ミコレツキヤ

ミコレツキヤ
科学的分類
王国：	動物界
門:	線虫
クラス：	クロマドレア
注文：	ラブディティダ
家族：	ディプロガストリダエ科
属:	ミコレツキヤ; ヴァインゲルトナー 1955

ミコレツキー属は、キクイムシ科に属する捕食性キクイムシ関連線虫の属である。^[1]^[2]この属はオーストリアの線虫学者ハインリッヒ・ミコレツキーにちなんで名付けられた。2013年現在、25種が記載されている。^[3]

生態と生活史

ミコレツカミキリと共生している。^[4]宿主には、北米やヨーロッパで経済的に重要な種、例えばマツノキクイムシのDendroctonus ponderosaeやヨーロッパトウヒキクイムシのIps typographusなどが含まれる。^[4]^[5]^[6]線虫の生活史は、宿主の生活史と密接に関連している。ミコレツカミキリの感染性（ダウアー）幼虫は、伝染のために甲虫の体表に付着し、宿主の繁殖巣で再び発育する。キクイムシの巣の中で、線虫は数世代の自由生活を送り、おそらく甲虫に付随する微生物や他の線虫を餌とし、その後ダウアー幼虫が発育して新たに出現したキクイムシに付着して伝染する。^[4]

宿主特異性と種分化

ミコレツキア属の線虫は極めて宿主特異性が高く、ほとんどの種は単一の宿主種とのみ共存している。この属の線虫は宿主集団内で垂直伝播し、キクイムシとの共生と特定の宿主群への適応を促進する。系統学的証拠は、この属の多様化がキクイムシの進化的放散に大きく影響されたことを示唆している。^[6]

口の二形性

ディプロガストリド科の他の多くのメンバーと同様に、^[7] ミコレツキア線虫は可動性の歯を持ち、口の二形性を示します。この属の二形性種は、狭口型（口が狭く歯が小さい）と広口型（口が広く歯が大きい）の2つの代替口表現型を発現します。 ^[8]この2つの代替表現型は、それぞれ微生物や他の線虫など、異なる食物を食べることに特化した資源多形性を表していると考えられています。 ^[9]

分離と培養

ミコレツキヤの成虫と幼虫はキクイムシの繁殖巣で見つかります。線虫のダウアー幼虫は散布中のキクイムシから分離できます。ミコレツキヤ属の多くの種は細菌を使って培養されます。一部の種はC.エレガンスや他の線虫を餌として使って培養できます。23℃では、ミコレツキヤの世代時間は約10日です。^[3]

参考文献

^ Sudhaus、W.フォン・リーフェン、AF (2003)。「ディプロガストリ科（Secernentea、線形動物）の系統分類とカタログ」。線虫の形態学と系統学のジャーナル。6：43～89。
^ Mayer, WE; Herrmann, M.; Sommer, RJ (2009). 「甲虫に付随するディプロガストリッド線虫の分子系統学は、線虫と甲虫の共進化ではなく、宿主の切り替えを示唆している」BMC Evolutionary Biology . 9 : 212. doi : 10.1186/1471-2148-9-212 . PMC 2737313. PMID 19703296 .
^ ab Susoy, Vladislav; Kanzaki, Natsumi; Herrmann, Matthias (2013). 「キクイムシ関連線虫Micoletzkya masseyi n. spおよびM. japonica n. sp（線虫類：Diplogastridae）の説明」.線虫学. 15 (2): 213–231. doi :10.1163/15685411-00002672.
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^ Massey, CL 1974. 米国におけるキクイムシの線虫寄生虫および仲間の生物学と分類学。農業ハンドブックUS Dep Agric No. 446: 1–233。
^ ab Susoy, V.; Herrmann, M. (2014). 「樹皮甲虫共生菌、ミコレツキア属線虫（線虫類：ディプロガストリダエ科）の優先的宿主切り替えと共分岐型放散」。進化生物学ジャーナル。27 (5): 889–898。doi : 10.1111/jeb.12367。PMID 24731122。
^ Susoy, V.; Ragsdale, EJ; Kanzaki, N.; Sommer, RJ (2015). 「急速な多様化は発達可塑性のマクロ進化的パルスと関連している」eLife . 4 : e05463. doi : 10.7554/eLife.05463 . PMC 4357287 . PMID 25650739.
^ Fürst; von Lieven, A.; Sudhaus, W. (2000). 「Diplogastrina (Nematoda) の頬腔の比較的および機能的形態学とこの分類群の系統発生の最初の概要」Journal of Zoological Systematics and Evolutionary Research . 38 : 37–63. doi : 10.1046/j.1439-0469.2000.381125.x .
^ Serobyan, V.; Ragsdale, EJ; Sommer, RJ (2014). 「二形性線虫における捕食性口形態の適応価値」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 281 (1791): 20141334. doi :10.1098/rspb.2014.1334. PMC 4132687 . PMID 25080344.

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[2] Mayer, WE; Herrmann, M.; Sommer, RJ (2009). 「甲虫に付随するディプロガストリッド線虫の分子系統学は、線虫と甲虫の共進化ではなく、宿主の切り替えを示唆している」BMC Evolutionary Biology . 9 : 212. doi : 10.1186/1471-2148-9-212 . PMC 2737313. PMID 19703296 .

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[5] Massey, CL 1974. 米国におけるキクイムシの線虫寄生虫および仲間の生物学と分類学。農業ハンドブックUS Dep Agric No. 446: 1–233。

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[8] Fürst; von Lieven, A.; Sudhaus, W. (2000). 「Diplogastrina (Nematoda) の頬腔の比較的および機能的形態学とこの分類群の系統発生の最初の概要」Journal of Zoological Systematics and Evolutionary Research . 38 : 37–63. doi : 10.1046/j.1439-0469.2000.381125.x .

[9] Serobyan, V.; Ragsdale, EJ; Sommer, RJ (2014). 「二形性線虫における捕食性口形態の適応価値」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 281 (1791): 20141334. doi :10.1098/rspb.2014.1334. PMC 4132687 . PMID 25080344.