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| 名前 | |
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| IUPAC名
ホパネ[2]
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| 体系的なIUPAC名
(3 R ,3a S ,5a R , 5b R ,7a S ,11a S ,11b R ,13a R ,13b S )-5a,5b,8,8,11a,13b-ヘキサメチル-3-(プロパン-2-イル)イコサヒドロ-1 H -シクロペンタ[ a ]クリセン | |
| その他の名前
A'-ネオガンマセラン
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| 炭素30水素52 | |
| モル質量 | 412.746 グラムモル−1 |
| 密度 | 0.952グラム/ミリリットル |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ホパンはトリテルペンに分類される天然化合物です。ホパノイドとして総称されるさまざまな化合物の中心核を形成します。ホパンファミリーで最初に単離され特徴付けられた化合物は、ダマル樹脂に含まれるヒドロキシホパノンでした。[3]この名前は、ダマルが採取される樹木属であるHopeaに由来しています。[4]
参照
参考文献
- ^ 「Hopane」。IUPAC勧告1999、改訂版セクションF:天然物および関連化合物。1999年。2011年6月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年3月30日閲覧。
- ^ 国際純正・応用化学連合(2014)。有機化学命名法: IUPAC 勧告および推奨名称 2013。王立化学協会。p. 1536。doi : 10.1039 /9781849733069。ISBN 978-0-85404-182-4。
- ^ Mills JS; Werner AEA (1955). 「Dammar 樹脂の化学」. Journal of the Chemical Society : 3132–40. doi :10.1039/jr9550003132.
- ^ Pauzi Zakaria, Mohamad; Suratman, Suhaimi; Sayzwani Sukri, Nor; Vaezzadeh, Vahab; Wei Bong, Chu (2017). 「マレーシア半島東海岸の油汚染源を特定するためのバイオマーカーとしての五環式トリテルパンの応用」Perintis . 7 (2): 95–110.
