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マイケル・ブラウン フォーメモリRS | |
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| 生まれる | マイケル・スチュアート・ブラウン 1941年4月13日 ブルックリン、ニューヨーク、アメリカ |
| 国籍 | アメリカ人 |
| 母校 | |
| 知られている | コレステロール代謝の調節 |
| 配偶者 |
アリス・ラパン （ 1964年生まれ |
| 子供たち | 2 [要出典] |
| 受賞歴 |
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| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 生物学 |
| Webサイト | profiles.utsouthwestern.edu/profile/10894/michael-brown.html |
マイケル ・スチュアート ・ブラウン（1941年4月13日生まれ）は、アメリカの遺伝学者であり、ノーベル賞受賞者です。1985年にジョセフ・L・ゴールドスタインとともに、コレステロール代謝の調節の解明によりノーベル生理学・医学賞を受賞しました。[1] [2] [3] [4]
教育と幼少期
ブラウンはニューヨーク州ブルックリンで、主婦のエヴリンと繊維販売員のハーヴェイ・ブラウンの息子として生まれました。 [3] [5]彼の家族はユダヤ人です。[6]彼はチェルトナム高校（ペンシルベニア州ウィンコート）を卒業しました。 ブラウンは1962年にペンシルベニア大学を卒業し、 1966年にペンシルベニア大学医学部で医学博士号を取得しました。[要出典]
キャリアと研究
テキサス大学ダラス校のマイケル・ヴァン・ワーナー健康科学センター（現テキサス大学サウスウェスタン医療センター）に移ったブラウンと同僚のジョセフ・L・ゴールドスタインは、コレステロール代謝を研究し、ヒトの細胞が血流からコレステロールを抽出する低密度リポタンパク質（LDL）受容体を持っていることを発見した。十分なLDL受容体の不足は家族性高コレステロール血症に関係しており、コレステロール関連疾患に非常にかかりやすい。この研究は、この疾患の根本的な病理を説明することに加えて、細胞生物学の基本的な側面である受容体介在性エンドサイトーシスを明らかにした。彼らの研究結果はスタチン薬の開発につながった。これは今日1600万人のアメリカ人が使用し、米国で最も広く処方されている薬であるコレステロール低下化合物である。[要出典]彼らの発見は、米国および世界中で毎年より多くの人々の生活を改善している。[要出典]連邦政府による新たなコレステロールガイドラインにより、コレステロールを下げるためにスタチン薬を服用するアメリカ人の数は3倍になり、数え切れないほど多くの人々の心臓病や脳卒中のリスクが軽減される。これらの重要な進歩に続いて、献身的な研究者チームは、がんにおけるタンパク質の脂質修飾（タンパク質プレニル化）の役割を解明した。1984年、ブラウンはコロンビア大学からジョセフ・L・ゴールドスタイン（1985年ノーベル生理学・医学賞の共同受賞者）とともにルイザ・グロス・ホロウィッツ賞を受賞した。1988年、ブラウンは医学への貢献により アメリカ国家科学賞を受賞した。
1993 年、彼らの研修生であるXiaodong Wang 氏と Michael Briggs 氏は、ステロール調節エレメント結合タンパク質(SREBP) を精製しました。1993 年以来、Brown 氏、Goldstein 氏、および彼らの同僚は、さまざまな環境状況に直面しても細胞が必要な脂肪とコレステロールのレベルを維持する、予想外に複雑なメカニズムについて説明してきました。
ブラウンは、コレステロールと動脈硬化研究における WA (モンティ) モンクリーフ名誉教授であり、テキサス大学の理事教授であり、医学におけるポール J. トーマス教授でもある。[要出典]
ブラウン氏はまた、「革新的な医薬品の開発に必要な技術的、科学的、臨床的研究スキルを表彰する」Prix Galien USA 委員会のメンバーでもある。[要出典]
受賞と栄誉
ブラウンは、以下を含む数々の賞や栄誉を獲得しています。
- 2016年 - 未来の医療リーダー会議基調講演者
