マイケル・ハンナ | |
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| 生まれる | マイケル・G・ハンナ 1963年(60~61歳) |
| 母校 | マンチェスター大学 |
| 科学者としてのキャリア | |
| 機関 | ユニバーシティ・カレッジ・ロンドン |
| 論文 | ミトコンドリア脳筋症の分子遺伝学と分子病態に関する研究 (1996) |
| Webサイト | オルシッド |
マイケル・G・ハンナ(1963年、イギリスのリーズ生まれ)は、ロンドン大学ユニバーシティ・カレッジのUCL神経学研究所所長であり、ロンドンのクイーンスクエアにある国立神経学・脳神経外科病院の臨床神経学教授および神経科顧問医であり、医学研究会議(MRC)神経筋疾患センター所長でもある。 [1] [2] [3] [4] [5]
教育
ハンナはリーズのローンズウッド総合高校に通い、マンチェスター大学で医学生化学と医学の学部課程を修了し、 1988年に優秀な成績で卒業しました。
キャリアと研究
彼はニューカッスル・アポン・タイン大学教育病院、オックスフォードのジョン・ラドクリフ病院、ロンドンのクイーンスクエアにある国立神経学・脳神経外科病院で大学院医学および神経学の研修を受けました。彼はロンドンのクイーンスクエアにある国立神経学・脳神経外科病院のUCL神経学研究所でMRC臨床研修フェロー[6]として神経学研究の研修を受けました。
ハンナは1998年にロンドンのクイーンスクエアにある国立神経学・脳神経外科病院、ユニバーシティ・カレッジ病院、NHS FTの顧問神経科医(神経学)に任命され、2006年にユニバーシティ・カレッジ・ロンドンの臨床神経学教授に昇進した。2007年から2012年までは、英国最大の神経疾患病院である国立神経学・脳神経外科病院の臨床ディレクターを務め、年間13万人以上の患者を診察している。[7] 2012年にロンドンのクイーンスクエアにあるUCL神経学研究所の所長に就任した。UCL神経学研究所は、1400人以上の研究スタッフと学生を擁し、年間売上高が8100万ポンドを誇る英国最大の神経学研究機関である。2019年には、MRCやウェルカムを含む外部資金提供者から2億6100万ポンドの研究助成金を受けていた。[8] [9]
受賞歴と実績
2001 年に NHS イングランドの臨床サービスの調整が中心となり、NHS イングランドの希少神経筋疾患に対する高度に専門化されたサービスが設立されました。このサービスは今日まで成功を収めており、ロンドン、オックスフォード、ニューカッスルの 4 つのセンターを調整して、先天性筋ジストロフィー、先天性筋無力症、肢帯ジストロフィー、筋チャネル病の正確な診断と治療を可能にしています。
2006 年、彼はニューカッスル、オックスフォード、ロンドンのセンターを結び、ミトコンドリア疾患に対する NHS イングランド高度専門サービスを設立する共同設立者となり、このサービスは今日まで成功を収めています。
2012年、彼はイングランド南東部の10のNHSトラストの監査を指揮し、700件を超える患者の症例を評価し、神経筋疾患患者の予定外の緊急入院の40%は回避可能であり、NHS全体に外挿すると年間4,000万ポンド以上を節約できるという証拠を示しました。彼はこのデータを使用して、同僚とともにUCLHに専門的な神経筋複合体ケアセンターを設立することを主張し、慈善募金を通じて200万ポンドを調達してNMCCCを建設および開設しました。
2008年、ハンナはMRC神経筋疾患トランスレーショナルリサーチセンターを設立しました。[10]これにより、英国における神経筋疾患の実験医学の状況が一変し、多くの自然史研究や臨床試験が可能になりました。研究用に5000を超える患者サンプルを収めた国立バイオバンクが設立され、34名を超える臨床および非臨床の博士課程の学生のトレーニングがサポートされました。
ハンナ氏は2019年にMRC神経筋疾患ゲノム医療国際センターを設立し、所長を務めています。この550万ポンドの戦略的助成金は、インド、トルコ、南アフリカ、ザンビア、ブラジルの14のセンターを結び付け、患者のためのゲノム科学を発展させ、国際的なフェローシップ研修プログラムを確立します。
彼は2000年に臨床医学生から最優秀臨床教師に選ばれた。[11]
彼は英国(2003年に英国内科医会のゴルストン講演者)や権威あるイアン・マクドナルド講演会など、世界中で数多くの基調講演や記念講演を行っている。[ 12] [13]
