モルフィセプチン

モルフィセプチン
名前
	IUPAC名 (2S)-1-[(2S)-2-アミノ-3-(4-ヒドロキシフェニル)プロパノイル]-N-[(2S)-1-[(2S)-2-カルバモイルピロリジン-1-イル]-1-オキソ-3-フェニルプロパン-2-イル]ピロリジン-2-カルボキサミド [1
	その他の名前チロシン-プロリン-フェニルアラニン-プロリン-NH2、PLO17
識別子
CAS番号	74135-04-9 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	106565 ;
パブケム CID	119303;
ユニ	97TZA8ANPC ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID10995574;
	InChI InChI=1S/C28H35N5O5/c29-21(16-19-10-12-20(34)13-11-19)27(37)33-15-5-9-24(33)26(36)31-22(17-18-6-2-1-3-7-18)28(38)32-14-4-8-23(32)25(30)35/h1-3,6-7,10-13,21-24,34H,4-5,8-9,14-17,29H2,(H2,30,35)(H,31,36)/t21-,22-,23-,24-/m0/s1 キー: LSQXZIUREIDSHZ-ZJZGAYNASA-N ; InChI=1/C28H35N5O5/c29-21(16-19-10-12-20(34)13-11-19)27(37)33-15-5-9-24(33)26(36)31- 22(17-18-6-2-1-3-7-18)28(38) )32-14-4-8-23(32)25(30)35/h1-3,6-7,10-13,21-24,34H,4-5,8-9,14-17,29H2 ,(H2,30,35)(H,31,36)/t21-,22-,23-,24-/m0/s1 キー: LSQXZIUREIDSHZ-ZJZGAYNABZ;
	笑顔 c1ccc(cc1)C[C@@H](C(=O)N2CCC[C@H]2C(=O)N)NC(=O)[C@@H]3CCCN3C(=O)[C@H](Cc4ccc(cc4)O)N;
プロパティ
化学式	Ｃ２８Ｈ３５Ｎ５Ｏ５
モル質量	521.6グラム/モル
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

モルフィセプチンはテトラペプチド（Tyr-Pro-Phe-Pro-NH ₂）で、選択的 μ-オピオイド受容体作動薬です。β-カソモルフィンから派生したもので、μ-オピオイド受容体に対する選択性はδ-オピオイド受容体の1,000倍以上です。脳室内（脳室系）に注入した場合、モルフィセプチンは動物1匹あたり1.7 nmolの鎮痛ED ₅₀を示しました。モルフィセプチンの鎮痛効果はナロキソンによって打ち消されました。つまり、鎮痛効果はμ-オピオイド受容体によって媒介されているということです。^[2]

モルフィセプチンは（1S,2S,3S,4S）型であるのに対し、デプロセプチンは（1S,2S,3S,4R）型である[84799-23-5]。

参照

カソケファミド

参考文献

^ 「モルフィセプチン」。ChemBase。2012年3月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。2011年8月1日閲覧。
^ Chang, K (1982年5月3日). 「モルフィセプチンおよびβ-カソモルフィンの脳室内投与の鎮痛作用：モルヒネ（μ）受容体結合親和性との相関」.ライフサイエンス. 30 (18): 1547–1551. doi :10.1016/0024-3205(82)90242-9. PMID 6281604.

[ChemBase-1] 「モルフィセプチン」。ChemBase。2012年3月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。2011年8月1日閲覧。

[Chang_1982-2] Chang, K (1982年5月3日). 「モルフィセプチンおよびβ-カソモルフィンの脳室内投与の鎮痛作用：モルヒネ（μ）受容体結合親和性との相関」.ライフサイエンス. 30 (18): 1547–1551. doi :10.1016/0024-3205(82)90242-9. PMID 6281604.