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| カリクレイン8 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 識別子 | |||||||||
| EC番号 | 3.4.21.118 | ||||||||
| CAS番号 | 171715-15-4 | ||||||||
| データベース | |||||||||
| インテンズ | IntEnzビュー | ||||||||
| ブレンダ | BRENDAエントリー | ||||||||
| エクスパス | NiceZyme ビュー | ||||||||
| ケッグ | KEGGエントリー | ||||||||
| メタサイク | 代謝経路 | ||||||||
| プリアモス | プロフィール | ||||||||
| PDB構造 | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
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カリクレイン8（EC 3.4.21.118、KLK8、PRSS19、ヒトカリクレイン8、hK8、mK8、オバシン、腫瘍関連差次的発現遺伝子14、TADG-14、NP、ニューロプシン）は酵素である。[1] [2] [3] [4]この酵素は以下の化学反応を触媒する。
- P1位の塩基性アミノ酸ArgまたはLysに続くアミド基質の切断（LysよりもArgが優先）
この酵素は、N末端 プレプロペプチドの除去によって活性化されます。
参考文献
- ^ Chen ZL、Yoshida S、Kato K、Momota Y、Suzuki J、Tanaka T、Ito J、Nishino H、Aimoto S、Kiyama H (1995 年 7 月)。「海馬における新規辺縁セリンプロテアーゼ遺伝子の発現と活動依存的変化」。The Journal of Neuroscience。15 ( 7 Pt 2): 5088–97。doi : 10.1523 / JNEUROSCI.15-07-05088.1995。PMC 6577896。PMID 7623137。
- ^ 清水 千恵子、吉田 聡、柴田 正之、加藤 健、百田 勇、松本 健、塩坂 孝、緑川 亮、鎌地 孝、河辺 明、塩坂 聡 (1998 年 5 月)。「可塑性関連セリンプロテアーゼである組み換えニューロプシンと脳ニューロプシンの特性評価」。The Journal of Biological Chemistry . 273 (18): 11189–96. doi : 10.1074/jbc.273.18.11189 . PMID 9556608。
- ^ Rajapakse S、Ogiwara K、 Takano N、Moriyama A、Takahashi T (2005 年 12 月)。「ヒトカリクレイン 8 の生化学的特徴と細胞外マトリックスタンパク質の分解への関与の可能性」。FEBS Letters。579 ( 30 ) : 6879–84。doi :10.1016/j.febslet.2005.11.039。hdl : 2115 / 985。PMID 16337200。
- ^ Kishi T、Cloutier SM、Kündig C、 Deperthes D、Diamandis EP (2006 年 6 月)。「組み換えヒトカリクレイン 8 の活性化と酵素特性評価」(PDF)。生物化学。387 (6): 723–31。doi :10.1515/BC.2006.091。PMID 16800733 。
外部リンク
- 米国国立医学図書館医学件名標目表(MeSH)の Kallikrein+8
