ヤノス・ハイドゥ（生物物理学者）

ヤノス・ハイドゥ
生まれる	ハイドゥ・ヤーノス・ゲルゲリー・メニヘルト ( 1948-09-17 )1948年9月17日 ブダペスト、ハンガリー
教育	エトヴェシュ・ヨージェフ・ヒムナジウム[10] エトヴェシュ・ロラーンド大学 ハンガリー科学アカデミー
母校	エトヴェシュ・ロラン大学(化学のディプロマ)
知られている	時間分解結晶構造解析 コヒーレント回折イメージング 「破壊前の回折」[11] [12]
科学者としてのキャリア
フィールド	生物物理学 構造生物学 X線レーザー
機関	オックスフォード大学 ウプサラ大学 スタンフォード大学 SLAC国立加速器研究所 リニアックコヒーレント光源[1] 欧州XFEL 欧州の極限の光インフラ ハンガリー科学アカデミー
博士課程の指導教員	ペーテル・フリードリヒ[2]
その他の学術アドバイザー	ルイーズ・ジョンソン デビッド・チルトン・フィリップス ブルーノ・フェレンツ・シュトラウブ チャーニ・ヴィルモス[3]
著名な学生	パメラ・A・ウィリアムズ[4] フィリペ・RNC・マイア[5] [6] トーヴェ・シェーグレン[7] トーマス・エケベリ[8] [9]
Webサイト	https://lmb.icm.uu.se https://www.eli-beams.eu/?s=elibio

ヤノシュ・ハイドゥ（1948年9月17日生まれ）は、スウェーデン/ハンガリーの科学者であり、生化学、生物物理学、X線自由電子レーザーの科学に貢献した。 ^[13]彼はウプサラ大学の分子生物物理学の教授で  あり、プラハの欧州極端光インフラストラクチャERICの主導的な科学者である。

ハイドゥは1967年にブダペストの文法学校であるエトヴェシュ・ヨージェフ・ギムナジウム^[14]に入学した。16歳のとき科学賞を受賞し、ブダペストのセンメルワイス大学医学部（所長：ブルーノ・フェレンツ・シュトラウブ）の医化学研究所^[15]で研究と実験を行うことが認められた。彼の最初の出版物はこの研究所で発表された。^{[16] 1968年にエトヴェシュ・ロラーンド大学[17]}に入学し、化学の修士号を取得した（1973年）。1980年に「オリゴマータンパク質の対称性と構造変化」^[18]で生物学の博士号を取得し、1993年に「高分子の構造、機能、ダイナミクス：4次元でのX線回折研究」で物理学の博士号を取得した。^[19]彼は1981年にハンガリーを離れた。

• 2003年～現在：スウェーデン、ウプサラ大学分子生物物理学教授。
• 1995年～2003年：スウェーデン、ウプサラ大学生化学科生化学教授。
• 2007年～2008年：米国スタンフォード大学光子科学教授。
• 2016–現在: European Extreme Light Infrastructureの主任科学者、Dolní Břežany、チェコ共和国
• 2011年～2016年：ドイツ・ハンブルクのEuropean XFEL GmbH取締役顧問。
• 1988年～1996年：英国オックスフォード大学分子生物物理学研究所MRC研究室長。
• 1988-1996: 英国オックスフォード大学クライストチャーチ校生化学/生物物理学講師
• 1983-1988: 英国オックスフォード大学分子生物物理学研究所MRC/SERCフェロー
• 1981-1983年: 英国オックスフォード大学分子生物物理学研究所のEMBOフェロー
• 1976年: スイス、ベルン大学医化学研究所ロッシュ研究員。
• 1973年～2003年：ハンガリー科学アカデミー酵素学研究所研究員（ブダペスト）。

ハイドゥの最初の就職先（1973年）は、ハンガリー科学アカデミー酵素学研究所（所長：ブルーノ・フェレンツ・シュトラウブ）であった。初期の研究では、ハイドゥは化学を利用して多サブユニットタンパク質複合体の対称性を決定し、これらのシステムの構造遷移を特徴付けた。^{[20] [21]}ルイーズ・ジョンソンの招待により、ハイドゥは1981年にオックスフォードにあるジョンソンの結晶学チームに参加し、オックスフォードの分子生物物理学研究所で16年間（1981-1996年）を過ごした。彼は最初はポスドク研究員であり、後に分子生物物理学研究所のMRC研究室の所長となった。1988年、彼はオックスフォードのクライスト・チャーチ^[22]の講師に選出され、生化学と生物物理学を教えた。

