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| インチミンC型レクチンドメイン | |||||||||
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 腸管病原性大腸菌由来のインチミン-190 (INT190) の NMR 代表構造 | |||||||||
| 識別子 | |||||||||
| シンボル | インティミン_C | ||||||||
| パム | PF07979 | ||||||||
| ファム一族 | CL0056 | ||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||
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インチミンは、 EPEC（例：大腸菌O127:H6）およびEHEC（例：大腸菌O157:H7）大腸菌株の毒性因子（接着因子）である。これは付着消失（A/E）タンパク質であり、他の毒性因子とともに腸管病原性下痢および腸管出血性下痢に必要かつ責任がある。[1]
インチミンは細菌細胞表面に発現し、受容体Tir（転座型インチミン受容体）に結合します。Tirと25種類以上の細菌タンパク質は、付着して消失する大腸菌からタイプ3分泌システムによって腸上皮細胞の細胞質に直接分泌されます。宿主細胞の細胞質内に入ると、Tirは細胞膜に挿入され、表面露出とインチミン結合が可能になります。[1] Tir-インチミン相互作用は腸管病原性および腸管出血性 大腸菌の腸管上皮への強固な結合を媒介し、腸管上皮の消失性病変の形成をもたらします。[2]
C末端ドメインの構造は解明されており、Cレクチン型の構造を持つことが示されています。[3] Tirへの結合を媒介するのはC末端ドメインです。
これは、35Kbの病原性島である腸管上皮細胞消失部位（LEE）のeae A遺伝子によってコードされる94kDaの外膜タンパク質です。 [4] eaeA遺伝子の変異はA/E病変を引き起こす能力の喪失をもたらし、感染したボランティアと動物モデルにおける完全な毒性に必要です。[5] A/E病変形成病原体のインチミンのN末端ドメインは、互いに、およびYersinia pseudotuberculosis およびYersinia enterocoliticaのインベイシンと高い相同性を示していますが、C末端ドメインはそれほど相同性を示しません。
インチミンに対する抗体は以下に存在します。
- EPEC流行地域の母親からの免疫初乳
- EPEC/EHECに感染した子供とEPECに感染したボランティアの血清
- シトロバクター・ロデンティウムに感染したマウスの分泌物。
参考文献
- ^ ab Stevens JM、Galyov EE、Stevens MP (2006 年 2 月)。「細菌病原体のアクチン依存性運動」。Nature Reviews 。微生物学。4 (2): 91– 101。doi : 10.1038 /nrmicro1320。PMID 16415925。S2CID 30946244 。
- ^ Jerse AE、Yu J、Tall BD、Kaper JB (1990 年 10 月)。「組織培養細胞への付着および消失病変の生成に必要な腸管病原性大腸菌の遺伝子座」。米国科学アカデミー紀要。87 ( 20 ): 7839–43。doi : 10.1073/ pnas.87.20.7839。PMC 54845。PMID 2172966 。
- ^ Batchelor M、Prasannan S、Daniell S、Reece S、Connerton I、Bloomberg G、Dougan G、Frankel G、Matthews S (2000 年 6 月)。「腸管病原性大腸菌由来のインチミンによる転座インチミン受容体 (Tir) の認識の構造的基礎」。EMBOジャーナル。19 ( 11 ) : 2452– 64。doi :10.1093/ emboj /19.11.2452。PMC 212744。PMID 10835344。
- ^ McDaniel TK、Kaper JB (1997 年 1 月)。「腸管病原性大腸菌からクローン化された病原性島が、大腸菌 K-12 に付着および消失表現型を与える」( PDF ) 。分子微生物学。23 (2): 399– 407。doi :10.1046/j.1365-2958.1997.2311591.x。PMID 9044273。S2CID 1403067 。
- ^ Donnenberg MS、Tacket CO、James SP、Losonsky G、Nataro JP、Wasserman SS、Kaper JB、Levine MM (1993 年 9 月)。「実験的腸管病原性大腸菌感染症における eaeA 遺伝子の役割」。The Journal of Clinical Investigation。92 ( 3 ): 1412– 7。doi :10.1172/JCI116717。PMC 288285。PMID 8376594。
さらに読む
- Ahmed S、Byrd W、Kumar S、Boedeker EC (2013 年 3月)。「ウサギ腸管病原性大腸菌 (REPEC) の誘導性インチミン挿入変異体は弱毒化され、免疫原性があり、血清群特異的な防御を誘発する」。獣医免疫学および免疫病理学。152 ( 1–2 ): 146–55。doi :10.1016/ j.vetimm.2012.09.035。PMID 23084628 。