ヒロトリキュリン

ヒロトリキュリン
名前
	IUPAC名 A: (1 R ,3 S )-6-ヒドロキシ-1-(1 H -イミダゾール-5-イルメチル)-2,3,4,9-テトラヒドロ-1 H -ピリド[3,4-b]インドール-3-カルボン酸; B: (1 S ,3 S )-6-ヒドロキシ-1-(1 H -イミダゾール-5-イルメチル)-2,3,4,9-テトラヒドロ-1 H -ピリド[3,4-b]インドール-3-カルボン酸; C: (9 R ,11 S )-7-ヒドロキシ-9-メチル-3,10-ジアザトリシクロ[6.4.1.0 4,13 ]トリデカ-1,4(13),5,7-テトラエン-11-カルボン酸; D: (9 S ,11 S )-7-ヒドロキシ-9-メチル-3,10-ジアザトリシクロ[6.4.1.0 4,13 ]トリデカ-1,4(13),5,7-テトラエン-11-カルボン酸; E: (1 R ,3 S )-6-ヒドロキシ-1-メチル-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-ピリド[3,4-b]インドール-3-カルボン酸; F: (1 S ,3 S )-5-[(1 R )-1-(カルボキシメチルアミノ)エチル]-6-ヒドロキシ-1-メチル-2,3,4,9-テトラヒドロ-1 H -ピリド[3,4-b]インドール-3-カルボン酸; ;
識別子
CAS番号	品番: 42438-96-0;
3Dモデル（JSmol）	A:インタラクティブ画像; B:インタラクティブ画像; C:インタラクティブ画像; D:インタラクティブ画像; E:インタラクティブ画像; F:インタラクティブ画像;
チェムBL	答え: ChEMBL2046768; B: ChEMBL2046769; C: ChEMBL2046770; 番号: ChEMBL2046771; Ｅ：ChEMBL2046772;
ケムスパイダー	答え: 28507649; 28505724番号:; 電話番号: 28505725; 28530737電話番号: 03-3535-737; メールアドレス: 28530738;
パブケム CID	答え: 70694527; 70684035電話番号; 電話番号: 70686170; 電話番号: 70686171; メールアドレス: 70686172; 電話番号: 72197062;
	InChI A: InChI=1S/C16H16N4O3/c21-9-1-2-12-10(4-9)11-5-14(16(22)23)19-13(15(11)20-12)3-8-6-17-7-18-8/h1-2,4,6-7,13-14,19-21H,3,5H2,(H,17,18)(H,22,23)/t13-,14+/m1/s1 キー: VXURZHPEJYLPGK-KGLIPLIRSA-N; B: InChI=1S/C16H16N4O3/c21-9-1-2-12-10(4-9)11-5-14(16(22)23)19-13(15(11)20-12)3-8-6-17-7-18-8/h1-2,4,6-7,13-14,19-21H,3,5H2,(H,17,18)(H,22,23)/t13-,14-/m0/s1 キー: VXURZHPEJYLPGK-KBPBESRZSA-N; 子： InChI=1S/C13H14N2O3/c1-6-11-10(16)3-2-8-12(11)7(5-14-8)4-9(1) 5-6)13(17)18/h2-3,5-6,9,14-16H,4H2,1H3,(H,17,18)/t6-,9+/m1/s1 キー: OGKMUYSVGRXIOH-MUWHJKNJSA-N; D: InChI=1S/C13H14N2O3/c1-6-11-10(16)3-2-8-12(11)7(5-14-8)4-9(1) 5-6)13(17)18/h2-3,5-6,9,14-16H,4H2,1H3,(H,17,18)/t6-,9-/m0/s1 キー: OGKMUYSVGRXIOH-RCOVLWMOSA-N; E: InChI=1S/C13H14N2O3/c1-6-12-9(5-11(14-6)13(17)18)8-4-7(16)2- 3-10(8)15-12/h2-4,6,11,14-16H,5H2,1H3,(H,17,18)/t6-,11+/m1/s1 キー: WYQWRMWMBQUYSD-KBUNVGBDSA-N; F: InChI=1S/C17H21N3O5/c1-7(18-6-13(22)23)14-12(21)4-3-10-15(14)9-5-11(17(24)25)19- 8(2)16(9)20-10/h3-4,7-8,11,18-21H,5-6H2,1-2H3,(H,22,23)(H,24,25)/t7 -、8+、11+/m1/s1 キー: IIUWIOFAHFMFDU-FYBVGQRMSA-N;
	笑顔答え: C1[C@H](N[C@@H](C2=C1C3=C(N2)C=CC(=C3)O)CC4=CN=CN4)C(=O)O; B: C1[C@H](N[C@H](C2=C1C3=C(N2)C=CC(=C3)O)CC4=CN=CN4)C(=O)O; C: C[C@@H]1C2=C(C=CC3=C2C(=CN3)C[C@H](N1)C(=O)O)O; C[C@H]1C2=C(C=CC3=C2C(=CN3)C[C@H](N1)C(=O)O)O; Ｅ：C[C@@H]1C2=C(C[C@H](N1)C(=O)O)C3=C(N2)C=CC(=C3)O; F: C[C@H]1C2=C(C[C@H](N1)C(=O)O)C3=C(N2)C=CC(=C3[C@@H](C)NCC(=O)O)O;
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

ヒリチオレティキュリンは、海綿動物のHyrtios reticulatusから単離された、ヒリチオレティキュリンAからヒリチオレティキュリンFまでと名付けられた一連のインドールアルカロイドです。^[1]^[2]

化学構造

参考文献

^ 山之口留美;今田久美子宮崎光枝；加藤光;渡辺正；藤室正博；佐伯康吉永宗介；寺沢宏明；岩崎典之ロティンスル、ヘンキ (2012-07-15)。「海綿動物Hyrtios reticulatus由来のヒルチオレティキュリンA～E、ユビキチン活性化酵素を阻害するインドールアルカロイド」。生物有機化学および医薬品化学。20 (14): 4437–4442。土井：10.1016/j.bmc.2012.05.044。ISSN 0968-0896。PMID 22695182。
^ 今田久美子;酒井恵理子。加藤光;川端哲郎；吉永宗介；根平達夫；寺沢宏明；塚本幸子（2013）。「海綿類 Hyrtios reticulatus 由来のレティキュラチン A および B およびヒルチオレティキュリン F」(PDF)。四面体。69 (34): 7051–7055。土井：10.1016/j.tet.2013.06.043。

[1] 山之口留美;今田久美子宮崎光枝；加藤光;渡辺正；藤室正博；佐伯康吉永宗介；寺沢宏明；岩崎典之ロティンスル、ヘンキ (2012-07-15)。「海綿動物Hyrtios reticulatus由来のヒルチオレティキュリンA～E、ユビキチン活性化酵素を阻害するインドールアルカロイド」。生物有機化学および医薬品化学。20 (14): 4437–4442。土井：10.1016/j.bmc.2012.05.044。ISSN 0968-0896。PMID 22695182。

[2] 今田久美子;酒井恵理子。加藤光;川端哲郎；吉永宗介；根平達夫；寺沢宏明；塚本幸子（2013）。「海綿類 Hyrtios reticulatus 由来のレティキュラチン A および B およびヒルチオレティキュリン F」(PDF)。四面体。69 (34): 7051–7055。土井：10.1016/j.tet.2013.06.043。