グロビゲリノイデス

グロビゲリノイデス（Globigerinoides）は、グロビゲリノイデス科の浅海性プランクトン性有孔虫の現存する属である。 ^[1]漸新世に初めて出現したこれらの有孔虫は、現代のすべての海洋で発見されている。この属の種は、塩分濃度と温度の範囲にわたる水域で、一般的に深さ10〜50メートルの有光層を占める。^[2]特にGloborotalia属と比較すると、寿命が短い種である。 ^[2]属として、Globigerinoidesは、生層序学、同位体地球化学、生物地球化学、気候学、海洋学を含むさまざまな研究分野で広く使用されている。

Globigerinoides属の有孔虫はすべて浅瀬に生息し、無色透明の方解石でできた棘状の形態をしている。 [ ^2] ほとんどの種はトロコスピラ状のチャンバー配列をしているが、一部の種はさらに複雑で、ストレプトスパイラル状のチャンバー配列をしている。テストは薄い穿孔壁と非常に大きな孔から成り、個々のチャンバー形成の最後に棘が追加される。^{[2] [3]}特定の種は、ライフサイクルの終わりに、炭酸カルシウムの改変型である¹⁸ O に富む配偶子形成方解石を生成することが知られている。配偶子形成と最終的な方解石層の生成の前に、棘は有孔虫に再吸収され、重度に石灰化した、棘の穴の名残が見られるテストが残る。^{[2] [4]他の}アメーバ状生物と同様に、これらの有孔虫は仮足を利用する。仮足は、摂食、移動、保護、および房形成を含むさまざまな目的のために、そのライフサイクル全体を通じて広く使用されています。

Globigerinoides属の多くの種は、光合成を行う共生藻類を持っています。共生藻類と宿主である有孔虫との関係は、光合成によるエネルギー、石灰化の促進、宿主代謝物の摂取など、少なくとも 3 つの主な利点を宿主に提供します。全体として、これは外部共生の代表的な例です。^{[2]共生藻類を持つ種の場合、実験により、共生者が個々の有孔}虫の繁栄に非常に重要な役割を果たすことが示されています。Globigerinoides sacculifer を使用した実験では、共生者の光合成サイクルが中断または停止すると (暗闇または共生者の除去により)、個体のライフサイクルが大幅に短縮されることがわかりました。^[5]

Globigerinoidesの特定の種は、他の種よりもさまざまな種類の研究でよく使用されます。よく使用される種には、G. ruber、G. sacculifer、G. subquadratus、G. altiaperturusなどがあります。

Globigerinoides sacculifer は、嚢のあるG. sacculiferと嚢のないG. sacculiferという 2 つの異なる形態を示します。嚢の特徴は、配偶子形成方解石の生成前に形成される嚢状の末端室です。バルク同位体分析にG. sacculifer検査を使用する場合、嚢の形態のない検査が優先的に選択されることがよくあります。^[4] G. sacculiferは、特定の生体内実験でも注目されています。この種の個体は、実験室環境で軽く押しつぶされた後でも、損傷後に検査を再構築できることがわかっています。修復された検査は、多くの場合、標準的ではない形態になります。^[6]

Globigerinoides ruber は肉食性で、カイアシ類やノープリウスを捕食する。カイアシ類やノープリウスが棘に引っかかると、G. ruber は仮足を使って捕獲した獲物を餌に近づけ、餌を食べられるようにする。^[2]また、G. ruberには、ピンク色の斑紋を持つ形態と白っぽい斑紋を持つ形態の 2 つの形態があることも注目に値する。白い斑紋を持つ個体は現在、大西洋、太平洋、インド洋の温暖から温帯の気候帯で見られるが、ピンク色の斑紋を持つG. ruberは現在大西洋でのみ見られる。ピンク色の個体が太平洋やインド洋で見られなくなった理由は不明だが、この変種は約 12 万年前にこれらの海域から姿を消した。^[7] G. ruber は低塩分水にも耐えられることがわかっており、実験室培養では 22～49% の塩分範囲で生存することができた。^[8]

他の微化石証拠によると、 G. subquadratusの最後の共通発生は、地質年代スケールのトルトニアン期の始まりと定義されています。境界はイタリアのモンテ・デイ・コルヴィ海岸セクションで定義されています。^[9]

G. altiaperturusの初出現データは、地質年代スケールのブルディガリアン期の基準として提案されている。その境界は、国際地層学委員会によるGSSPではまだ定義されていない。^[10]