イソセリン

イソセリン
名前
	IUPAC名 3-アミノ-2-ヒドロキシプロパン酸
	その他の名前 3-アミノ乳酸
識別子
CAS番号	565-71-9;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	10793;
パブケム CID	11267;
ユニ	翻訳 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID70870737;
	InChI InChI=1S/C3H7NO3/c4-1-2(5)3(6)7/h2,5H,1,4H2,(H,6,7) キー: BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 C(C(C(=O)O)O)N;
プロパティ
化学式	Ｃ３Ｈ７ＮＯ３
モル質量	105.093 グラムモル−1
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H315、H319、H335
注意事項	P261、P264、P271、P280、P302+P352 、P304 + P340 、P305+P351+P338、P312、P321、P332+P313、P337+P313、P362、P403+P233、P405、P501
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

イソセリンは、非タンパク質構成のα-ヒドロキシ-β-アミノ酸であり、セリンの異性体です。非タンパク質構成のアミノ酸は、既知の生物の遺伝コードの一部ではなく、翻訳後に追加された場合にのみタンパク質に存在します。イソセリンは合成によってのみ生成されています。

実験室でのイソセリンの合成は宮沢らによって初めて記録され、1976年にその結果が発表されました。^[1]

参照

^ Ziora, Zyta; Skwarcynski, Mariusz; Kiso, Yoshiaki (2011). 「α-ヒドロキシ-β-アミノ酸の医薬化学」。Hughes, Andrew B. (編)。有機化学におけるアミノ酸、ペプチド、タンパク質、第 4 巻: 保護、反応、医薬化学、コンビナトリアル合成。Wiley -VCH。セクション 6.2.2: α-ヒドロキシ-β-アミノ酸の合成。ISBN 978-3-527-63182-7. OCLC 741558720 . 2017年6月10日閲覧– Google ブックス経由。