- 2011年 - アメリカ生化学・分子生物学会 シュタットマン優秀科学者賞[7]
- 2007年 - 科学ビルダー賞、リサーチアメリカ[8]
- 2005年 -ウッドロウ・ウィルソン公共奉仕賞[9]
- 2005年 - アメリカ生化学・分子生物学会ハーバート・テイバー賞[10]
- 2003年 -アルバニー医療センター賞[11]
- 2002年 - アメリカ医師会コーバー賞[12]
- 1999年 -ウォーレン・アルパート財団賞、ハーバード大学医学部[13]
- 1991年 - 王立協会外国人会員に選出（ForMemRS）[14]
- 1987年 -アメリカ哲学協会会員に選出[15]
- 1986年 -アメリカ功労アカデミーのゴールデンプレート賞[16]
- 1985年 -ノーベル生理学・医学賞[17]
- 1985年 -アルバート・ラスカー基礎医学研究賞[18]
- 1985年 -アメリカ人類遺伝学会ウィリアム・アラン賞[19]
- 1984年 -ルイザ・グロス・ホロウィッツ賞[20]
- 1981年 -ガードナー財団国際賞[21]
- 1981年 -アメリカ芸術科学アカデミー会員に選出[22]
- 1980年 -米国科学アカデミー会員に選出[23]
- 1979年 -米国科学アカデミーラウンズベリー賞[24]
- 1978年 -パサーノ賞、ジョンズ・ホプキンス大学[25]
- 1976年 -アメリカ化学会ファイザー酵素化学賞[26]
- 1974年 -ハインリヒ・ヴィーラント賞[27]
文献
- Brown MS、Goldstein JL (1974年7 月)。「ヘテロ接合体における家族性高コレステロール血症遺伝子の発現: ヒトにおける優性疾患のメカニズム」 。Science。185 ( 4145 ): 61–3。Bibcode :1974Sci...185...61B。doi : 10.1126 /science.185.4145.61。PMID 4366052。S2CID 31493564 。
- Brown MS、Goldstein JL (1975 年 11 月)。 「ヒト線維芽細胞における低密度リポタンパク質受容体の活性の調節」。Cell . 6 (3): 307–16. doi :10.1016/0092-8674(75)90182-8. PMID 212203. S2CID 28312936.
- Goldstein JL、Basu SK、Brunschede GY、Brown MS (1976 年 1 月)。「硫酸化グリコサミノグリカンによる細胞表面受容体からの低密度リポタンパク質の放出」。Cell . 7 (1): 85–95. doi :10.1016/0092-8674(76)90258-0. PMID 181140. S2CID 23110979.
- Brown MS、 Goldstein JL (1976 年 1 月)。「受容体を介したコレステロール代謝の制御」。Science . 191 ( 4223): 150–4。Bibcode : 1976Sci ...191..150B。doi :10.1126/science.174194。PMID 174194 。
- Goldstein JL、 Sobhani MK、 Faust JR 、 Brown MS (1976 年 10 月)。「ヘテロ接合性家族性高コレステロール血症: 調節遺伝子座における正常アレルによる変異アレルの補償の失敗」。Cell。9 ( 2): 195–203。doi :10.1016/0092-8674( 76 )90110-0。PMID 184960。S2CID 26944871 。
- Brown MS、Goldstein JL (1976 年 12 月)。「受容体結合低密度リポタンパク質の内在化に欠陥のあるヒト線維芽細胞の変異株の分析」。Cell . 9 ( 4 PT 2): 663–74。doi :10.1016 / 0092-8674(76)90130-6。PMID 189940。S2CID 6706608 。
- Anderson RG、Brown MS、Goldstein JL (1977 年 3 月)。「ヒト線維芽細胞における受容体結合低密度リポタンパク質の取り込みにおける被覆エンドサイトーシス小胞の役割」。Cell . 10 (3): 351–64. doi :10.1016/0092-8674(77)90022-8. PMID 191195. S2CID 25657719.