1981年、最初の専用シンクロトロン放射源がダーズベリーに誕生し^[23]、ハイドゥと彼の同僚はその施設の最初のユーザーの一人でした。新しいシンクロトロンは、タンパク質の構造を決定するだけでなく、その機能を観察するという構造生物学の新しい方向を追求する手段を彼らに与えました。最初の時間分解X線回折実験では、結晶酵素の触媒作用の3D動画が作成され^{[24] [25]}、ウイルスの構造変化が明らかになりました。^{[26] [11]}これは分子機構の働きを理解するための道でしたが、照射中のサンプルへの放射線損傷が重大な制限でした。ハイドゥは、非常に短く強力なX線パルス（光速と損傷形成の衝撃波の速度）を使用することで、放射線損傷プロセスを回避できる可能性があることに気づきました。^[11]実験テストは、シンクロトロンの100億倍のピーク輝度を持つフェムト秒X線パルスを発生する最初のX線自由電子レーザー^{[27] [28] [29]}が登場するまで待たなければなりませんでした。このようなX線自由電子レーザーを構築するための資金調達は困難に直面しました。  

転機は1996年にハイドゥがウプサラ大学の教授に就任し、イメージングの物理的限界を探る欧州研究ネットワークを立ち上げた時に訪れた。このプロジェクトは構造科学、プラズマ物理学、光学、数学を駆使した学際的なアプローチを採用した。ハイドゥは2000年に米国エネルギー省に研究結果を発表し、スタンフォード大学に建設された世界初の硬X線自由電子レーザー、リニアックコヒーレント光源（LCLS）の科学的根拠の一部とした。^{[30] [31]}

原理実証実験は、2006年にハンブルクで軟X線自由電子レーザーを用いて実施され、そこでハジュドはヘンリー・N・チャップマンらとともに、フェムト秒X線パルスで放射線損傷を凌駕できることを実験的に実証した。^[12]パルスはナノパターン化されたサンプルを60,000 Kのプラズマに変えたが、その前に実質的に損傷を受けていない物体の回折パターンを記録することができた。物体は回折限界解像度に再構成された。2009年に最初の硬X線自由電子レーザー（LCLS）がオンになったとき、^[32]彼らはまた、「破壊前の回折」または「破壊前の観察」が原子スケールにまで及ぶことを示しました^。[33]これにより、連続ナノ結晶構造解析、^[33]超高速回折イメージング、^[34]フラッシュ放射線撮影、^[35]分光法、^[36]および核融合エネルギー研究への応用^{[37] [38]}

• 4次元X線結晶構造解析：化学反応に関する初の原子動画。^{[39] [40]}
• ラウエ結晶構造解析の発展：タンパク質とウイルスの最初の構造結果。^{[25] [41]}
• タンパク質折り畳みの後期段階とタンパク質機能の構造変化との間の関連性の提案。^[42]
• 酸化還元酵素におけるX線駆動触媒の発見。^[40]
• 単核鉄酵素ファミリーの構造。^{[43] [44]} 
• 「破壊前の回折」、イメージングの物理的限界。^{[11] [12] [45]}
• 米国初の硬X線自由電子レーザー（スタンフォード大学のLCLS）への資金提供を保証した科学的事例（画像分野） 

^[46]ヨーロッパ（ハンブルクの欧州XFEL）でも実施されている。^{[47] [48]}

• 欧州極限光インフラ構築の科学的根拠。^{[49] [50]}
• X線自由電子レーザーに基づく構造科学の発展。

• 2001: Kungliga Vetenskap-Societeten i Uppsala (スウェーデン王立協会) の会員。^[51]
• 2013年：ハンガリー科学アカデミー名誉会員（2013年）。^{[52] [53]}

• 2022年：グレゴリー・アミノフ賞（2022年）^{[54] [55] 「X線自由電子レーザーに基づく構造生物学の発展への基礎的貢献」および「生物学的高分子の爆発的研究」に対して}ヘンリー・N・チャップマン および ジョン・CH・スペンス と共同で受賞 。
• 2015年：化学への顕著な貢献に対してファビニ・ルドルフメダル受賞。^[56]
• 2012年：ルドベック賞（2012年）「科学における並外れて顕著な業績に対して、主にウプサラ大学で達成された業績や発見に対して授与される」^[57]
• 2011-2016: ERC 高度研究者賞「X 線レーザー、光子科学、構造生物学」(XLASERS) ERC 291602。
• 2011-2016: クヌート・アンド・アリス・ワレンバーグ賞「光子科学とX線レーザー（BRIGHT-LIGHT）」KAW 2011.0081。
• 2005年：スウェーデン研究評議会優秀研究センター賞。
• 2001年：スウェーデン研究評議会優秀研究環境賞。

^{ハイドゥ氏は応用結晶学ジャーナル[58]}の編集長であり、ネイチャー誌の科学データの編集委員でもある。

• ヘンリー・チャップマン