ヒドロキシメチル基

ヒドロキシメチル基
	; R基に共有結合したヒドロキシメチル基
名前
	IUPAC名ヒドロキシメチル基
	その他の名前メタノールラジカル
識別子
CAS番号	2597-43-5 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	121313 ;
パブケム CID	137654;
	InChI InChI=1S/CH3O/c1-2/h2H,1H2 キー: CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N ;
	笑顔 [CH2]O;
プロパティ
化学式	−CH2OH
モル質量	31.034 グラムモル−1
熱化学
; 標準生成エンタルピー (Δ f H ⦵ 298 )	−9kJ/モル
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ヒドロキシメチル基は、構造式−CH ₂ −OHの置換基である。メチレン架橋（−CH ₂ −単位）とヒドロキシル基（−OH）が結合した構造である。これにより、ヒドロキシメチル基はアルコールとなる。メトキシ基（−O−CH ₃ ）と同一の化学式を持ち、結合部位と分子の他の部分に対する配向のみが異なっている。しかし、それらの化学的性質は異なる。^[1]^[2]

ヒドロキシメチルは、コード化されたアミノ酸セリンの側鎖である。^[3]

参考文献

^ NAMING ORGANIC COMPOUNDS (PDF) . p. 37. 2022年7月21日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2022年8月8日閲覧。
^ Dong, Hao; Zheng, Erjin; Niu, Zhiyin; Zhang, Xiaoyu; Lin, Yi-Yu; Jain, Priyesh; Yu, Qiuming (2020-04-15). 「ペロブスカイト太陽電池向けヒドロキシメチル官能化PEDOT-MeOH:PSS」. ACS Applied Materials & Interfaces . 12 (15): 17571–17582. doi :10.1021/acsami.0c01756. ISSN 1944-8252. PMID 32204591. S2CID 214630308. 2022-08-08にオリジナルよりアーカイブ。 2022-08-08に取得。
^ Perczel, András; Farkas, Ödön; Csizmadia, Imre G. (1996-01-01). 「ペプチドモデル。18. l-セリンアミドのヒドロキシメチル側鎖誘導バックボーン配座シフト。For- l-Ser-NH 2のすべてのab Initio配座異性体」。Journal of the American Chemical Society。118 (33): 7809–7817。doi :10.1021/ja960464q。ISSN 0002-7863。2022-08-08 にオリジナルからアーカイブ。2022-08-08に取得。

外部リンク

[1] NAMING ORGANIC COMPOUNDS (PDF) . p. 37. 2022年7月21日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2022年8月8日閲覧。

[2] Dong, Hao; Zheng, Erjin; Niu, Zhiyin; Zhang, Xiaoyu; Lin, Yi-Yu; Jain, Priyesh; Yu, Qiuming (2020-04-15). 「ペロブスカイト太陽電池向けヒドロキシメチル官能化PEDOT-MeOH:PSS」. ACS Applied Materials & Interfaces . 12 (15): 17571–17582. doi :10.1021/acsami.0c01756. ISSN 1944-8252. PMID 32204591. S2CID 214630308. 2022-08-08にオリジナルよりアーカイブ。 2022-08-08に取得。

[3] Perczel, András; Farkas, Ödön; Csizmadia, Imre G. (1996-01-01). 「ペプチドモデル。18. l-セリンアミドのヒドロキシメチル側鎖誘導バックボーン配座シフト。For- l-Ser-NH 2のすべてのab Initio配座異性体」。Journal of the American Chemical Society。118 (33): 7809–7817。doi :10.1021/ja960464q。ISSN 0002-7863。2022-08-08 にオリジナルからアーカイブ。2022-08-08に取得。