- Goldstein JL、Brown MS、Stone NJ (1977 年 11 月)。「LDL 受容体の遺伝学: 結合と内部化に影響を与える変異が対立遺伝子であるという証拠」。Cell . 12 ( 3 ) : 629–41。doi :10.1016/0092-8674 ( 77)90263-X。PMID 200368。S2CID 13211975 。
- Anderson RG 、Goldstein JL、 Brown MS (1977)。「ヒト線維芽細胞の細胞表面の被覆ピットに局在するリポタンパク質受容体の能力を損なう変異」。Nature . 270 ( 5639): 695–9。Bibcode :1977Natur.270..695A。doi : 10.1038/270695a0。PMID 201867。S2CID 4152556 。
- Anderson RG、Vasile E、Mello RJ、Brown MS、Goldstein JL (1978 年 11 月)。「ヒト線維芽細胞における被覆小窩および小胞の免疫細胞化学的可視化: 低密度リポタンパク質受容体分布との関係」。Cell . 15 ( 3): 919–33. doi :10.1016/0092-8674(78)90276-3. PMID 215316. S2CID 35345591.
- Goldstein JL、 Anderson RG、Brown MS (1979 年 6 月)。「被覆ピット、被覆小胞、および受容体介在エンドサイトーシス」。Nature . 279 ( 5715): 679–85。Bibcode :1979Natur.279..679G。doi : 10.1038/279679a0。PMID 221835。S2CID 4353842。
- Mello RJ、Brown MS、Goldstein JL、Anderson RG (1980 年 7 月)。「ウシ副腎皮質から単離した被覆小胞の LDL 受容体: 界面活性剤処理により明らかになった結合部位」。Cell . 20 (3): 829–37. doi :10.1016/0092-8674(80)90329-3. PMID 6251975. S2CID 23996668.
- Brown MS、Kovanen PT、 Goldstein JL (1981 年 5 月)。「リポタンパク質受容体による血漿コレステロールの調節」。Science . 212 ( 4495): 628–35。Bibcode : 1981Sci ...212..628B。doi :10.1126/science.6261329。PMID 6261329 。
- Basu SK、Goldstein JL、Anderson RG、Brown MS (1981 年 5 月)。「モネンシンはヒト線維芽細胞における低密度リポタンパク質受容体のリサイクルを阻害する」。Cell . 24 (2): 493–502. doi :10.1016/0092-8674(81)90340-8. PMID 6263497. S2CID 29553611.
- Tolleshaug H、Goldstein JL、Schneider WJ、 Brown MS (1982 年 10 月)。「家族性高コレステロール血症における LDL 受容体の翻訳後処理と遺伝子破壊」。Cell。30 ( 3 ): 715–24。doi : 10.1016 /0092-8674(82) 90276-8。PMID 6291781。S2CID 30013697 。
- Basu SK 、Goldstein JL、Brown MS (1983 年 2 月)。「マクロファージによるコレステロールとアポリポタンパク質 E の分泌の独立した経路」。Science . 219 ( 4586): 871–3。Bibcode : 1983Sci ...219..871B。doi :10.1126/science.6823554。PMID 6823554。
- Brown MS、Anderson RG、Goldstein JL (1983 年 3 月)。「リサイクリング受容体: 移動性膜タンパク質の往復経路」。Cell . 32 (3): 663–7. doi :10.1016/0092-8674(83 ) 90052-1. PMID 6299572. S2CID 34919831.
- Tolleshaug H、Hobgood KK、Brown MS、Goldstein JL (1983 年 3 月)。「家族性高コレステロール血症における LDL 受容体遺伝子座: 複数の変異が膜受容体の輸送と処理を阻害する」。Cell。32 ( 3 ) : 941–51。doi : 10.1016 /0092-8674(83)90079-X。PMID 6299582。S2CID 39955408。
- Larkin JM、Brown MS、Goldstein JL、Anderson RG (1983 年 5 月)。「細胞内カリウムの枯渇により線維芽細胞における被覆ピット形成と受容体介在エンドサイトーシスが停止する」。Cell . 33 (1): 273–85. doi :10.1016/0092-8674(83)90356-2. PMID 6147196. S2CID 22848187.
- Orci L、Brown MS、Goldstein JL、Garcia-Segura LM、Anderson RG (1984 年 4 月)。「膜コレステロールの増加: UT-1 細胞における HMG CoA 還元酵素および晶質小胞体の分解の引き金となる可能性」。Cell . 36 ( 4): 835–45. doi :10.1016/0092-8674(84)90033-3. PMID 6705048. S2CID 24586649.
