ラセロ酸

ラセロ酸
名前
	推奨されるIUPAC名ドトリアコンタン酸
識別子
CAS番号	3625-52-3 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:76215 ;
ケムスパイダー	18168 ;
パブケム CID	19255;
ユニ	PB0234915O ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ３０１８９７９１;
	InChI InChI=1S/C32H64O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19 -20-21-22-23-24-25-26-27-28-29-30-31-32(33)34/h2-31H2,1H3,(H,33,34) キー: ICAIHSUWWZJGHD-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C32H64O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19- 20-21-22-23-24-25-26-27-28-29-30-31-32(33)34/h2-31H2,1H3,(H,33,34) キー: ICAIHSUWWZJGHD-UHFFFAOYAW;
	笑顔 CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O;
プロパティ
化学式	Ｃ３２Ｈ６４Ｏ２
モル質量	480.85グラム/モル
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ラセロ酸（またはドトリアコンタン酸）は飽和脂肪酸です。

出典

ラセロ酸は、ラセロ酸ラセリルの鹸化、または1-ドトリアコンタノール（ラセリル）の酸化と生成物の精製によって得られます。 ^[1]また、名前の由来となったスティックラックワックスから単離することもできます。 ^[2]

エチルラセロエートは、沸騰無水アルコール中のラセロ酸にHClガスを作用させることにより、結晶性固体（菱形板、融点76℃）として得られる。^[1]

^ ab "Chemical Abstracts". Chemical Abstracts . 16 (1). American Chemical Society: 50. 1922-01-10 . 2010-05-10閲覧。
^ Markley, Klare (1960).脂肪酸: 化学、特性、生産、および用途。第 1 部 (第 2 版)。ニューヨーク: インターサイエンス。p. 48。