の塩酸塩を列挙しています。^{[2]これらの塩酸塩は、}遊離塩基と比較して、消化管でより容易に溶解し、より速く血流に吸収される可能性があります。さらに、アミンの塩酸塩の多くは、それぞれの遊離塩基よりも保存期間が長くなります。

アミン塩酸塩は、より反応性の高い遊離塩基の潜在的形態を表す。この点で、アミン塩酸塩の形成は保護を与える。この効果はアミノ酸の塩酸塩によって示される。グリシンメチルエステル塩酸塩は、常温保存可能な塩であり、反応性の高いグリシンメチルエステルに容易に変換できるが、これは常温保存可能ではない化合物である。^[3]^[4]

参照

参考文献

^ Stahl, P. Heinrich; Wermuth, Camille G.編 (2011).医薬品用塩：特性、選択、および使用（第2版）。John Wiley & Sons。ISBN 978-3-90639-051-2。
^ 欧州薬局方第7版2011年、EDQM。
^ Myers, Andrew G.; Gleason, James L. (1999). 「擬似エフェドリングリシンアミドのアルキル化によるα-アミノ酸の非対称合成：L-アリルグリシンおよびN-BOC-L-アリルグリシン」.有機合成. 76:57 . doi :10.15227/orgsyn.076.0057.
^ White, James D.; Kranemann, Christian L.; Kuntiyong, Punlop (2002). 「4-メトキシカルボニル-2-メチル-1,3-オキサゾール」. Org. Synth . 79 : 244. doi :10.15227/orgsyn.079.0244.

[Stahl-1] Stahl, P. Heinrich; Wermuth, Camille G.編 (2011).医薬品用塩：特性、選択、および使用（第2版）。John Wiley & Sons。ISBN 978-3-90639-051-2。

[2] 欧州薬局方第7版2011年、EDQM。

[3] Myers, Andrew G.; Gleason, James L. (1999). 「擬似エフェドリングリシンアミドのアルキル化によるα-アミノ酸の非対称合成：L-アリルグリシンおよびN-BOC-L-アリルグリシン」.有機合成. 76:57 . doi :10.15227/orgsyn.076.0057.

[4] White, James D.; Kranemann, Christian L.; Kuntiyong, Punlop (2002). 「4-メトキシカルボニル-2-メチル-1,3-オキサゾール」. Org. Synth . 79 : 244. doi :10.15227/orgsyn.079.0244.