- Chin DJ、Gil G、Russell DW、他 (1984)。「小胞体の糖タンパク質である 3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリルコエンザイム A 還元酵素のヌクレオチド配列」。Nature。308 ( 5960 ) : 613–7。Bibcode : 1984Natur.308..613C。doi : 10.1038/308613a0。PMID 6546784。S2CID 4308995。
- Russell DW、Schneider WJ、Yamamoto T、Luskey KL、Brown MS、Goldstein JL (1984 年 6 月)。「LDL 受容体のドメイン マップ: 上皮成長因子前駆体との配列相同性」。Cell。37 ( 2 ) : 577–85。doi : 10.1016 / 0092-8674 (84)90388-X。PMID 6327078。S2CID 29839468 。
- Reynolds GA、Basu SK、Osborne TF、他 (1984 年 8 月)。「HMG CoA 還元酵素: 異常なプロモーターと 5' 非翻訳領域を持つ負に制御される遺伝子」。Cell。38 ( 1 ) : 275–85。doi : 10.1016 /0092-8674(84)90549-X。PMID 6088070。S2CID 11644830 。
- Yamamoto T, Davis CG, Brown MS, et al. (1984年11月). 「ヒトLDL受容体：mRNAに複数のAlu配列を持つシステインに富んだタンパク質」. Cell . 39 (1): 27–38. doi :10.1016/0092-8674(84)90188-0. PMID 6091915. S2CID 25822170.
- Lehrman MA、Schneider WJ、Südhof TC、Brown MS、Goldstein JL、Russell DW (1985 年 1 月)。「LDL 受容体の変異: Alu-Alu 組み換えにより膜貫通ドメインと細胞質ドメインをコードするエクソンが削除される」。Science . 227 ( 4683): 140–6。Bibcode : 1985Sci ... 227..140L。doi : 10.1126/science.3155573。PMC 4449727。PMID 3155573。
- Südhof TC、Goldstein JL、Brown MS、Russell DW (1985 年 5 月)。「LDL 受容体遺伝子: さまざまなタンパク質と共有されるエクソンのモザイク」。Science . 228 ( 4701): 815–22。Bibcode : 1985Sci ... 228..815S。doi : 10.1126/science.2988123。PMC 4450672。PMID 2988123。
- Südhof TC、Russell DW、Goldstein JL、Brown MS、Sanchez-Pescador R、Bell GI (1985 年 5 月)。「LDL 受容体と EGF 前駆体の遺伝子が共有する 8 つのエクソンのカセット」。Science。228 ( 4701 ) : 893–5。Bibcode : 1985Sci ...228..893S。doi :10.1126/science.3873704。PMID 3873704 。
- Gil G、Faust JR、Chin DJ、Goldstein JL、Brown MS (1985 年 5 月)。「HMG CoA 還元酵素の膜結合ドメインは、酵素のステロール促進分解に必要である」。Cell . 41 (1): 249–58. doi :10.1016/0092-8674(85)90078-9. PMID 3995584. S2CID 22530611.
- Lehrman MA、Goldstein JL、Brown MS、Russell DW、Schneider WJ (1985 年 7 月)。「細胞質ドメインを切り捨てるナンセンス変異およびフレームシフト変異を持つ遺伝子によって生成される、内部化欠陥のある LDL 受容体」。Cell . 41 (3): 735–43. doi :10.1016/S0092-8674(85)80054-4. PMID 3924410. S2CID 27773467.
- Osborne TF、Goldstein JL、Brown MS (1985 年 8 月)。「HMG CoA 還元酵素遺伝子の 5' 末端には、コレステロールを介した転写阻害に関与する配列が含まれている」。Cell . 42 (1): 203–12. doi :10.1016/S0092-8674(85)80116-1. PMID 3860301. S2CID 37319421.
- Brown MS、Goldstein JL (1985)。「スカベンジャー細胞受容体の共有」。Nature . 316 ( 6030): 680–1. doi :10.1038/316680a0. PMID 4033768. S2CID 4349775.
