mdxマウス

mdxマウスは、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）の研究によく使われるモデルです。 ^{[1] [2]} mdxマウスはDMD遺伝子に点変異があり、グルタミンをコードするアミノ酸がストップコドンに変化しています。これにより、筋肉細胞は小さく機能しないジストロフィンタンパク質を生成します。^[3]その結果、マウスは筋肉の損傷と筋力低下が増加する軽度のDMDを患います。