彼は2009年にBrainの保証人に選出され、[14] 2010年にはアメリカ神経学会の通信会員に選出された。 [15] [16]
彼は2019年にハイデラバードのインド神経学アカデミーで第1回チョプラ講演を行った。
彼は2019年に医学アカデミーフェロー(FMedSci)に選出されました。
参考文献
- ^ 「Queen Square Centre for Neuromuscular Diseases」Cnmd.ac.uk。2012年10月3日。 2015年8月11日閲覧。
- ^ 「Mike Hanna」Cnmd.ac.uk、2012年10月3日。 2015年8月11日閲覧。
- ^ Michael G. Hanna の出版物はScopus書誌データベースに索引付けされています。(購読が必要)
- ^ アンドリュー、アントニ L.;ハンナ、こんにちはマイケル G。ライヒマン、ハインツ。ブルーノ、クラウディオ。オードリー・S・ペン;丹治、紅。パロッティ、フランチェスコ。岩田宗;ボニーラ、エドゥアルド。ラッハ、ボレスワフ。モーガン・ヒューズ、ジョン。シャンスケ、サラ。スー、キャロリン・M。プルケス、ティーラトン。シディキ、アスラ。クラーク、ジョン B.ランド、ジョン。岩田、もみ;シェーファー、ヨッヘン。ディマウロ、サルバトーレ(1999)。 「ミトコンドリア DNA のシトクロム遺伝子の変異による運動不耐症」。ニューイングランド医学ジャーナル。341 (14): 1037–1044。doi : 10.1056/NEJM199909303411404 . PMID 10502593.
- ^ Jouvenceau, Anne; Eunson, Louise H; Spauschus, Alexander; Ramesh, Venkataswaran; Zuberi, Sameer M; Kullmann, Dimitri M; Hanna, Michael G (2001). 「脳の P/Q 型カルシウムチャネルの機能不全に関連するヒトてんかん」The Lancet . 358 (9284): 801–807. doi :10.1016/S0140-6736(01)05971-2. PMID 11564488. S2CID 5698667.
- ^ 「フェローシップ - スキルとキャリア - 医学研究評議会」 Mrc.ac.uk。2015年6月9日。 2015年8月11日閲覧。
- ^ 「英国の最高の病院:患者ガイド - 特集 - 健康と家族」。インディペンデント。2008年3月20日。2022年5月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年8月11日閲覧。
- ^ 「UCL神経学研究所」Ucl.ac.uk . 2015年8月11日閲覧。
- ^ Horvath, R. (2006). 「ミトコンドリアポリメラーゼ遺伝子の変異に関連する表現型スペクトル」. Brain . 129 (7): 1674–1684. doi :10.1093/brain/awl088. PMID 16621917.
- ^ 「Queen Square Centre for Neuromuscular Diseases」Cnmd.ac.uk。2012年10月3日。 2015年8月11日閲覧。
- ^ 「Top Teacher and Administrator Awards 2010-11」Ucl.ac.uk . 2015年8月11日閲覧。
- ^ 「ハンナ教授が名誉あるANZAN講演に招待される」Ucl.ac.uk、2011年4月8日。 2015年8月11日閲覧。
- ^ “ANZAN”. 2015年2月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年6月22日閲覧。
- ^ 「Guarantors of Brain」。Guarantors of Brain 。2015年8月11日閲覧。
- ^ 「アメリカ神経学会(ANA)」Myana.org 2015年8月11日閲覧。
- ^ Zuberi , SM (1999). 「ヒト電位依存性カリウムチャネル遺伝子 (Kv1.1) の新規変異は、発作性運動失調症 1 型と関連し、時には部分てんかんとも関連する」。Brain . 122 (5): 817–825. doi : 10.1093/brain/122.5.817 . PMID 10355668。