- Brown MS、Goldstein JL (1986年4 月)。「コレステロール恒常性維持のための受容体を介した経路」。Science 232 ( 4746 ) : 34–47。Bibcode :1986Sci...232...34B。doi :10.1126/science.3513311。PMID 3513311 。
- Davis CG、Lehrman MA、Russell DW、Anderson RG、Brown MS、Goldstein JL (1986 年 4 月)。「家族性高コレステロール血症における JD 変異: 細胞質ドメインのアミノ酸置換が LDL 受容体の内在化を阻害する」。Cell . 45 ( 1): 15–24. doi :10.1016/0092-8674(86)90533-7. PMID 3955657. S2CID 8147673.
- Yamamoto T, Bishop RW, Brown MS, Goldstein JL, Russell DW (1986 年 6 月)。「LDL 受容体のシステインに富む領域の欠失は WHHL ウサギの細胞表面への輸送を阻害する」。Science。232 ( 4755 ) : 1230–7。Bibcode : 1986Sci ...232.1230Y。doi : 10.1126/science.3010466。PMC 4451858。PMID 3010466。
- Lehrman MA、Goldstein JL、Russell DW、Brown MS (1987 年 3 月)。「家族性高コレステロール血症患者における Alu-Alu 組み換えによる LDL 受容体遺伝子の 7 つのエクソンの重複」。Cell . 48 (5): 827–35. doi :10.1016/0092-8674(87)90079-1. PMID 3815525. S2CID 35887205.
- Südhof TC、Russell DW、Brown MS、Goldstein JL (1987 年 3 月)。「LDL 受容体遺伝子の 42 bp 要素は、ウイルス TK プロモーターに挿入されるとステロールによる最終産物抑制をもたらす」。Cell。48 ( 6 ) : 1061–9。doi : 10.1016/0092-8674(87)90713-6。PMID 3030558。S2CID 42788737 。
- Davis CG、Goldstein JL、Südhof TC、Anderson RG、Russell DW、Brown MS (1987)。「成長因子相同領域によって媒介される LDL 受容体の酸依存性リガンド解離およびリサイクル」。Nature。326 ( 6115 ) : 760–5。Bibcode : 1987Natur.326..760D。doi : 10.1038 /326760a0。PMID 3494949。S2CID 4347695。
- Hofmann SL、Russell DW、Brown MS、Goldstein JL、Hammer RE (1988 年 3 月)。「低密度リポタンパク質 (LDL) 受容体の過剰発現により、トランスジェニック マウスの血漿から LDL が除去される」。Science。239 ( 4845 ) : 1277–81。Bibcode : 1988Sci ...239.1277H。doi :10.1126/science.3344433。PMID 3344433 。
- Reiss Y、Goldstein JL、Seabra MC、Casey PJ、Brown MS (1990 年 7 月)。「Cys-AAX テトラペプチドによる精製 p21ras ファルネシル:タンパク質転移酵素の阻害」。Cell . 62 ( 1): 81–8. doi :10.1016/0092-8674(90)90242-7. PMID 2194674. S2CID 30887422.
- Yokode M、Hammer RE、Ishibashi S、Brown MS、Goldstein JL (1990 年 11 月)。「マウスにおける食事誘発性高コレステロール血症: LDL 受容体の過剰発現による予防」。Science 250 ( 4985 ) : 1273–5。Bibcode : 1990Sci ...250.1273Y。doi :10.1126/science.2244210。PMID 2244210 。
- Seabra MC、Reiss Y、Casey PJ、Brown MS、Goldstein JL (1991 年 5 月)。「タンパク質ファルネシルトランスフェラーゼとゲラニルゲラニルトランスフェラーゼは共通のアルファサブユニットを共有しています」。Cell . 65 (3): 429–34. doi :10.1016/0092-8674 ( 91)90460-G. PMID 2018975. S2CID 54388220.
- Chen WJ、Andres DA、Goldstein JL、Russell DW、Brown MS (1991 年 7 月)。「酵母 DPR1/RAM1 のカウンターパートであるラット p21ras ファルネシルトランスフェラーゼのペプチド結合ベータサブユニットの cDNA クローニングと発現」。Cell . 66 (2): 327–34. doi :10.1016/0092-8674(91)90622-6. PMID 1855253. S2CID 36722957.
