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グアルベルト・ルアニョは、個別化医療分野のパイオニアであり、ウイルス性疾患の管理に世界中で使用されている分子診断システムの開発者です。ルアニョは、遺伝子関連企業であり、現在はハートフォード病院遺伝子研究センターのバイオテクノロジーの中核を担うGenomas社の社長兼創設者であり、同センターの遺伝子研究ディレクターも務めています。
プエルトリコのマヤグエス市で生まれ育ったルアニョは、医学を学ぶために米国に来た。[ 1 ]彼はジョンズ・ホプキンス大学に通い、学士号を取得し、ファイ・ベータ・カッパに選出された。ルアニョはイェール大学にも通い、彼の卒業論文は「DNA配列変異の分析のためのPCRベースのパラダイム」であった。[ 2 ]
ルアニョは2003年にジェノマスを設立した。ルアニョはそれ以前に、1997年に薬理ゲノミクスのパイオニア企業であるジェネイサンス・ファーマシューティカルズ社を設立していた。彼はジェネイサンスのCEO兼最高科学責任者を務めた。CEOとして、2000年に同社のIPO（NASDAQ: GNSC）を主導し、9000万ドルの資金調達に成功し、大手製薬会社やバイオテクノロジー企業との研究開発パートナーシップを通じて、この分野の認知度を高めた。CSOとして、遺伝子ハプロタイプに基づく遺伝子関連性の基盤技術を開発した。[ 1 ]それ以前は、1992年からバイオス・ラボラトリーズに勤務し、配列変異を迅速に決定するためのカップリング増幅シーケンス（CAS）システム（米国特許5,427,911）を発明し、現在では感染症の薬理ゲノミクスに使用されている。バイエル・ダイアグノスティクス社がトゥルジーンとして世界中で販売しているこの技術は、米国食品医薬品局（FDA）によって承認された最初の薬理ゲノム診断システムであり、実践における個別化医療の代表的な例である。[ 2 ]
ルアニョ氏の臨床研究における関心分野は、生理ゲノミクスとナノテクノロジーです。彼の公共政策活動は、規制と償還の両面から、個別化医療におけるゲノミクスの導入に焦点を当てています。彼は、個別化医療への全国的な貢献が認められ、2004年4月にコネチカット科学技術アカデミーの会員に選出され、同アカデミーの医療・医療技術委員会の委員長を務めています。また、彼は『Personalized Medicine』誌の上級編集者でもあります。ルアニョ氏は、米国臨床化学協会および米国臨床生化学アカデミーの諮問委員会委員を務め、臨床検査室における薬理遺伝学的検査のガイドライン策定に携わっています。[ 2 ] 彼は全米臨床生化学アカデミーのフェローに選出され、2005年にビーコンアライアンス医療技術賞を受賞しました。[ 1 ]彼はまた、ワシントンDC のパーソナライズドメディシン連合の創設ディレクターでもあります。 過去5年間、彼はFDAと協力して医薬品開発のための薬理ゲノムガイドラインに取り組むさまざまな運営委員会に携わり、マンハッタン研究所の21世紀FDAタスクフォースのメンバーでもあります。食品医薬品局は、2010年5月にプエルトリコのサンフアンでヒスパニック系の人々を対象とした最初の薬理ゲノム会議を開催するためにジェノマスにアプローチしました。[ 2 ]
ルアニョ氏は、コネチカット州ハートフォードにあるワズワース・アテネウム美術館とブッシュネル舞台芸術センターの理事を務めている。