ハンター・シュレーガーバンド

ハンター・シュレーガー帯（Hunter-Schreger bands）は、哺乳類、主に胎盤類の歯のエナメル質の特徴である。^[1] HSBでは、エナメル質の柱が互いにほぼ直角に異なる厚さの層状に配列されている。HSBはエナメル質を強化し、歯に亀裂が広がるのを防ぐ。^[2]

HSB は、暁新世初期の哺乳類で初めて観察されましたが、この時点では HSB は切歯の小さな部分しか占めず、バンド間の角度は低いものでした。暁新世後期には、HSB はエナメル質全体に広がり、バンドは互いにほぼ直角に配置されていました。^[1]斜めの反射光の下では、HSB はさまざまな幅の暗い帯と明るい帯として見えます。

齧歯類、ウサギ目、およびそれらの原始的な近縁種を含むグループであるグリレス類では、切歯にHSBがないことは原始的であると考えられてきた。^[3]エウリュミルスなどの初期の代表種にはHSBがないが、マツチニア^[4]や一部のミモトニド科動物など他の種は、内側部分（portio interna、PI）にHSBがある二重の切歯エナメル質を持っている。他のミモトニド科動物は、HSBのある単層のエナメル質を持っている。研究されたすべてのウサギ科動物もこのパターンを示しているが、HSBがPIにのみある前期始新世の不確定なウサギ科動物は例外である。^[5]ノウサギ科動物もHSBがPIにのみある。^[6]

齧歯類では、HSB は通常 PI に存在します。HSB は、少列、単列、多列の 3 種類に分けられます。一部の原始的な古第三紀齧歯類に見られる少列 HSB は、通常 3 ～ 6 個の柱状構造で、柱状構造の周囲に不規則な断面を持つ柱状間マトリックス (IPM) があります。現生のほとんどの齧歯類に見られる単列 HSB は、単層の柱状構造です。3 ～ 7 個の柱状構造の多列 HSB は、現生のHystricognathi 類とグンディ類(Ctenodactylidae) およびトビウサギ類( Pedetes ) に特徴的です。^[2] IPM の方向に基づいて 3 つのサブタイプがあります。最初のタイプでは、IPM は HSB とほぼ平行に走っていますが、少列エナメル質のように HSB を取り囲んでいません。 2番目では、IPMはHSBと約45°の角度をなしており、3番目では、2つは互いに直角に位置しています。最後のタイプはエナメル質をさらに強化する役割を果たし、オクトドント上科の特徴です。^[7]

肉食動物の中でもハイエナは骨を食べるのに特化した複雑な立体的なジグザグ模様を形成する特殊なHSBを持っています。^[8]

Arctodus pristinusの歯は、波状のハンター・シュレーガー縞から鋭角状の縞へと移行し、Arctodus simusは波状の縞からジグザグ状の縞へと移行し、歯のエナメル質が強化される方向に進化したことを示しています。これは、ジャイアントパンダ、農業獣のクマ、ヘミキオンと収束進化しています。^[9]

人間の場合、その平均幅は50マイクロメートルです。^[要出典]

• Barycka, E. 2007.ネコ型食肉目の進化と系統学（購読が必要）哺乳類生物学72(5):257–282.
• Line, SRP & Bergqvist, LP 2005. ブラジル、サン・ジョゼ・デ・イタボライ盆地の暁新世哺乳類のエナメル質構造。「Condylarthra」、Litopterna、Notoungulata、Xenungulata、およびAstrapotheria（購読が必要）。Journal of Vertebrate Paleontology 25(4):924–928。
• Martin, T. 1994. 切歯エナメル質微細構造の証拠に基づくChaetomys subspinosus（齧歯目：テンジクネズミ目）の系統的位置について（購読が必要）。哺乳類進化ジャーナル2(2):117–131。
• Martin, T. 2004. ウサギ目の切歯エナメル質微細構造の進化（購読が必要）。Journal of Vertebrate Paleontology 24(2):411–426。