- Seabra MC、Brown MS、Slaughter CA、Südhof TC、Goldstein JL (1992 年 9 月)。「Rab ゲラニルゲラニルトランスフェラーゼの成分 A の精製: 脈絡膜ジストロフィー遺伝子産物との同一性の可能性」。Cell . 70 (6): 1049–57. doi :10.1016/0092-8674 ( 92)90253-9. PMID 1525821. S2CID 26223659.
- Brown MS、Goldstein JL (1992年10月)。 「コレステロールに関するコッホの原則」。Cell . 71 (2): 187–8. doi :10.1016/0092-8674(92)90346-E. PMID 1423585. S2CID 33048207.
- Andres DA、Seabra MC、Brown MS、他 (1993 年 6 月)。「Rab ゲラニルゲラニルトランスフェラーゼのコンポーネント A の cDNA クローニングと Rab エスコートタンパク質としての役割の実証」。Cell . 73 (6): 1091–9. doi :10.1016/0092-8674(93)90639-8. PMID 8513495. S2CID 26120573.
- 横山 C、王X、ブリッグス MR、他 (1993 年 10 月)。「SREBP-1、低密度リポタンパク質受容体遺伝子の転写を制御する基本ヘリックスループヘリックスロイシンジッパータンパク質」。Cell . 75 (1): 187–97. doi :10.1016/S0092-8674(05)80095-9. PMID 8402897. S2CID 2784016.
- Garcia CK、Goldstein JL、Pathak RK、Anderson RG、Brown MS (1994 年 3 月)。「乳酸、ピルビン酸、その他のモノカルボキシレートの膜輸送体の分子特性: Cori サイクルへの影響」。Cell . 76 ( 5): 865–73. doi :10.1016/0092-8674(94)90361-1. PMID 8124722. S2CID 22137883.
- Wang X、Sato R、Brown MS、Hua X、Goldstein JL (1994 年 4 月)。「SREBP-1、ステロール制御タンパク質分解によって放出される膜結合転写因子」。Cell . 77 (1): 53–62. doi :10.1016/0092-8674 ( 94)90234-8. PMID 8156598. S2CID 44899129.
- Sakai J、Duncan EA、Rawson RB、Hua X、Brown MS、Goldstein JL (1996 年 6 月)。「細胞膜からの SREBP-2 のステロール制御放出には、2 回の連続切断が必要であり、そのうち 1 回は膜貫通セグメント内です」。Cell。85 ( 7 ) : 1037–46。doi : 10.1016 /S0092-8674(00) 81304-5。PMID 8674110。S2CID 6130686 。
- Hua X、Nohturfft A、Goldstein JL、Brown MS (1996 年 11 月)。「CHO 細胞におけるステロール耐性は SREBP 切断活性化タンパク質の点変異に起因する」。Cell . 87 (3): 415–26. doi : 10.1016/S0092-8674 ( 00)81362-8 . PMID 8898195. S2CID 1963192.
- Brown MS、Goldstein JL (1997 年 5 月)。「SREBP 経路: 膜結合転写因子のタンパク質分解によるコレステロール代謝の調節」。Cell . 89 (3): 331–40. doi : 10.1016/S0092-8674 ( 00)80213-5 . PMID 9150132. S2CID 17882616.
- DeBose-Boyd RA、Brown MS、Li WP、Nohturfft A、Goldstein JL、Espenshade PJ (1999 年 12 月)。「SREBP の輸送依存性タンパク質分解: サイト 1 プロテアーゼをゴルジ体から ER に再配置すると、SREBP をゴルジ体に輸送する必要がなくなる」。Cell . 99 ( 7): 703–12. doi : 10.1016/S0092-8674(00)81668-2 . PMID 10619424。
- Brown MS、Ye J、Rawson RB、Goldstein JL (2000 年 2 月)。「制御された膜内タンパク質分解: 細菌からヒトまで保存されている制御メカニズム」。Cell . 100 (4): 391–8. doi : 10.1016/S0092-8674 ( 00)80675-3 . PMID 10693756. S2CID 12194770。
- Nohturfft A、Yabe D、Goldstein JL、Brown MS、Espenshade PJ (2000 年 8 月)。「ER 膜からの SCAP の出芽に局在するコレステロール フィードバックの制御段階」。Cell . 102 (3): 315–23. doi : 10.1016/S0092-8674 ( 00)00037-4 . PMID 10975522. S2CID 18054832.
