参考文献
- 1 2 3 GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000198331 – Ensembl、2017年5月
- 1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000050555 – Ensembl、2017年5月
- ↑ 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ↑ 「マウス PubMed 参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ↑ 「Entrez Gene: hydrolethalus syndrome 1」。
- 1 2ミー L、ホンカラ H、コプラ O、ヴェサ J、フィニラ S、ヴィサパー I、サン TK、ジャクソン GR、サロネン R、ケスティラ M、ペルトネン L (2005 年 6 月)。「ヒドロレタルス症候群は、新規遺伝子 HYLS1 のミスセンス変異によって引き起こされます。 」ハム。モル。ジュネット。14 (11): 1475–88 .土井: 10.1093/hmg/ddi157。PMID 15843405。
- ↑ Dammermann A、 Pemble H、Mitchell BJ、McLeod I、Yates JR、Kintner C、Desai AB、Oegema K (2009年9月)。「ハイドロレタラス症候群タンパク質HYLS- 1は中心体構造と繊毛形成を結びつける」。Genes Dev。23 ( 17): 2046–59。doi : 10.1101 / gad.1810409。PMC 2751977。PMID 19656802。
さらに読む
- Stelzl U、Worm U、Lalowski M、et al . ( 2005)。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワーク：プロテオームの注釈付けのためのリソース」。Cell。122 ( 6 ) : 957–68。doi : 10.1016 / j.cell.2005.08.029。hdl : 11858 / 00-001M - 0000-0010-8592-0。PMID 16169070。S2CID 8235923。
- Rose JE、Behm FM、Drgon T、et al. (2010) 「個別化された禁煙：ニコチン投与量、依存度、禁煙成功遺伝子型スコア間の相互作用」 . Mol . Med . 16 ( 7–8 ): 247–53 . doi : 10.2119/molmed.2009.00159 . PMC 2896464. PMID 20379614 .
- Visapää I、Salonen R、Varilo T、et al. (1999) 「水中毒症候群の遺伝子座を11q23-25の非常に限定された領域に割り当てる」 . Am. J. Hum. Genet . 65 (4): 1086–95 . doi : 10.1086 /302603 . PMC 1288242 . PMID 10486328 .
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "21,243個の全長ヒトcDNAの完全配列決定と特性解析" . Nat. Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
- Bonaldo MF、Lennon G、Soares MB (1996) 「正規化と減算：遺伝子発見を促進する2つのアプローチ」 Genome Res . 6 (9): 791– 806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548 .
- Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、et al. (2002) 「15,000を超える全長ヒトおよびマウスcDNA配列の生成と初期解析」 . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- Paetau A、Honkala H、Salonen Rら （2008）。「水頭症症候群：HYLS1遺伝子変異解析により確認された21症例の神経病理」。J . Neuropathol . Exp . Neurol . 67 （ 8 ）：750–62。doi： 10.1097 / NEN.0b013e318180ec2e。PMID 18648327。S2CID 12872658 。
