ホマリン

ホマリン^[1]
名前
	推奨されるIUPAC名 1-メチルピリジン-1-イウム-2-カルボキシレート
	その他の名前 N -メチルピコリン酸ベタイン、ベタインホマリン
識別子
CAS番号	445-30-7;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:69061;
ケムスパイダー	3494;
パブケム CID	3620;
ユニ	型番;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID10196201;
	InChI InChI=1S/C7H7NO2/c1-8-5-3-2-4-6(8)7(9)10/h2-5H,1H3 キー: BRTLKRNVNFIOPJ-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 C[N+]1=CC=CC=C1C(=O)[O-];
プロパティ
化学式	Ｃ7Ｈ7ＮＯ2
モル質量	137.138 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

ホマリン（N-メチルピコリン酸ベタイン）は、化学式C ₇ H ₇ NO _2の有機化合物です。^[2]植物プランクトンから甲殻類までの水生生物によく見られますが、脊椎動物には見られません。^[3]^[4]

生物学的機能

ホマリンは細胞質のイオン強度に影響を与え、それによって細胞内の浸透圧を維持することによって浸透圧調節物質として機能する。 ^[5]

ホマリンは、グリシンベタインやコリンなど、他のさまざまなNメチル化化学物質の生合成においてメチル基供与体としても作用する可能性があります。メチル供与のプロセスにより、ホマリンはピコリン酸に変換され、可逆的です。^[6]

この化学物質の名前は、1933年にロブスターの組織で分子が最初に発見されたことに由来しています。 ^{[4]形容詞としての}ホマリンという言葉は、「ロブスターの、またはロブスターに関連する」（すなわち、ホマルス属）という意味です。

^ “Homarine”. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . 2020年10月1日閲覧。
^ ホッペ・セイラー、FA (1933 年 1 月)。「ホマリン、アイネ・ビッシャー・ウンベカンテ・ティエリッシュ・ベース」。ホッペ・セイラーの「生理化学的時代」。222 (3-4): 105-115。土井：10.1515/bchm2.1933.222.3-4.105。
^ Dickson, DMJ; Kirst, GO (1987年8月)。「海洋真核藻類の浸透圧調節：無機イオン、第四級アンモニウム、第三級スルホニウム、炭水化物溶質の役割。I. 珪藻類と紅藻類」。New Phytologist。106 ( 4 ): 645–655。doi : 10.1111/ j.1469-8137.1987.tb00165.x。
^ アブ・ガスタイガー、エルサレム;ハーケ、PC; JA、ゲルゲン（2006 年 12 月 15 日）。「ホマリン（ N-メチルピコリン酸）の分布と機能の調査」。ニューヨーク科学アカデミーの年報。90 (3): 622–636。土井：10.1111/j.1749-6632.1960.tb26410.x。PMID 13703887。
^ Gebser, Björn; Pohnert, Georg (2013 年 6 月 17 日). 「植物プランクトンの浸透圧適応におけるさまざまな両性イオン代謝物の同期制御」. Marine Drugs . 11 (6): 2168–2182. doi : 10.3390/md11062168 . PMC 3721227. PMID 23774888 .
^ Netherton, James; Gurin, Samuel (1982). 「海洋エビにおけるホマリンの生合成と生理学的役割」。Journal of Biological Chemistry 257 (20): 11971–11975. PMID 7118923 . 2020年10月1日閲覧。