- Yang T、Espenshade PJ、Wright ME 、他 (2002 年 8 月)。「コレステロール恒常性の重要なステップ: ステロールは SCAP と INSIG-1 (ER での SREBP の保持を促進する膜タンパク質) の結合を促進する」。Cell . 110 (4): 489–500. doi : 10.1016/S0092-8674(02)00872-3 . PMID 12202038. S2CID 15052132.
参照
参考文献
- ^ 「伝記: マイケル・S・ブラウン」。著名人データベース。ソイレント・コミュニケーションズ。2008年。 2008年6月15日閲覧。
- ^ 「マイケル・ブラウン - ノーベル賞インスピレーション・イニシアチブ」 Nobelprizeii.org . 2015年11月6日閲覧。
- ^ ab 「マイケル・S・ブラウン - 伝記」Nobelprize.org。1941年4月13日。 2015年11月6日閲覧。
- ^ 「マイケル・S・ブラウン - ノーベル講演: コレステロール恒常性維持のための受容体を介した経路」Nobelprize.org。1985年12月8日。 2015年11月6日閲覧。
- ^ 「BROWN (Brown), Michael、写真、伝記」。Persona.rin.ru。1941-04-13。2015-11-06閲覧。
- ^ 「ユダヤ人のノーベル医学賞受賞者」www.jinfo.org . 2023年3月30日閲覧。
- ^ 「Earl and Thressa Stadtman Distinguished Scientist Award」 Asbmb.org . 2015年11月6日閲覧。
- ^ 「テキサス大学サウスウェスタン医療センターのリーダーたちがResearch!America Advocacy Awardを受賞」Research!America、2007年3月21日。 2015年11月6日閲覧。
- ^ [1] 2013年10月8日アーカイブ、Wayback Machine
- ^ 「Herbert Tabor Research Award」 Asbmb.org . 2015年11月6日閲覧。
- ^ 「Albany Medical College: 2003」 Amc.edu 2015年8月14日. 2015年11月6日閲覧。
- ^ Daniel W. Foster、Jean D. Wilson。「Joseph L. GoldsteinとMichael S. BrownへのKober Medalの授与」（PDF）。Jci.org 。 2015年11月6日閲覧。
- ^ [2] 2012年4月10日アーカイブ、Wayback Machine
- ^ 「Professor Michael Brown ForMemRS」ロンドン：王立協会。2015年11月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ 「APS会員履歴」.
- ^ 「アメリカ功績アカデミーのゴールデンプレート受賞者」www.achievement.org .アメリカ功績アカデミー.
- ^ 「1985年ノーベル生理学・医学賞」nobelprize.org . ノーベル財団. 2022年10月18日閲覧。
- ^ 「1985年基礎医学研究賞」ラスカー財団。2007年9月16日。2015年9月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年11月6日閲覧。
- ^ 「過去のASHG賞受賞者」ASHG。2014年10月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年11月6日閲覧。
- ^ 「Horwitz Prize Awardees」. cuimc.columbia.edu . コロンビア大学. 2018年6月20日. 2022年10月18日閲覧。
- ^ 「Joseph L. Goldstein」。Gairdner 。2015年11月6日閲覧。
- ^ 「マイケル・スチュアート・ブラウン」。
- ^ 「マイケル・ブラウン」www.nasonline.org . 2018年3月23日閲覧。
- ^ 「Richard Lounsbery Award」Nasonline.org . 2015年11月6日閲覧。
- ^ [3] 2012年10月7日アーカイブ、Wayback Machine
- ^ 「ファイザー酵素化学賞」 Divbiolchem.org . 2015年11月6日閲覧。
- ^ 「ハインリヒ・ヴィーラント賞受賞者 1970 - 1979」ベーリンガーインゲルハイム財団。ベーリンガーインゲルハイム財団。 2022年10月18日閲覧。
外部リンク
- Nobelprize.org の Michael S. Brown 氏
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