アミンN-メチルトランスフェラーゼ

アミンN-メチルトランスフェラーゼ（EC 2.1.1.49）は、インドールエチルアミンN-メチルトランスフェラーゼ、チオエーテルS-メチルトランスフェラーゼとも呼ばれ、非神経組織に広く存在する酵素であり、トリプタミンおよび構造的に関連する化合物のN-メチル化を触媒します。[ 1 ] [ ^{2 ]また、チオエーテルおよび}セレノエーテル化合物のメチル化も触媒できますが、この生体変換の生理学的意義はまだわかっていません。^{[ 3 ] [ 4 ]}

一般的に起こる反応は以下のとおりです。

S-アデノシル-L-メチオニン+アミン${\displaystyle \rightleftharpoons }$S-アデノシル-L-ホモシステイン+メチル化アミン

この酵素によって触媒されることが知られている重要な反応には、トリプタミン^{[ 5 ]}とセロトニンのジメチル化があり、それぞれN , N-ジメチルトリプタミン（DMT）とブフォテニンに変換されます。例：^{[ 6 ]}

セロトニン

+ 2 SAM

 

 

 

 

 

 

 

ブフォテニン

+ 2 SAH

 

トリプタミン、アニリン、ニコチン、さまざまな薬物やその他の異種化合物など、幅広い第一級、第二級、第三級アミンが基質として作用することができる。^{[ 2 ] [ 7 ] [ 8 ]}

この酵素は、窒素以外の原子、例えば硫黄やセレンにもメチル基を転移させることができる。^{[ 3 ] [ 4 ]}

この酵素は、トランスフェラーゼファミリー、特に1炭素基メチルトランスフェラーゼファミリーに属します。この酵素クラスの系統名はS-アデノシル-L-メチオニン:アミンN-メチルトランスフェラーゼです。一般的に使用されている他の名称には、ニコチンN-メチルトランスフェラーゼ、トリプタミンN-メチルトランスフェラーゼ、インドールエチルアミンN-メチルトランスフェラーゼ、アリールアミンN-メチルトランスフェラーゼなどがあります。^{[ 9 ]}

2007年末時点で、このクラスの酵素については、 PDBアクセッションコードPDB : 2A14を持つ構造が1つだけ解明されている。