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ケトリシスはケトンを異化する プロセスであり、ケトンを合成するプロセスであるケトン生成の反対です。ケトリシスは脂肪酸酸化（ベータ酸化） よりも多くのエネルギーをATP合成に提供します。 [1]
ケトン生成は主に肝臓で起こるのに対し、ケトーシスは肝臓以外の細胞、特に心臓、脳、骨格筋で起こります。[2] SCOT酵素（別名チオホラーゼ）[3]はケトーシスに必要であり、[4]肝細胞を除くすべての哺乳類細胞のミトコンドリアに存在します。[2]
肺胞のII型細胞は、βヒドロキシ酪酸の前駆体を細胞質に輸送するモノカルボキシレートトランスポーターを持っているが、ケトン分解酵素が存在しないため、細胞はβヒドロキシ酪酸を分解することができない。[5]
SGLT2阻害剤の心臓保護効果は、ケトンレベルの上昇とケトーシスの増加に起因すると考えられています。[1]
ケトン分解経路
参考文献
- ^ ab Kolb H, Kempf K, Martin S (2021). 「ケトン体：敵から味方、守護天使へ」BMC Medicine . 19 (1): 313. doi : 10.1186/s12916-021-02185-0 . PMC 8656040 . PMID 34879839.
- ^ ab Puchalska P、Crawford PA (2017)。「燃料代謝、シグナル 伝達、治療におけるケトン体の多次元的役割」。細胞代謝。25 (2): 262–284。doi :10.1016 / j.cmet.2016.12.022。PMC 5313038。PMID 28178565。
- ^ ロンゴ、ラファエラ;カロライナ州ペリ。クリクリ、ダルマ。コッピ、ララ。カルーソ、ドナテラ。ミトロ、ニコ。デ・ファビアーニ、エマ。マウリツィオ・クレスタニ（2019年10月17日）。 「ケトジェニックダイエット：古くても黄金の生化学を照らす新しい光」。栄養素。11 (10): 2497.土井: 10.3390/nu11102497。PMC 6836190。PMID 31627352。
- ^ Fukao T, Mitchell G, Aoyama Y (2014). 「ケトン体代謝とその欠陥」。遺伝性代謝疾患ジャーナル。37 (4): 541–551. doi :10.1007/s10545-014-9704-9. PMID 24706027. S2CID 21840932.
- ^ Bradshaw PC、 Seeds WA、Curtis WM（ 2020）。「COVID-19：サイトカインストームを緩和する治療法としてケトンベースの代謝療法を提案」。 酸化医学と細胞長寿。2020 ：6401341。doi ：10.1155 /2020/ 6401341。PMC 7519203。PMID 33014275。