カレヴィ・クル

カレヴィ・クル（1952年8月12日、タルトゥ生まれ）は、エストニアのタルトゥ大学の生物記号学教授である。

1975年にタルトゥ大学を卒業。初期の研究は動物行動学と野外生態学を扱っていた。種の豊富なコミュニティにおける種の共存のメカニズムを研究し、生態生理学の数理モデルを開発した。1975年以来、エストニアの理論生物学の年次会議の主催者を務めている。1992年にタルトゥ大学の生態生理学教授に就任。1997年に記号学科に加わり、生物記号学の教授となった。2006年から2018年まで、エストニアのタルトゥ大学で記号学科長を務めた。関心分野は、生物記号学、生態記号学、一般記号学、理論生物学、進化論、記号学の歴史と哲学、生命科学である。^[1]

1991年から1994年までエストニア博物学者協会の会長を務めた。ヤコブ・フォン・ユクスキュル・センターの創設者でもある。2015年より国際生物記号学協会の会長を務める。

生態学者オレヴィ・クルは彼の弟であった。^[2]

編集職

Kull 氏は、雑誌Sign Systems Studiesおよび書籍シリーズSemiotics, Communication and Cognition ( De Gruyter )、Biosemiotics ( Springer )、Tartu Semiotics Library、およびApproaches to Culture Theory ( University of Tartu Press ) の共同編集者です。また、雑誌Semiotica、Biosemiotics、Ecokritike、Punctum: International Journal of Semioticsなどの編集委員会のメンバーでもあります。

重要な概念

生物記号学における種の概念。生物の認識ウィンドウに基づいた種の概念であり、種内変異の範囲と最小の断層幅を決定します。^[3]^[4]
認識ウィンドウ。区別不能の範囲に基づいた、媒介適合（記号的適合）の範囲。^[5]
記号論的適合。エージェントが局所的な記号論的結合を形成し、維持する能力。つまり、エージェントが周囲と機能的またはコミュニケーション的に適合しているかどうかを意味する。^[6]
エモン。模倣に基づいた記号の一種（慣習に基づいたシンボル、連想に基づいたインデックス、区別不能性に基づいたアイコンとは異なる）。^[7]
環世界。非瞬間的または通時的または分散的な環世界。^[8]

主な出版物

エメッチェ、クラウス、クル、カレヴィ（編）（2011）。記号論的生物学に向けて：生命は記号の作用である。ロンドン：インペリアル・カレッジ・プレス。
Kull、Kalevi 2001。ヤコブ・フォン・ユクスキュル：序論。セミオティカ134(1/4): 1–59。
クル、カレヴィ;ディーコン、テレンス;エメッヒェ、クラウス;ホフマイヤー、イェスパー;スターンフェルト、フレデリック2009. バイオセミオティクスに関する論文：理論生物学への序論。生物学理論4(2):167–173。
クル、カレヴィ 2023.生物の選択：行動と進化における自由の役割について。リンネ協会生物学誌139(4):555–562。

記念誌

マラン, ティモ州;リンドストローム、カティ。マグナス、リン。 Tønnessen、Morten (編) 2012.野生の記号論: カレヴィ・クルの 60 歳の誕生日を記念したエッセイ。タルトゥ: タルトゥ大学出版局。
ファヴァロー、ドナルド。ヴェルメゾワ、エカテリーナ(編) 2022.うるさい!生物記号学の言語で自然を知る。 (Epistemologya et historiographica linguistica Lausannensia 4.) ローザンヌ: ローザンヌ大学。

同名種

2021年、コスタリカ産の科学的に新しいブラコニドバチの種、 Hymenochaonia kalevikulli Sharkey & van Achterbergがクール博士にちなんで命名されました。^[9]

参考文献

^ Favareau, Donald (2010). 「第 13 章: バイオセミオティクスへの理論生物学」.バイオセミオティクス必読本: アンソロジーと解説. Springer Science & Business Media. pp. 417–444. ISBN 9781402096501。
^ オーレン、ラム;カル、カレヴィ。ノルメッツ、アスコ（2008 年 4 月）。「オレヴィ・クルの生涯にわたるエコロジーへの貢献」。樹木の生理学。28 (4): 483–490。土井：10.1093/treephys/28.4.483。PMID 18244935。
^ Kull, Kalevi 1993. 種の認識概念と種分化のメカニズム。Folia Baeriana 6. Tartu、133-140。
^ Kull, Kalevi 2016. 生物記号学における種の概念。生物記号学9(1):61–71。
^ Kull, Kalevi 2018. 動物環世界の論理について: 動物の主観的現在と選択と学習の動物記号学。Marrone, Gianfranco、Mangano, Dario (eds.)、文化における動物の記号学: 動物記号学 2.0。(Biosemiotics 17.) Cham: Springer、135–148。
^ Kull, Kalevi 2020. 記号論的適合とコミュニティの土着性。バイオセミオティクス13(1):9–19。
^ Kull, Kalevi 2019. 自然なメロノミーと記号論の分類へのステップ：指標と記号の間のエモン？サインシステム研究47(1/2): 88–104。
^ Kull, Kalevi 2023. 進化における記号論に関するさらなる考察：恣意性と記号論的適合、および/または可変性と自然選択。記号システム研究51(1):171–194。
^ Sharkey , Michael J.; Janzen, Daniel H. , Hallwachs, Winnie , et al . 2021.コスタリカ産ブラコニド寄生バチ11亜科における403種の新種の最小限の改訂と説明、219種の宿主記録を含む。ZooKeys 1013: 1–665 (p. 394–396).

外部リンク

出版物
Hortus Semioticus のインタビュー

[Favareau-1] Favareau, Donald (2010). 「第 13 章: バイオセミオティクスへの理論生物学」.バイオセミオティクス必読本: アンソロジーと解説. Springer Science & Business Media. pp. 417–444. ISBN 9781402096501。

[2] オーレン、ラム;カル、カレヴィ。ノルメッツ、アスコ（2008 年 4 月）。「オレヴィ・クルの生涯にわたるエコロジーへの貢献」。樹木の生理学。28 (4): 483–490。土井：10.1093/treephys/28.4.483。PMID 18244935。

[3] Kull, Kalevi 1993. 種の認識概念と種分化のメカニズム。Folia Baeriana 6. Tartu、133-140。

[4] Kull, Kalevi 2016. 生物記号学における種の概念。生物記号学9(1):61–71。

[5] Kull, Kalevi 2018. 動物環世界の論理について: 動物の主観的現在と選択と学習の動物記号学。Marrone, Gianfranco、Mangano, Dario (eds.)、文化における動物の記号学: 動物記号学 2.0。(Biosemiotics 17.) Cham: Springer、135–148。

[6] Kull, Kalevi 2020. 記号論的適合とコミュニティの土着性。バイオセミオティクス13(1):9–19。

[7] Kull, Kalevi 2019. 自然なメロノミーと記号論の分類へのステップ：指標と記号の間のエモン？サインシステム研究47(1/2): 88–104。

[8] Kull, Kalevi 2023. 進化における記号論に関するさらなる考察：恣意性と記号論的適合、および/または可変性と自然選択。記号システム研究51(1):171–194。

[9] Sharkey , Michael J.; Janzen, Daniel H. , Hallwachs, Winnie , et al . 2021.コスタリカ産ブラコニド寄生バチ11亜科における403種の新種の最小限の改訂と説明、219種の宿主記録を含む。ZooKeys 1013: 1–665 (p. 394–396).