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接ぎ木は植物の部分を結合し、1つの植物として機能する遺伝的に複合的な生物を形成します。接ぎ木後、別の植物の上部で成長する穂木は1つの植物からの新芽です。台木は穂木を受け取り、接ぎ木された植物の根系として機能します。[1] [2]接ぎ木交雑は、遺伝的改変が接ぎ木によって誘発される無性交雑の一種を指します。[3]
移植キメラからの分化
移植キメラは真の雑種ではない。[4]移植キメラでは、2つの親組織が再び分離し、元の親が現れる可能性がある。[5]
しかし、接木交雑には遺伝物質の移動が伴う。[6]
機構
両部分の組織は多能性細胞を介して結合している。まず、未分化カルス組織が発生し、これが後に分化して血管組織を形成し、移植接合部の両パートナーを接続する。移植接合部の両端の組織の細胞間には、原形質連絡が形成される。 [2]プラスチドDNAは、移植接合部を介して交換されることが証明されている。[4] [7] [8]核ゲノム全体が原形質連絡を介して移植接合部を通過することも知られている。[9] [7] [4]移植ハイブリダイゼーションは、水平遺伝子伝達、DNA形質転換、mRNAと低分子RNAの長距離輸送によって説明される。[6]
例
真正双子葉植物における接木交雑
この技術は、ニコチアナ[10]やソラナム[11]でも実証されています。
単子葉植物における接ぎ木交雑
ソルガムとトウモロコシの属間接ぎ木雑種の作成に成功したことが実証されている。[7]
接木交雑（栄養交雑）によるコムギの遺伝的変化も記録されている。[12]
意義
接ぎ木による交雑は、経済的に重要な雑種植物を生み出す可能性があります。[7]接ぎ木交雑は、木本植物を育種するためのシンプルで実用的な方法であり、特に生殖隔離や高度にヘテロ接合性の遺伝子型による困難を克服するのに役立ちます。[9] [3] [6]
歴史
このプロセスはチャールズ・ダーウィンによって初めて議論されました。この考えは1世紀以上にわたって広く否定されてきましたが、現代の方法でそれが起こることが証明されました。[13] [8]接ぎ木交雑を支持する証拠は詐欺であるとして却下されました。[11]
参考文献
- ^ マッジ、ケン、ジャニック、ジュールス、スコフィールド、エリーゼ・E・ゴールドシュミット（2009年）。「接ぎ木の歴史」園芸評論。pp.437-493。doi :10.1002 / 9780470593776.ch9。ISBN 978-0-470-38642-2。
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