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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
N -[(3 Z )-2-オキソ-3-(フェニル{4-[(ピペリジン-1-イル)メチル]アニリノ}メチリデン)-2,3-ジヒドロ-1 H -インドール-5-イル]エタンスルホンアミド | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー | |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C29H32N4O3S | |
| モル質量 | 516.66 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ヘスペラジンはオーロラキナーゼ阻害剤です。
この小分子は、有糸分裂キナーゼであるオーロラBとオーロラAの機能を制限することで、染色体の整列と分離を阻害します。ヘスペラジンは、染色体が適切に二方向になる前に、細胞が後期に入るのをはるかに速くします。[1]
ヘスペラジンは他の有糸分裂阻害剤と同様に、細胞の有糸分裂の過程を制限し、時には停止させることもあります。このため、ヘスペラジンが癌予防薬として期待されている人もいます。[2]
ヘスペラジンはオーロラAキナーゼとオーロラBキナーゼの活性部位に結合し、阻害剤として作用する。 [2]
参考文献
- ^ Hauf, Silke; Cole, Richard W.; LaTerra, Sabrina; Zimmer, Christine; Schnapp, Gisela; Walter, Rainer; Heckel, Armin; van Meel, Jacques; Rieder, Conly L. (2003-04-28). 「小分子ヘスペラディンは、Aurora B がキネトコアと微小管の結合を修正し、スピンドルアセンブリチェックポイントを維持する役割を担っていることを明らかにする」The Journal of Cell Biology . 161 (2): 281–294. doi :10.1083/jcb.200208092. ISSN 0021-9525. PMC 2172906 . PMID 12707311.
- ^ ab Jetton, Neal; Rothberg, Karen G.; Hubbard, James G.; Wise, John; Li, Yan; Ball, Haydn L.; Ruben, Larry (2009 年 4 月)。「トリパノソーマ ブルーセイに対する治療標的としての細胞周期: ヘスペラジンはオーロラキナーゼ-1 を阻害し、血流型での有糸分裂の進行を阻止する」。分子微生物学。72 ( 2 ): 442–458。doi : 10.1111/ j.1365-2958.2009.06657.x。ISSN 0950-382X。PMC 2697958。PMID 19320832。
