ミオチン

ミオチン
名前
	IUPAC名 [3-[1-(ジメチルアミノ)エチル]フェニル] N-メチルカルバメート
	その他の名前 AR-28 ; T-1843
識別子
CAS番号	4464-16-8 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	41955 ;
ケッグ	C11763 ;
パブケム CID	46093;
ユニ	9Z3ZT09RRU ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID10275489;
	InChI InChI=1S/C12H18N2O2/c1-9(14(3)4)10-6-5-7-11(8-10)16-12(15)13-2/h5-9H,1-4H3,(H 、13、15）キー: KQOUPMYYRQWZLI-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C12H18N2O2/c1-9(14(3)4)10-6-5-7-11(8-10)16-12(15)13-2/h5-9H,1-4H3,(H 、13、15）キー: KQOUPMYYRQWZLI-UHFFFAOYAX;
	笑顔 CC(C1=CC(=CC=C1)OC(=O)NC)N(C)C;
プロパティ
化学式	Ｃ１２Ｈ１８Ｎ２Ｏ２
モル質量	222.288 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ミオチンは抗コリンエステラーゼ薬です。ミオチンは臨床的に使用された最初の合成カルバメートでした。^[2]

ミオチン類似体のネオスチグミンとは異なり、永久的に正電荷を与える第四級アンモニウム基を持っていません。電荷を持たない遊離塩基として存在する可能性があるため、血液脳関門を通過し、望ましくない中枢神経系（CNS）の副作用を引き起こす可能性があります。 ^[3]

参照

^ ab 化学兵器および関連する化学上の問題。パート I-II。1958 年。
^ 「アーカイブコピー」（PDF）。 2009年5月9日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2008年1月4日閲覧。{{cite web}}: CS1 maint: アーカイブされたコピーをタイトルとして (リンク)
^ 「薬物、その作用および発見の紹介」（PDF）。