カナミエナミド

カナミエナミド
名前
	推奨されるIUPAC名 (2 E )-3-メトキシ-N -{(1 Z )-5-[(3 S ,6 R ,8 S ,11 S )-4,6,8-トリメチル-3-(2-メチルプロピル)-2,5-ジオキソ-1-オキサ-4-アザシクロウンデカン-11-イル]ペンタ-1-エン-1-イル}ペンタ-2-エナミド
識別子
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	58197334;
パブケム CID	132915918;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID901336314;
	InChI InChI=1S/C28H48N2O5/c1-9-23(34-8)19-26(31)29(6)16-12-10-11-13-24-15-14-21(4)18-22( 5)27(32)30(7)25(17- 20(2)3)28(33)35-24/h12,16,19-22,24-25H,9-11,13-15,17-18H2,1-8H3/b16-12-,23-19 -/t21-,22+,24-,25-/m0/s1 キー: MTZDCZNHECVTPF-ZIXRUXROSA-N;
	笑顔 CCC(=CC(=O)N(C)C=CCCCC1CCC(CC(C(=O)N(C(=O)O1)CC(C)C)C)C)C)OC;
プロパティ
化学式	Ｃ２８Ｈ４８Ｎ２Ｏ５
モル質量	492.701 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

カナミエナミドは、エナミドを含む複合エノールエーテルであり、現在、癌細胞に対する阻害活性について研究が行われている。カナミエナミドの合成は、CBS不斉還元、ストーク・ジャオ・ウィッティヒオレフィン化、ヨウ化ビニルとのCu媒介アミドカップリング、エバンス不斉アルキル化、閉環メタセシスなど、いくつかの化学技術から構成される。^[1]カナミエナミドは、シアノバクテリアであるモーレア・ブイヨニに含まれる天然物である。 ^[2]

参考文献

^ Prabhakar Reddy, D.; Zhang, Ning; Yu, Zhimei; Wang, Zhen; He, Yun (2017-10-02). 「カナミエナミドの全合成」. The Journal of Organic Chemistry . 82 (20): 11262–11268. doi :10.1021/acs.joc.7b01984. ISSN 0022-3263. PMID 28944669.
^ 住本晋平;岩崎有弘；大野修；末吉康介；照屋敏明末永、清武（2016年9月13日）。「海洋シアノバクテリア由来のエノールエーテルを有するエナミド、カナミエナミド」。有機的な文字。18 (19): 4884–4887。土井：10.1021/acs.orglett.6b02364。PMID 27623268。