マクファーランド基準

微生物学では、マクファーランド標準は、細菌懸濁液の濁度を調整するための基準として使用され、細菌数が一定の範囲内に収まるようにすることで、微生物試験を標準化します。このような試験の一例として、最小発育阻止濃度の測定による抗生物質感受性試験が挙げられます。これは、医療微生物学および研究で日常的に使用されています。使用する懸濁液が重すぎたり薄すぎたりすると、特定の抗菌剤に対して誤った結果（誤って耐性または誤って感受性）が出る可能性があります。

オリジナルのマクファーランド標準液は、塩化バリウムと硫酸を所定量混合して作られました。この2つの化合物を混合すると硫酸バリウムの沈殿物が形成され、溶液が濁ります。0.5マクファーランド標準液は、1.175%塩化バリウム二水和物（BaCl ₂ •2H ₂ O）0.05mLと1%硫酸（H ₂ SO ₄）9.95mLを混合して作られます。^[1]

現在、ラテックス粒子の懸濁液から調製されたマクファーランド標準液があり、これにより懸濁液の保存期間と安定性が延長されます。この標準液は、滅菌生理食塩水または栄養ブロス中の細菌懸濁液と視覚的に比較できます。細菌懸濁液が濁りすぎている場合は、希釈剤を追加して希釈できます。懸濁液の濁りが十分でない場合は、細菌を追加できます。

マクファーランド比濁計標準:{2}

*波長600nm

Hardy Diagnostics の McFarland ラテックス標準 (2014-12-10)、UCSF DeRisi ラボで測定:

参考文献

^ Cockerill, Franklin R.; et al. (2012).好気性細菌の希釈抗菌薬感受性試験法; 承認規格—第 9 版. CLSI. p. 12. ISBN 978-1-56238-784-6。

ネフェロメーター：オプソニック指数の計算やワクチンに使用される懸濁液中の細菌数を推定する機器。ジョセフ・マクファーランド、MD JAMA。1907; XLIX(14):1176-1178。

マクファーランド規格 - http://www.dalynn.com/dyn/ck_assets/files/tech/TM53.pdf

[1] Cockerill, Franklin R.; et al. (2012).好気性細菌の希釈抗菌薬感受性試験法; 承認規格—第 9 版. CLSI. p. 12. ISBN 978-1-56238-784-6。